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公开(公告)号：CN106414438B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201580030154.8
申请日：2015-06-05
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P43/00
Abstract: 提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂，并且期待其作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。期待本发明的2‑酰氨基噻唑衍生物或其盐作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN102656149A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080056213.6
申请日：2010-12-09
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D213/75 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/80 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供作为GK活化剂有用的化合物。本发明人对有望作为糖尿病、II型糖尿病、肥胖症、代谢综合征以及由上述疾病引起的关联疾病的治疗用药物组合物的有效成分的具有GK活化作用的化合物进行了研究，确认本发明的苯甲酰胺化合物具有优良的GK活化作用，从而完成了本发明。即，本发明的苯甲酰胺化合物具有GK活化作用，能够作为糖尿病、II型糖尿病、肥胖症、代谢综合征以及由上述疾病引起的关联疾病的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN110267957B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201880009482.3
申请日：2018-02-01
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
Inventor： 仓本和幸 , 赤岩路则 , 阿部友亮 , 荒木威亘 , 山木晋 , 国川茂辉 , 今泉智祯 , 二川原充启 , 荒川佳介 , 岛田逸郎 , 岛崎雅司 , 佐竹佳树 , 渡边和志 , 小池贵德
IPC: C07D471/10 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 提供作为肺癌的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为肺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现喹唑啉化合物具有优良的G12C突变KRAS抑制活性，可作为肺癌的治疗剂使用，从而完成了本发明。本发明的喹唑啉化合物或其盐可作为肺癌的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN105008353B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201480010396.6
申请日：2014-02-27
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D491/107
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D491/08 , C07D491/107
Abstract: 本发明人发现2位上取代有吡嗪‑2‑羰基氨基的噻唑衍生物是优异的毒蕈碱M3受体阳性变构调节剂，可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病的预防剂和/或治疗剂，从而完成了本发明。本发明的2‑酰基氨基噻唑衍生物及其盐可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病(例如膀胱活动低下等)的排尿障碍的预防剂和/或治疗剂。(式中，R1为‑N(‑R11)(‑R12)、或者可被取代的环状氨基，R11为C1‑6烷基，R12为可被取代的C1‑6烷基、或者可被取代的C3‑8环烷基，R2为可被取代的芳基、可被取代的单环芳香杂环、或者可被取代的双环芳香杂环，R3为‑H、‑OH、‑O‑(C1‑6烷基)、或者卤素)。
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公开(公告)号：CN110267957A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201880009482.3
申请日：2018-02-01
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
Inventor： 仓本和幸 , 赤岩路则 , 阿部友亮 , 荒木威亘 , 山木晋 , 国川茂辉 , 今泉智祯 , 二川原充启 , 荒川佳介 , 岛田逸郎 , 岛崎雅司 , 佐竹佳树 , 渡边和志 , 小池贵德
IPC: C07D471/10 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 提供作为肺癌的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对作为肺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现喹唑啉化合物具有优良的G12C突变KRAS抑制活性，可作为肺癌的治疗剂使用，从而完成了本发明。本发明的喹唑啉化合物或其盐可作为肺癌的治疗剂使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101142193B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200680008358.2
申请日：2006-03-30
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。本发明者等对1，3-丙二酮衍生物进行了进一步研究，结果确认在具有2-(1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-亚基)的1，3-丙二酮衍生物中，具有由-SO2-R3表示的基团取代的苯环或噻吩环的化合物具有优良的GnRH受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明化合物具有强的GnRH受体拮抗作用，因此对于性激素依赖性疾病、特别是GnRH关联疾病的治疗是有用的。另外，本发明化合物在人体中的代谢稳定性优良，药物相互作用也少，因此作为可用于上述疾病的医药品具有更好的性质。
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公开(公告)号：CN101142193A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008358.2
申请日：2006-03-30
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61P5/24 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。本发明者等对1，3－丙二酮衍生物进行了进一步研究，结果确认在具有2－(1，3－二氢－2H－苯并咪唑－2－亚基)的1，3－丙二酮衍生物中，具有由－SO2－R3表示的基团取代的苯环或噻吩环的化合物具有优良的GnRH受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明化合物具有强的GnRH受体拮抗作用，因此对于性激素依赖性疾病、特别是GnRH关联疾病的治疗是有用的。另外，本发明化合物在人体中的代谢稳定性优良，药物相互作用也少，因此作为可用于上述疾病的医药品具有更好的性质。
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公开(公告)号：CN115279739A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202180020248.2
申请日：2021-03-26
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D237/20 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/06
Abstract: 本发明的课题是提供一种医药组合物，特别是适于预防和/或治疗炎症性疾病和/或神经变性疾病的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入地研究，发现取代哒嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成本发明。本发明的取代哒嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。
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公开(公告)号：CN110845490A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911226515.2
申请日：2015-06-05
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61P13/10 , A61P13/02
Abstract: 提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂，并且期待其作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。期待本发明的2-酰氨基噻唑衍生物或其盐作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN106414438A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580030154.8
申请日：2015-06-05
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/497 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P43/00
Abstract: 提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂，并且期待其作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病的预防或治疗剂，从而完成本发明。期待本发明的2-酰氨基噻唑衍生物或其盐作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌尿系疾病(如低活动膀胱等的排尿障碍)的预防或治疗剂。
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