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公开(公告)号：CN117904196A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410019638.3
申请日：2024-01-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌连接组蛋白H1.4赖氨酸乙酰化突变细胞模型的构建及其应用。本发明首次发现了非小细胞肺癌A549细胞中组蛋白H1.4的75位赖氨酸存在乙酰化修饰。为了研究该修饰位点的功能，我们将赖氨酸分别突变为模拟去乙酰化的精氨酸(K75R)和模拟乙酰化的谷氨酰胺(K75Q)，从而构建了两种H1.4蛋白的突变体，进一步分析了这两种突变体对A549细胞增殖及凋亡的影响。本发明发现了H1.4蛋白75位赖氨酸翻译后修饰与肺癌细胞生长及凋亡的关系，这对于深入探索肺癌的机理研究、治疗方法、药物筛选等方面有重要意义。
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公开(公告)号：CN117904196B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410019638.3
申请日：2024-01-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌连接组蛋白H1.4赖氨酸乙酰化突变细胞模型的构建及其应用。本发明首次发现了非小细胞肺癌A549细胞中组蛋白H1.4的75位赖氨酸存在乙酰化修饰。为了研究该修饰位点的功能，我们将赖氨酸分别突变为模拟去乙酰化的精氨酸(K75R)和模拟乙酰化的谷氨酰胺(K75Q)，从而构建了两种H1.4蛋白的突变体，进一步分析了这两种突变体对A549细胞增殖及凋亡的影响。本发明发现了H1.4蛋白75位赖氨酸翻译后修饰与肺癌细胞生长及凋亡的关系，这对于深入探索肺癌的机理研究、治疗方法、药物筛选等方面有重要意义。
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公开(公告)号：CN114657181B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210346984.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA，sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒，敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程，从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因，促进肺癌细胞EMT进程，最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见，本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据，特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。
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公开(公告)号：CN114657181A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210346984.3
申请日：2022-04-01
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种靶向组蛋白H1.4的sgRNA(single guide RNA，sgRNA)以及针对H1.4基因的编辑方法。所述靶向H1.4的sgRNA和H1.4基因编辑方法包括向肺癌细胞中导入抑制组蛋白H1.4表达的CRISPR/Cas9重组质粒，敲除肺癌细胞H1.4基因、调控肺癌细胞上皮‑间充质转化(EMT)进程，从而控制肺癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明通过设计合成靶向H1.4的sgRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除肺癌细胞组蛋白H1.4基因，促进肺癌细胞EMT进程，最终实现增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力。由此可见，本发明可为阐明肺癌的发生发展提供一个新的理论依据，特别是为制备治疗肺癌的靶向药物提供一个新的靶点。
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