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公开(公告)号:CN117904196A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410019638.3
申请日:2024-01-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌连接组蛋白H1.4赖氨酸乙酰化突变细胞模型的构建及其应用。本发明首次发现了非小细胞肺癌A549细胞中组蛋白H1.4的75位赖氨酸存在乙酰化修饰。为了研究该修饰位点的功能,我们将赖氨酸分别突变为模拟去乙酰化的精氨酸(K75R)和模拟乙酰化的谷氨酰胺(K75Q),从而构建了两种H1.4蛋白的突变体,进一步分析了这两种突变体对A549细胞增殖及凋亡的影响。本发明发现了H1.4蛋白75位赖氨酸翻译后修饰与肺癌细胞生长及凋亡的关系,这对于深入探索肺癌的机理研究、治疗方法、药物筛选等方面有重要意义。
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公开(公告)号:CN115521385B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202211390863.5
申请日:2022-11-07
Applicant: 安徽大学 , 安徽慧之诺医学生物科技有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种亮菌菌丝体多糖及其制备方法和在抗肿瘤中的应用,其中亮菌菌丝体多糖的总糖含量为89%以上,单糖组成摩尔百分比为甘露糖:葡萄糖醛酸:半乳糖:岩藻糖=25.6:14.2:54.1:6.1。本发明亮菌菌丝体多糖能够作为抗肿瘤化疗药物的增效剂,与化疗药物卡铂、紫杉醇、5‑FU、吉西他滨等化疗药物联合使用可以增强这些化疗药物对癌症治疗的效果,如肺癌、宫颈癌、结肠癌及肝癌等。亮菌菌丝体多糖对化疗药物的增效效果呈剂量依赖性。
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公开(公告)号:CN117904196B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410019638.3
申请日:2024-01-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌连接组蛋白H1.4赖氨酸乙酰化突变细胞模型的构建及其应用。本发明首次发现了非小细胞肺癌A549细胞中组蛋白H1.4的75位赖氨酸存在乙酰化修饰。为了研究该修饰位点的功能,我们将赖氨酸分别突变为模拟去乙酰化的精氨酸(K75R)和模拟乙酰化的谷氨酰胺(K75Q),从而构建了两种H1.4蛋白的突变体,进一步分析了这两种突变体对A549细胞增殖及凋亡的影响。本发明发现了H1.4蛋白75位赖氨酸翻译后修饰与肺癌细胞生长及凋亡的关系,这对于深入探索肺癌的机理研究、治疗方法、药物筛选等方面有重要意义。
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公开(公告)号:CN114657181B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210346984.3
申请日:2022-04-01
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA,sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒,敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程,从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因,促进肺癌细胞EMT进程,最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见,本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据,特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。
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公开(公告)号:CN115521385A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211390863.5
申请日:2022-11-07
Applicant: 安徽大学 , 安徽慧之诺医学生物科技有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种亮菌菌丝体多糖及其制备方法和在抗肿瘤中的应用,其中亮菌菌丝体多糖的总糖含量为89%以上,单糖组成摩尔百分比为甘露糖:葡萄糖醛酸:半乳糖:岩藻糖=25.6:14.2:54.1:6.1。本发明亮菌菌丝体多糖能够作为抗肿瘤化疗药物的增效剂,与化疗药物卡铂、紫杉醇、5‑FU、吉西他滨等化疗药物联合使用可以增强这些化疗药物对癌症治疗的效果,如肺癌、宫颈癌、结肠癌及肝癌等。亮菌菌丝体多糖对化疗药物的增效效果呈剂量依赖性。
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公开(公告)号:CN114657181A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210346984.3
申请日:2022-04-01
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA,sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒,敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程,从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因,促进肺癌细胞EMT进程,最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见,本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据,特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。
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