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公开(公告)号：CN107741504A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710917748.1
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/78 , G01N33/531 , G01N2333/635
Abstract: 本发明公开了一种甲状旁腺激素检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按试剂R1组分含量，将MOPSO溶于纯化水，调pH，得R1缓冲液；将NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，将MOPSO溶于纯化水，调pH，得R2缓冲液；将NaCl、NaN3、BSA、甘油溶于R2缓冲液，得R2分散液；制备胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体；R2分散液溶解胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体，得试剂R2。本发明优点为：操作简单、快速，定量检测准确；试剂盒灵敏度高、线性范围；试剂盒稳定性佳，特异性强；成本低、无污染、用于全自动生化分析仪。
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公开(公告)号：CN107677841A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710917817.9
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤：(1)按照试剂R1的组分含量，将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠溶于纯化水，配制R1缓冲液；将聚乙二醇6000、叠氮钠、Tween-20溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按照试剂R2的组分含量，将磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠溶于纯化水，配制R2缓冲液；再将Tween-20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠溶于R2缓冲液，得分散液；制备骨源性碱性磷酸酶特异性抗体胶乳颗粒；用分散液溶解骨源性碱性磷酸酶特异性抗体胶乳颗粒，超声分散，得试剂R2。本发明优点为：制备得到的试剂盒具有较高的灵敏度和稳定性，且操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN107561292A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710915786.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明公开了一种孕酮检测试剂盒，包括试剂R1：MOPSO缓冲液、NaN3、海藻糖、曲拉通、PEG-2000，溶剂为纯化水；试剂R2：MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、酪蛋白、甘油、胶乳包被的孕酮多克隆抗体，溶剂为纯化水；所述胶乳包被的孕酮多克隆抗体的原料为：胶乳微球、孕酮多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种孕酮检测试剂盒的使用方法。本发明的优点在于：(1)本发明试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、快速，检测只需10分钟；(2)本发明所形成的抗原抗体复合物，稳定性佳，在特定波长下有一定的吸光度，特异性强；(3)用于全自动生化分析仪，可大规模开展和推广。
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公开(公告)号：CN106153887A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610359609.7
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/541 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/541 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定抗链球菌溶血素“O”的试剂盒。本发明的目的在于解决现有技术中抗链球菌溶血素“O”检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题。本发明为解决上述技术问题采用彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，在试剂R1液中添加了聚乙二醇‑2000，能够加速反应；在试剂R2中采用乳胶包被抗链球菌溶血素“O”抗体，对抗链球菌溶血素“O”的检测灵敏度更高，检测准确性更好，因此检测准确度高，另外检测也比较方便。
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公开(公告)号：CN106093423A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610376090.3
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/544 , G01N33/543 , G01N33/536 , G01N33/531 , G01N21/75
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N21/75 , G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/54313 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种测定视黄醇结合蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液、螯合剂、加速剂、稳定剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、表面活性剂、助悬剂、防腐剂、胶乳包被抗人视黄醇结合蛋白抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的视黄醇结合蛋白的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106092942A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610358111.9
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定唾液酸的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分：试剂R1：AMP缓冲液5~35mmol/L、神经氨酸苷酶2~8KU/L、乳酸脱氢酶0.01~0.30KU/L、吐温‑20 3~15g/L、苯甲酸钠0.1~2g/L，试剂R2：AMP缓冲液5~35mmol/L、NADH2~18mmol/L、神经氨酸醛缩酶0.5~5.5KU/L、聚乙二醇‑2000 1~15g/L、苯甲酸钠0.1~2g/L，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的唾液酸的浓度。本发明具有操作方便、测定准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106053830A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610376088.6
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6815
Abstract: 本发明公开了一种测定同型半胱氨酸的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：磷酸盐缓冲液、氯化钠、S‑腺苷甲硫氨酸、还原型辅酶Ⅱ、三（2‑羧乙基）膦氯化氢、叠氮钠，试剂R2：磷酸盐缓冲液、HCY甲基转移酶、谷氨酸脱氢酶、S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶、牛血清白蛋白、叠氮钠，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的同型半胱氨酸的浓度。本发明具有操作方便、准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106053368A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610547107.7
申请日：2016-07-12
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/31 , G01N33/6827
Abstract: 本发明公开了一种测定尿微量白蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液、加速剂、无机盐离子、防腐剂，试剂R2：缓冲液、助悬剂、表面活性剂、无机盐离子、防腐剂、抗白蛋白抗体，其溶剂为纯化水，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的尿微量白蛋白的浓度。本发明具有操作方便、准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106018299A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610358105.3
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定血清淀粉样蛋白A的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、促凝剂、防腐剂、稳定剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、防腐剂、胶乳包被抗血清淀粉样蛋白A抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的血清淀粉样蛋白A的浓度。本发明具有测定准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN105929177A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610358117.6
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明公开了一种测定抗环瓜氨酸肽的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、防腐剂、胶乳包被抗环瓜氨酸肽抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的抗环瓜氨酸肽的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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