-
公开(公告)号：CN108056320B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201711231807.6
申请日：2017-11-29
Applicant: 天津农学院
Abstract: 本发明提供了一种盐蚕豆虫保种的培养基及保种方法，包括如下浓度的组分：95‑115g/L的NaCl，0.5‑1.0g/L的KCl，2.0‑3.0g/L的MgCl2 6H2O，1.5‑2.5g/L的MgSO4 7H2O，0.5‑1.5g/L的CaSO4 2H2O和26‑30mg/l安琪干酵母，溶剂为水。本发明旨在提出盐蚕豆虫保种的培养基及保种方法，保种方式简单，实现盐蚕豆虫长期的保种，为深入研究盐蚕豆虫作为生物饵料的价值以及其他的生物学特性等基础理论研究提供必备的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN109504608B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201811387168.7
申请日：2018-11-21
Applicant: 天津农学院
Abstract: 本发明公开了一种盐蚕豆虫纤毛虫形成包囊及脱包囊的方法，将盐蚕豆虫纤毛虫置于特定培养基中，在一定的光照强度下培养后将光照强度调整为0lx即可形成包囊，需要脱包囊时恢复之前光照强度；特定培养基包括H2O、NaCl、KCl、MgCl2·6H2O、MgSO4·7H2O、CaSO4·2H2O和安琪干酵母；安琪干酵母的浓度为15‑25mg/L，每1Kg H2O中含有45‑55g NaCl、1‑2g KCl、3‑7g MgCl2·6H2O、3‑5g MgSO4·7H2O、1‑3g CaSO4·2H2O。采用本方法，盐蚕豆虫纤毛虫形成包囊及脱包囊所需的时间短、成功率高，且所形成的包囊可以在‑20℃下长期保存。
-
公开(公告)号：CN109504608A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811387168.7
申请日：2018-11-21
Applicant: 天津农学院
Abstract: 本发明公开了一种盐蚕豆虫纤毛虫形成包囊及脱包囊的方法，将盐蚕豆虫纤毛虫置于特定培养基中，在一定的光照强度下培养后将光照强度调整为0lx即可形成包囊，需要脱包囊时恢复之前光照强度；特定培养基包括H2O、NaCl、KCl、MgCl2·6H2O、MgSO4·7H2O、CaSO4·2H2O和安琪干酵母；安琪干酵母的浓度为15-25mg/L，每1Kg H2O中含有45-55g NaCl、1-2g KCl、3-7g MgCl2·6H2O、3-5g MgSO4·7H2O、1-3g CaSO4·2H2O。采用本方法，盐蚕豆虫纤毛虫形成包囊及脱包囊所需的时间短、成功率高，且所形成的包囊可以在-20℃下长期保存。
-
公开(公告)号：CN106990246A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710212973.5
申请日：2017-04-01
Applicant: 天津农学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N2333/405
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素‑LR酶联免疫检测试剂盒，属于酶联免疫分析技术领域。本发明配制的试剂盒，包括盒体，设在盒体内的酶标板和盒体内的试剂，试剂盒采用酶联免疫吸附(ELISA)直接竞争法检测微囊藻毒素‑LR；其特征在于，酶标板上包被微囊藻毒素‑LR抗体；所述试剂包括：微囊藻毒素‑LR辣根过氧化物酶标记抗原溶液、微囊藻毒素‑LR标准溶液、浓缩洗涤液、底物显色液、反应终止液。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的特点，其灵敏度可以达到0.05ng/mL，尤其适用于水体、藻类食品中微囊藻毒素‑LR的残留检测。
-
公开(公告)号：CN114804367B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210507309.4
申请日：2022-05-10
Applicant: 天津农学院
IPC: C02F3/32 , B01D37/04 , C02F101/30 , C02F103/08
