公开(公告)号：CN111170954B

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202010044449.3

申请日：2020-01-15

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 张志超 ,  王紫千 ,  张肖东 ,  宋婷

IPC: C07D249/04 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  G01N21/64 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68

Abstract: 一类非那烯酮类化合物及其应用，其属于荧光标记的技术领域。它包括6‑(4‑取代哌嗪基)非那烯酮类化合物和6‑(1‑取代三氮唑‑4‑甲胺基)非那烯酮类化合物。该类化合物在体外、体内的竞争性结合和拮抗Bcl‑2和Mcl‑1蛋白，从而诱导细胞凋亡作用和作为抗癌化合物的应用；此外，以其为基础设计的衍生物可以作为双功能分子,实现对靶蛋白的表达水平，时空分布等生物信息的检测。以及这些化合物作为分子工具原位可视化和原位筛选抑制剂的应用，对早期临床诊断、疾病的发展和有效的治疗具有重要意义。

公开(公告)号：CN111170954A

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN202010044449.3

申请日：2020-01-15

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 张志超 ,  王紫千 ,  张肖东 ,  宋婷

IPC: C07D249/04 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  G01N21/64 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68

Abstract: 一类非那烯酮类化合物及其应用，其属于荧光标记的技术领域。它包括6-(4-取代哌嗪基)非那烯酮类化合物和6-(1-取代三氮唑-4-甲胺基)非那烯酮类化合物。该类化合物在体外、体内的竞争性结合和拮抗Bcl-2和Mcl-1蛋白，从而诱导细胞凋亡作用和作为抗癌化合物的应用；此外，以其为基础设计的衍生物可以作为双功能分子,实现对靶蛋白的表达水平，时空分布等生物信息的检测。以及这些化合物作为分子工具原位可视化和原位筛选抑制剂的应用，对早期临床诊断、疾病的发展和有效的治疗具有重要意义。