一种微囊藻毒素‑LR酶联免疫检测试剂盒

    公开(公告)号:CN106990246A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710212973.5

    申请日:2017-04-01

    CPC classification number: G01N33/577 G01N33/535 G01N2333/405

    Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素‑LR酶联免疫检测试剂盒,属于酶联免疫分析技术领域。本发明配制的试剂盒,包括盒体,设在盒体内的酶标板和盒体内的试剂,试剂盒采用酶联免疫吸附(ELISA)直接竞争法检测微囊藻毒素‑LR;其特征在于,酶标板上包被微囊藻毒素‑LR抗体;所述试剂包括:微囊藻毒素‑LR辣根过氧化物酶标记抗原溶液、微囊藻毒素‑LR标准溶液、浓缩洗涤液、底物显色液、反应终止液。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的特点,其灵敏度可以达到0.05ng/mL,尤其适用于水体、藻类食品中微囊藻毒素‑LR的残留检测。

    抗微囊藻毒素抗体的杂交瘤细胞株及其所分泌的单克隆抗体

    公开(公告)号:CN106754742B

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201710212862.4

    申请日:2017-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种抗微囊藻毒素抗体的杂交瘤细胞株及其所分泌的单克隆抗体,所述细胞株的保藏号为CGMCC NO.13802。用BSA与微囊藻毒素‑LR偶联后的微囊藻毒素‑LR‑BSA免疫BALB/c小鼠,取其脾脏与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,用HAT培养基进行选择性培养。用OVA与微囊藻毒素‑LR偶联后的抗原微囊藻毒素‑LR‑OVA作为酶联免疫吸附分析的包被原,用ELISA方法,对杂交瘤细胞培养上清中的抗体进行检测,筛选获得稳定分泌抗微囊藻毒素抗体的杂交瘤细胞株6G7。本发明单克隆抗体可特异性识别MC‑LR,对MC‑LR的50%抑制浓度IC50为0.26ng/mL。可用于微囊藻毒素的生物活性的研究、免疫学检测方法建立及其样品前处理试剂的制备。

    利用原生动物盐蚕豆虫清除海洋微塑料的方法

    公开(公告)号:CN114804367B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202210507309.4

    申请日:2022-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用原生动物盐蚕豆虫清除海洋微塑料的方法,属于微塑料清除技术领域。该方法包括将盐蚕豆虫按4‑5个/mL比例加入水体中静置24h清除微塑料的步骤。与其它清除微塑料的方法相比,本发明采用的原生动物盐蚕豆虫偏爱摄食较小的被捕食者,很容易摄入大量微塑料,可以起到清除微塑料的作用,并且利用盐蚕豆虫清除微塑料安全环保无污染、无毒副作用、方法简便、时间短、应用潜力大,为水体中微塑料的去除提供了新的选择。

    利用原生动物盐蚕豆虫清除海洋微塑料的方法

    公开(公告)号:CN114804367A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210507309.4

    申请日:2022-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用原生动物盐蚕豆虫清除海洋微塑料的方法,属于微塑料清除技术领域。该方法包括将盐蚕豆虫按4‑5个/mL比例加入水体中静置24h清除微塑料的步骤。与其它清除微塑料的方法相比,本发明采用的原生动物盐蚕豆虫偏爱摄食较小的被捕食者,很容易摄入大量微塑料,可以起到清除微塑料的作用,并且利用盐蚕豆虫清除微塑料安全环保无污染、无毒副作用、方法简便、时间短、应用潜力大,为水体中微塑料的去除提供了新的选择。

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