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公开(公告)号：CN104230848B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410409257.2
申请日：2014-08-19
Applicant: 天津药物研究院有限公司
IPC: C07D279/34 , A61K31/5415 , A61K31/635 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P5/38 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61P3/14 , A61P25/24 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN104557775B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410421848.1
申请日：2014-08-25
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D279/32 , A61K31/635 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P5/38 , A61P3/12 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及一类双磺酰胺吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的双磺酰胺吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的双磺酰胺吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN102241690B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201010171152.X
申请日：2010-05-13
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K9/0019 , A61K9/1652 , A61K9/19 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K47/10 , A61K47/26
Abstract: 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式I结构的一类含腈基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R为腈基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN104230847A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410409024.2
申请日：2014-08-19
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D279/30 , A61K31/5415 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P5/38 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61P3/14 , A61P25/24 , A61P25/14
CPC classification number: C07D279/30
Abstract: 本发明涉及一类N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N-取代苯甲酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN103936713A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410133056.4
申请日：2014-04-03
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D401/04 , A61K31/4545 , A61K31/635 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P5/38 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P7/00
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一类双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法，式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102241690A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010171152.X
申请日：2010-05-13
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: C07D495/04 , A61K9/0019 , A61K9/1652 , A61K9/19 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K47/10 , A61K47/26
Abstract: 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式I结构的一类含腈基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R为腈基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。
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公开(公告)号：CN102100834A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910244872.1
申请日：2009-12-17
Applicant: 天津药物研究院
Abstract: 本发明属中药领域，公开了一种治疗糖尿病肾病的中药组合物、制剂及其制备方法，本组合物由黄连、大黄、知母、黄芪、淫羊藿、益母草和丹参组成，对糖尿病肾病有显著的治疗作用，且毒副作用小，疗效稳定。同时，本发明工艺操作简单，成本低，质量可控，适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN104971196B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201410132550.9
申请日：2014-04-04
Applicant: 天津药物研究院
IPC: A61K36/896 , A61P1/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于中药技术领域，具体公开了一种治疗阿片性便秘的中药复方及其制备方法。该中药复方由以下重量份的原料药制成：半夏5～20份、旋复花5～20份、生地5～30份、枳壳5～30份、厚朴5～20份、莱菔子5～30份、重楼5～20份、芦荟5～20份、决明子5～20份和大黄5～20份。该中药复方对阿片性便秘有显著的治疗作用，且毒副作用小，疗效稳定。同时，本发明工艺操作简单，成本低，其制剂具有携带服用方便，可控性和稳定性好的特点，适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN101073598B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200610013727.9
申请日：2006-05-17
Applicant: 天津药物研究院
IPC: A61K36/537 , A61K31/704 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗心脑血管病的药物组合物及其制剂。它由1份三七总皂苷和0.1-10份丹参总酚酸两种原料组成。其中丹参总酚酸中丹参酚酸B含量在50％以上，三七总皂苷中三七总皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量总和在50％以上。该药物组合物能活血化瘀、产生协同作用，疗效显著提高，克服了单一中药有效部位难以满足临床上治疗心脑血管疾病联合用药的需求的不足，避免药物简单混合使用可能造成的副反应，提供一种临床上疗效更好、更加方便的中药有效部位复方组合物及其制剂。
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公开(公告)号：CN102232982A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010161890.6
申请日：2010-05-04
Applicant: 天津药物研究院
Abstract: 本发明提供了一种小蓟有效部位提取物和它的制备方法及其在制备药物中的应用。本发明提供的小蓟有效部位中有效物质纯度较高，黄酮类和咖啡酸酯类化合物的重量之和占小蓟有效部位提取物重量的50％以上，同时本发明制备预防和治疗吐血、尿血、便血、衄血、崩漏下血、外伤出血等出血性疾病的药物。本发明质量可控，制备工艺易于产业化，可以根据需要制成各种剂型，为临床提供了使用更加方便、疗效更加有效、质量稳定的现代中药。
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