Abstract: 本发明公开了一种利用原生动物盐蚕豆虫清除海洋微塑料的方法，属于微塑料清除技术领域。该方法包括将盐蚕豆虫按4‑5个/mL比例加入水体中静置24h清除微塑料的步骤。与其它清除微塑料的方法相比，本发明采用的原生动物盐蚕豆虫偏爱摄食较小的被捕食者，很容易摄入大量微塑料，可以起到清除微塑料的作用，并且利用盐蚕豆虫清除微塑料安全环保无污染、无毒副作用、方法简便、时间短、应用潜力大，为水体中微塑料的去除提供了新的选择。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321624A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110252308.1
申请日：2011-08-30
Applicant: 天津农学院
Abstract: 一种革胡子鲶GH基因表达qPCR分析时用于内参基因(18S rRNA)扩增的2对引物的核苷酸序列，两对引物不仅可作为革胡子鲶GH基因表达qPCR分析时内参基因(18S rRNA)的扩增引物，而且可作为革胡子鲶所有待检目标基因表达qPCR分析时，以18SrRNA为内参基因的扩增引物。两对引物不仅可应用于革胡子鲶的研究，还可应用于其它一些鲶形目鱼类的待检目标基因表达qPCR分析时以18S rRNA作为内参基因的研究。
-
公开(公告)号：CN111763516B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010646376.5
申请日：2020-07-07
Applicant: 天津农学院
IPC: C09K17/08 , B09C1/08 , B09C1/10 , C09K101/00
Abstract: 本发明涉及土壤修复调理剂技术领域，具体涉及一种设施富磷污染菜田土壤修复调理剂及制备方法和应用。该调理剂由以下重量份的原材料制备而成：白云石5‑10份，明矾3‑10份。本发明的调理剂可降低土壤磷酸酶活性，减缓土壤有机磷的矿化，结合地上作物吸收可以降低土壤总磷含量，进而降低土壤磷素环境风险。
-
公开(公告)号：CN106754742B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710212862.4
申请日：2017-04-01
Applicant: 天津农学院
Abstract: 本发明公开了一种抗微囊藻毒素抗体的杂交瘤细胞株及其所分泌的单克隆抗体，所述细胞株的保藏号为CGMCC NO.13802。用BSA与微囊藻毒素‑LR偶联后的微囊藻毒素‑LR‑BSA免疫BALB/c小鼠，取其脾脏与Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合，用HAT培养基进行选择性培养。用OVA与微囊藻毒素‑LR偶联后的抗原微囊藻毒素‑LR‑OVA作为酶联免疫吸附分析的包被原，用ELISA方法，对杂交瘤细胞培养上清中的抗体进行检测，筛选获得稳定分泌抗微囊藻毒素抗体的杂交瘤细胞株6G7。本发明单克隆抗体可特异性识别MC‑LR，对MC‑LR的50％抑制浓度IC50为0.26ng/mL。可用于微囊藻毒素的生物活性的研究、免疫学检测方法建立及其样品前处理试剂的制备。
-
公开(公告)号：CN108056320A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711231807.6
申请日：2017-11-29
Applicant: 天津农学院
Abstract: 本发明提供了一种盐蚕豆虫保种的培养基及保种方法，包括如下浓度的组分：95‑115g/L的NaCl，0.5‑1.0g/L的KCl，2.0‑3.0g/L的MgCl26H2O，1.5‑2.5g/L的MgSO47H2O，0.5‑1.5g/L的CaSO42H2O和26‑30mg/l安琪干酵母，溶剂为水。本发明旨在提出盐蚕豆虫保种的培养基及保种方法，保种方式简单，实现盐蚕豆虫长期的保种，为深入研究盐蚕豆虫作为生物饵料的价值以及其他的生物学特性等基础理论研究提供必备的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN114804367A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210507309.4
申请日：2022-05-10
Applicant: 天津农学院
IPC: C02F3/32 , B01D37/04 , C02F101/30 , C02F103/08
Abstract: 本发明公开了一种利用原生动物盐蚕豆虫清除海洋微塑料的方法，属于微塑料清除技术领域。该方法包括将盐蚕豆虫按4‑5个/mL比例加入水体中静置24h清除微塑料的步骤。与其它清除微塑料的方法相比，本发明采用的原生动物盐蚕豆虫偏爱摄食较小的被捕食者，很容易摄入大量微塑料，可以起到清除微塑料的作用，并且利用盐蚕豆虫清除微塑料安全环保无污染、无毒副作用、方法简便、时间短、应用潜力大，为水体中微塑料的去除提供了新的选择。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.027 seconds)
