一种靶向H1.4的sgRNA以及H1.4基因编辑方法

    公开(公告)号:CN114657181B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202210346984.3

    申请日:2022-04-01

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA,sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒,敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程,从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因,促进肺癌细胞EMT进程,最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见,本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据,特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。

    一种靶向H1.4的sgRNA以及H1.4基因编辑方法

    公开(公告)号:CN114657181A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210346984.3

    申请日:2022-04-01

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA,sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒,敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程,从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因,促进肺癌细胞EMT进程,最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见,本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据,特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。

Patent Agency Ranking