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公开(公告)号：CN119947760A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202380069471.5
申请日：2023-10-30
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/519 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D487/04 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12N15/13
Abstract: 本发明的课题在于开发包含TLR7/8双激动剂化合物的抗体药物复合体或其盐，提供用于在各种癌症的预防或治疗中使用的医药组合物。本发明人发现了具有TLR7/8双激动剂作用的化合物或其盐，对能够成为各种癌症的预防或治疗用医药组合物的有效成分的抗体药物复合体进行研究，发现本发明的抗体药物复合体或其盐具有TNF‑α和INF‑γ的产生效果、体内抗肿瘤效果，明确了能够用于癌症的预防或治疗。另外，发现了用于在本发明的抗体药物复合体或其盐中使用的抗CLDN6抗体。包含本发明的TLR7/8双激动剂化合物的抗体药物复合体或其盐、以及式(II)的本发明化合物或其盐具有TNF‑α和INF‑γ的产生效果、体内抗肿瘤效果，期待作为癌症的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN101679262A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880018253.4
申请日：2008-06-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D213/64 , A61K31/4412 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P9/00 , C07D213/69 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10
CPC classification number: C07D213/64 , C07D213/69 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/10
Abstract: 本发明人对EP4受体激动剂进行了深入研究，结果确认，一种新型吡啶酮化合物具有良好的EP4受体激动剂作用，所述吡啶酮化合物的特征在于，吡啶酮环的1位由具有羧基等酸性基团的基团取代，6位通过低级烷基、低级亚烷基、醚或硫醚与芳环基键合，从而完成了本发明。本发明化合物具有良好的EP4受体激动剂作用以及增加大鼠后肢血流的作用，因此作为医药、特别是末梢动脉闭塞症的治疗剂有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109069498A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780010949.1
申请日：2017-02-10
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 细胞动力学股份有限公司
Inventor： 佐藤一平 , 上久保隆 , 三浦理宪 , 松岛雄司 , 田中宏明 , 椎名康裕 , 山木晋 , 斋藤智之 , 清原宏 , 大江宗理 , 三原佳代子 , 布莱利·保罗·摩根 , 费迪·马里克 , 史考特·艾米勒·柯利比 , 路加·艾席克莱夫 , 吕卜平 , 杰佛瑞·迈克尔·沃林顿 , 马克·贾瑞德
IPC: A61K31/47 , C07D217/08
Abstract: 本文公开了新的四氢异喹啉衍生化合物，其可作为活性成分用于药物组合物，特别是可用于预防或治疗对骨骼肌肌节的收缩性的调节具有响应性的疾病或病症的药物组合物。这可以例如凭借通过快骨骼肌肌球蛋白、肌动蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I和肌钙蛋白T及其片段和同种型中的一者或多者调节所述快骨骼肌肌节的肌钙蛋白复合体来实现。因此，所述四氢异喹啉衍生化合物可用作预防或治疗1)神经肌肉障碍，2)随意肌的障碍，3)以肌无力、萎缩和疲劳为突出症状的CNS障碍，4)源于系统性障碍的肌肉症状，以及5)盆底肌和尿道/肛门括约肌的功能障碍的药剂。
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公开(公告)号：CN119894881A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202380067526.9
申请日：2023-07-20
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
Inventor： 吉成友博 , 渡边英之 , 石冈裕贵 , 河南英次 , 川口贤一 , 高桥史江 , 上久保隆 , 今泉智祯 , 森川贵裕 , 滨口寿雄 , 仓本和幸 , 井波宽 , 长岛建之 , 稻村耕平
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61P1/18 , A61P35/00 , C07D405/14 , C07D487/08 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12D突变KRAS蛋白分解的作用和/或G12D突变KRAS抑制活性，可作为胰腺癌的治疗剂使用，从而完成了本发明。本发明的杂环化合物或其盐可作为胰腺癌的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN116528864A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202180080083.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 安斯泰来制药株式会社 , 寿制药株式会社
IPC: A61K31/454
Abstract: 本发明提供一种化合物，其作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用。本发明人对作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，确认到杂芳基甲酰胺化合物具有DGKζ(DGKzeta)抑制作用，从而完成了本发明。本发明的杂芳基甲酰胺化合物具有DGKζ抑制作用，可作为与免疫细胞活化相关的癌症或者对抗PD‑1抗体/抗PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN115279739A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202180020248.2
申请日：2021-03-26
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D237/20 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D237/22 , C07D237/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D413/06
Abstract: 本发明的课题是提供一种医药组合物，特别是适于预防和/或治疗炎症性疾病和/或神经变性疾病的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入地研究，发现取代哒嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，从而完成本发明。本发明的取代哒嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。
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公开(公告)号：CN102066326A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980122728.9
申请日：2009-06-16
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D213/64 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07D417/12 , A61P43/00 , C07D213/69 , C07D213/79 , C07D401/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/06
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/13 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/538 , A61K31/5415 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/79 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供可以用作医药、特别是外周动脉闭塞症治疗剂的有用的化合物。本发明人对EP4受体激动剂进行了广泛深入的研究，结果确认，以吡啶酮环的1位由具有酸性基的基团取代、6位通过键合部与芳环基键合、并且该键合部具有氮原子为特征的新型吡啶酮化合物具有良好的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。本发明化合物具有良好的EP4受体激动作用，因此作为医药、特别是外周动脉闭塞症的治疗剂有用。
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