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公开(公告)号:CN110227519A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910604401.0
申请日:2019-07-05
Applicant: 宿州学院
IPC: B01J27/186 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种氟离子掺杂磷酸铋复合催化剂及其制备方法,包括以下步骤:S1、将硝酸铋和氟化铵加入到去离子水中,搅拌20~50min,接着加入磷酸钠,搅拌20~50min,得到反应液;S2、向S1得到的反应液中加入pH调节剂,调节pH值至4~7,然后于160~200℃下反应20~36h,反应结束后,自然冷却至室温,洗涤、分离、干燥,即得到复合催化剂。本发明通过对pH、反应时间和反应物摩尔比的调控,对光催化降解的性能进行了研究,且本发明合成的复合催化剂具有优异的光催化降解性能,对亚甲基蓝催化降解60min,降解率即可达到80%,90min,降解率高达91%。本发明制备方法操作简便、易于实现。
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公开(公告)号:CN103772419A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201310743310.8
申请日:2013-12-27
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种镉金属有机配合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:将0.2mmol的6-氨基烟酸与0.1mmol的Cd(NO3)2·4H2O混合物加到10ml的蒸馏水中,滴加NaOH溶液调节pH至2-4,充分搅拌后置于以聚四氟乙烯作衬里的不锈钢反应釜中,在430-440K条件下水热反应2.9-3.2d后,慢慢冷却至室温得到无色片状晶体,即为所述的镉金属有机配合物,本发明的配合物具有荧光性,可以应用于荧光材料中。
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公开(公告)号:CN104592007B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410841874.X
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物,其化学式为Cd3(L)3,其中,L为3-(4-氯苯基)戊二酸阴离子配体;所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.4056(2)nm,b=0.67255(11)nm,c=3.7940(6)nm,β=100.438(3)°,V=3.5273(9)nm3;所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物在室温下能稳定数月。本发明还提出了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物的制备方法,其操作简单、产率高、可重现性好。
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公开(公告)号:CN104610325B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201410841910.2
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种新型镧配位聚合物及其制备方法,新型镧配位聚合物的化学式为[La(PDAA)1.5(H2O)]·(H2O),其中,PDAA为1,2‑苯二乙酸阴离子配体,所述新型镧配位聚合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数如下所示:β=92.677(3)°,本发明还提出的一种新型镧配位聚合物及其制备方法,其操作简单、可重现性好,得到的新型镧配位聚合物纯度高。
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公开(公告)号:CN103772419B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201310743310.8
申请日:2013-12-27
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种镉金属有机配合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:将0.2mmol的6-氨基烟酸与0.1mmol的Cd(NO3)2·4H2O混合物加到10ml的蒸馏水中,滴加NaOH溶液调节pH至2-4,充分搅拌后置于以聚四氟乙烯作衬里的不锈钢反应釜中,在430-440K条件下水热反应2.9-3.2d后,慢慢冷却至室温得到无色片状晶体,即为所述的镉金属有机配合物,本发明的配合物具有荧光性,可以应用于荧光材料中。
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公开(公告)号:CN104610325A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410841910.2
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
CPC classification number: C07F5/003 , C09K11/06 , C09K2211/182
Abstract: 本发明公开了一种新型镧配位聚合物及其制备方法,新型镧配位聚合物的化学式为[La(PDAA)1.5(H2O)]·(H2O),其中,PDAA为1,2-苯二乙酸阴离子配体,所述新型镧配位聚合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数如下所示:β=92.677(3)°,本发明还提出的一种新型镧配位聚合物及其制备方法,其操作简单、可重现性好,得到的新型镧配位聚合物纯度高。
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公开(公告)号:CN104591477A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410798549.X
申请日:2014-12-19
Applicant: 宿州学院
IPC: C02F9/14
Abstract: 本发明公开了一种改性脱硫高钙灰处理制革废水的方法,包括以下步骤:将脱硫高钙灰与葡萄糖加入水中形成混合液,将混合液置于高压反应釜中进行水热碳化反应,反应结束后自然冷却,过滤,洗涤,干燥得到改性脱硫高钙灰;将得到的改性脱硫高钙灰加入到制革废水中并进行搅拌,静置沉淀分离得到分离液;将得到的分离液进行生化法处理得到生化分离液;将得到的生化分离液进行排放。本发明所述改性脱硫高钙灰处理制革废水的方法,其操作简单,处理效果优异,处理后的废水达到了国家二级排放标准,且化害为利、变废为宝,实现了以废治废的目的。
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公开(公告)号:CN110227519B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201910604401.0
申请日:2019-07-05
Applicant: 宿州学院
IPC: B01J27/186 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种氟离子掺杂磷酸铋复合催化剂及其制备方法,包括以下步骤:S1、将硝酸铋和氟化铵加入到去离子水中,搅拌20~50min,接着加入磷酸钠,搅拌20~50min,得到反应液;S2、向S1得到的反应液中加入pH调节剂,调节pH值至4~7,然后于160~200℃下反应20~36h,反应结束后,自然冷却至室温,洗涤、分离、干燥,即得到复合催化剂。本发明通过对pH、反应时间和反应物摩尔比的调控,对光催化降解的性能进行了研究,且本发明合成的复合催化剂具有优异的光催化降解性能,对亚甲基蓝催化降解60min,降解率即可达到80%,90min,降解率高达91%。本发明制备方法操作简便、易于实现。
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公开(公告)号:CN106188156A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610494678.9
申请日:2016-06-27
Applicant: 宿州学院
IPC: C07F15/04 , C07D213/79 , C07D213/803
CPC classification number: C07F15/045 , C07B2200/13 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种3-羟基-2-吡啶甲酸镍配位聚合物,其化学式为Ni(HO-PBA)2·2H2O,其中,HO-PBA为3-羟基-2-吡啶甲酸阴离子;所述3-羟基-2-吡啶甲酸镍配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:β =110.418(5)°, 该配位聚合物在室温下能稳定数月。本发明还提出了一种3-羟基-2-吡啶甲酸镍配位聚合物的制备方法,其操作简单、产率高、可重现性好。
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公开(公告)号:CN104592259B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410841894.7
申请日:2014-12-30
Applicant: 宿州学院
Abstract: 本发明公开了一种Zn(Ⅱ)配位聚合物,其化学式为Zn(CPGA)2(H2O)2,其中,CPGA为3‑(4‑氯苯基)戊二酸阴离子配体。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法,包括以下步骤:将锌盐和3‑(4‑氯苯基)戊二酸加入蒸馏水中,搅拌后调节体系呈酸性,然后置于高压反应釜中,进行水热反应,反应结束后冷却得到所述Zn(Ⅱ)配位聚合物。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物稳定性好,具有荧光性质,有望用作荧光材料。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法合成方法简单,操作方便,产率高,可重现性好。
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