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公开(公告)号：CN119125117A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411048957.3
申请日：2024-08-01
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一氧化氮检测试剂盒技术领域，且公开了一种稳定性好的一氧化氮检测试剂盒及其制备方法，所述一氧化氮检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2，试剂R1包括：磷酸二氢钾；磷酸氢二钠；EDTA；2‑氨基对苯二酚盐酸盐和防腐剂；试剂R2包括：缓冲液、MBTH和防腐剂；本发明的一氧化氮检测试剂盒在R1试剂中加入2‑氨基对苯二酚盐酸盐代替盐酸多巴胺，并采用高离子浓度的磷酸二氢钾‑磷酸氢二钠缓冲液，R2试剂采用柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液，同时加入多环酚类稳定剂，在提高了试剂自身稳定性和开瓶稳定性的同时，提高了试剂的热稳定性。
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公开(公告)号：CN111999510A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010843215.5
申请日：2020-08-20
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 一种测定抗缪勒氏管激素的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris-HCl缓冲液、TWEEN20、PEG-8000、NaCl、二价金属盐、Proclin300，溶剂为纯化水；试剂R2包括：MES缓冲液、EDC、乳胶微球、AMH单克隆抗体1、AMH单克隆抗体2、BSA、Proclin300，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定抗缪勒氏管激素的试剂盒的制备方法和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：本发明的试剂盒采用大粒径微球对两株不同位点的单抗分别偶联，提高了低值灵敏度，检测精密度好；本发明可检测血清和不同抗凝剂血浆，不同样本类型相关性好，检测准确度高。
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公开(公告)号：CN111999506A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010844291.8
申请日：2020-08-20
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/546 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开一种D-二聚体检测试剂盒，涉及医学免疫体外诊断技术领域，本发明包括R1和R2试剂；R1试剂为：30-150mm/L磷酸盐缓冲液、0.5-2g/L聚乙二醇-10000、0.8-0.9g/L氯化钠、0.1g/L叠氮钠，溶剂为纯化水；R2试剂为：0.5-2mg/mL鼠抗人D-二聚体单克隆抗体胶乳、10-50mmol/L 4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.9-8g/L氯化钠、1-5g/L牛血清白蛋白、0.1-0.3g/L吐温20、0.1g/L叠氮钠，溶剂为纯化水。本发明还提供上述试剂盒的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明中的试剂盒与现有技术中的试剂盒相比，试剂盒的稳定性明显增加。
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公开(公告)号：CN106093426A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376097.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N21/31 , G01N2800/347
Abstract: 本发明公开了一种测定胱抑素C的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、稳定剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、表面活性剂、聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物、防腐剂、胶乳包被抗人胱抑素C抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的胱抑素C的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106093424A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376092.2
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/33 , G01N2800/085
Abstract: 本发明公开了一种测定前白蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：Tris缓冲液50~150 mmol/L、氯化钠、EDTA、聚乙二醇‑8000、曲拉通X‑100、叠氮钠，试剂R2：Tris缓冲液、氯化钠、甘油、曲拉通X‑100、叠氮钠、抗前白蛋白抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的前白蛋白的浓度。本发明具有准确度高、无污染等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106093422A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376083.3
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N2800/042 , G01N2800/347
Abstract: 本发明公开了一种测定中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、螯合剂、稳定剂、防腐剂、抗人类风湿因子抗体，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、表面活性剂、防腐剂、胶乳包被抗人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106093405A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359615.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定癌胚抗原的试剂盒。本发明的目的在于解决现有技术中癌胚抗原检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题，本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：一种测定癌胚抗原的试剂盒，该试剂盒由试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，其中R1试剂包含MOPS缓冲液15~185 mmol/L、氯化钠150~400 mmol/L、聚乙二醇5~25 g/L、牛血清白蛋白18~42 g/L、叠氮钠0.3~0.9 g/L，其溶剂为纯化水。R2试剂包含MOPS缓冲液50~150mmol/L、氯化钠100~300 mmol/L、牛血清白蛋白4~18 g/L、海藻糖5~35 g/L、叠氮钠0.3~0.9 g/L、乳胶包被抗人癌胚抗原单克隆抗体0.1~2.0%，其溶剂为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN106093387A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359614.8
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/573
CPC classification number: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒。本试剂盒由R1、R2双试剂组成，将含有肝源性碱性磷酸酶抑制剂的试剂R1与样本相混合，以达到抑制肝源性碱性磷酸酶的目的。再将含有包被了高特异性的抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的聚苯乙烯微球的缓冲液（即试剂R2）与上述中抑制了肝源性碱性磷酸酶的样本中相应的骨源性碱性磷酸酶抗原发生特异性结合，在促凝剂作用下形成不溶性的聚苯乙烯微球‑抗原‑聚苯乙烯微球颗粒复合物乳浊液，产生一定的浊度，其浊度高低与样本中的骨源性碱性磷酸酶抗原浓度成正比关系，在一定波长下进行浊度测定，即可测得样本中被检测骨源性碱性磷酸酶的含量。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN106093386A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610359612.9
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N21/75
CPC classification number: G01N33/573 , G01N21/75
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定肌酸激酶同工酶（CK‑MB）的试剂盒。本发明针现有技术中检测肌酸激酶同工酶存在过程复杂、不适用于大批量快速检测的问题，提出以下的解决方案：一种测定肌酸激酶同工酶（CK‑MB）的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，其中试剂R1含有缓冲液20~180mmol/L、葡萄糖10~60mmol/L、ADP 0.1~4.0mmol/L、NADP 1~7mmol/L、NAC、5~35mmol/L、HK0.01~4.00KU/L、G‑6‑PD、0.01~3.00KU/L、其余为纯化水；其中试剂R2包含缓冲液20~180mmol/L、CrP、10~50mmol/L、防腐剂、0.01~1.0g/L、抗CK‑M抗体>2100U/L、其余为纯化水。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN106092924A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376086.7
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/31 , G01N21/77 , G01N2021/7783
Abstract: 本发明公开了一种测定游离脂肪酸的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：磷酸盐缓冲液、氯化镁、曲拉通X‑100、脂酰辅酶A、辅酶A、腺苷‑5’‑水合三磷酸二钠、4‑氨基安替吡啉、抗坏血酸氧化酶、叠氮钠，试剂R2：磷酸盐缓冲液、曲拉通X‑100、脂酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、3‑甲基‑N‑乙基‑N‑苯胺、叠氮钠，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的游离脂肪酸的浓度。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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