一种铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN107741494A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201710915773.6

    申请日:2017-09-30

    CPC classification number: G01N33/54313

    Abstract: 本发明公开了一种铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法,包括如下步骤:(1)按试剂R1组分含量,配制PBS缓冲液,调pH,作R1缓冲液;将NaCl、NaN3、海藻糖、曲拉通、PEG-8000溶于R1缓冲液,得试剂R1;(2)按试剂R2组分含量,配制PBS缓冲液,调pH,作R2缓冲液;将NaCl、NaN3、BSA、阿拉伯胶溶于R2缓冲液,得R2分散液;制胶乳包被的铜蓝蛋白抗体;R2分散液溶解胶乳包被的铜蓝蛋白抗体,得试剂R2。本发明的优点为:(1)操作简单、快速;(2)试剂盒灵敏度、准确度高;(3)采取不同粒径胶乳微球,提高试剂盒灵敏度和线性范围;(4)试剂盒稳定性佳,特异性强;(5)适合全自动测试。

    一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN107703307A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201710914665.7

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒,包括试剂R1:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000,溶剂为纯化水;试剂R2:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、BSA、甘油、胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体,溶剂为纯化水;胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体的原料为:胶乳微球、Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒的使用方法。本发明的优点在于:(1)试剂盒具有较高检测灵敏度和准确度,操作简单、快速;(2)形成的抗原抗体复合物,稳定性佳,特异性强;(3)成本低、无污染;(4)用于全自动生化分析仪。

    一种甲状旁腺激素检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN107677840A

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201710915772.1

    申请日:2017-09-30

    CPC classification number: G01N35/00 G01N1/38 G01N33/52 G01N33/78

    Abstract: 本发明公开了一种甲状旁腺激素检测试剂盒,包括试剂R1:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000,溶剂为纯化水;试剂R2:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、BSA、甘油、胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体,溶剂为纯化水;胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体的原料为:胶乳微球、甲状旁腺多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种甲状旁腺激素检测试剂盒的使用方法。本发明的优点为:(1)本发明试剂盒具有较高检测灵敏度,操作简单、定量检测准确、快速;(2)本发明形成的抗原抗体复合物,稳定性佳,特异性强;(3)用于全自动生化分析仪,成本低,无污染。

    一种测定甲胎蛋白的试剂盒

    公开(公告)号:CN106596963A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201610359611.4

    申请日:2016-05-27

    CPC classification number: G01N33/6893

    Abstract: 本发明涉及一种测定甲胎蛋白的试剂盒,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,所述的彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:HEPES缓冲液 40~260 mmol/L,氯化钠 120~380 mmol/L,EDTA 20~80 mmol/L,牛血清白蛋白 28~60 g/L,聚乙二醇‑6000 5~25 g/L,吐温‑80 4~16 mL/L,叠氮钠 0.6~0.9 g/L,抗人类风湿因子抗体 0.2~1.8 g/L,其溶剂为纯化水;试剂R2:HEPES缓冲液 50~150 mmol/L,氯化钠 180~500 mmol/L,EDTA 20~80 mmol/L,牛血清白蛋白 28~60 g/L,叠氮钠 0.6~0.9 g/L,乳胶包被抗人甲胎蛋白抗体 0.1~2.0 %,其溶剂为纯化水。

    一种测定D‑二聚体的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106093419A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610358122.7

    申请日:2016-05-26

    CPC classification number: G01N33/6893 G01N21/31

    Abstract: 本发明公开了一种测定D‑二聚体的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分:试剂R1:Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇‑8000、EDTA、牛血清白蛋白、叠氮钠,试剂R2:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、蔗糖、叠氮钠、胶乳包被抗人D‑二聚体抗体,制备方法为:配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的D‑二聚体的浓度。本发明具有准确度高等优点。

    一种测定α1‑微球蛋白的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106053840A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610544882.7

    申请日:2016-07-12

    CPC classification number: G01N33/68

    Abstract: 本发明公开了一种测定α1‑微球蛋白的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分:试剂R1:Tris缓冲液、氯化钠、促凝剂、叠氮钠、抗人类风湿因子抗体,试剂R2:Tris缓冲液、牛血清白蛋白、蔗糖、叠氮钠、胶乳包被抗人α1‑微球蛋白抗体、其溶剂为纯化水,制备方法为:按照组分含量配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的α1‑微球蛋白的浓度。本发明具有准确度高、操作方便等优点。

    一种测定结合珠蛋白的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106053839A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610544881.2

    申请日:2016-07-12

    CPC classification number: G01N33/68 G01N2333/47

    Abstract: 本发明公开了一种测定结合珠蛋白的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分:试剂R1:缓冲液、加速剂、表面活性剂、无机盐离子、防腐剂、其溶剂为纯化水,试剂R2:缓冲液、助悬剂、表面活性剂、无机盐离子、防腐剂、抗人结合珠蛋白抗体、其溶剂为纯化水,制备方法为:按照组分含量配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的结合珠蛋白的浓度。本发明具有操作方便、准确度高等优点。

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