公开(公告)号：CN115838411B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202210959651.8

申请日：2022-08-11

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  吕林林 ,  李淑晶

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  C07K1/107 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C5H8NO2，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ IDNO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C5H8NO2，SUMO‑C5H8NO2结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C5H8NO2荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN118580856A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410816415.X

申请日：2024-06-24

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  李淑晶 ,  于韬 ,  任萍 ,  张勇 ,  孙静 ,  王璐红 ,  李禹霖 ,  叶冬熳 ,  赵楠楠

IPC: C09K11/06 ,  C07K14/00 ,  C07K1/22 ,  C12N15/70 ,  C12N15/12 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C3H8BrN，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C3H8BrN，SUMO‑C3H8BrN结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C3H8BrN荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN112961328A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110162997.0

申请日：2021-02-05

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 郑楠 ,  宋汪泽 ,  伍会健 ,  郑玉斌 ,  杜梦 ,  谢丹 ,  李霞辉 ,  夏康凯

IPC: C08G61/12 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于高分子材料，生物医药材料及光动力治疗技术领域，提供了一种高分子量线性聚卟啉的制备方法及应用。本发明提出了一种线性聚卟啉的制备方法，为合成高分子量卟啉聚合物提供了技术参考。与单体小分子卟啉相比，聚卟啉的单线态氧产率可以提高至1.5倍以上。与单体卟啉相比，聚卟啉具有潜在的光动力治疗效果。

公开(公告)号：CN116850266B

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202310650170.3

申请日：2023-06-02

Applicant: 大连医科大学附属第一医院 ,  大连理工大学

Inventor： 吕林林 ,  伍会健 ,  董得时 ,  杨世磊 ,  陈艳伟 ,  陶旭锋 ,  于湛 ,  栗云明 ,  赵新亚

IPC: A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了多粘菌素E甲磺酸钠在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以多粘菌素E甲磺酸钠为唯一活性成分，验证了多粘菌素E甲磺酸钠抑制三阴性乳腺癌细胞活力和增殖，阻滞细胞周期在G2/M期，促进细胞凋亡，并且能够抑制三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭，可以成为治疗三阴性乳腺癌的有效药物。

公开(公告)号：CN118909621A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410979947.5

申请日：2024-07-22

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  于韬 ,  李淑晶 ,  任萍 ,  张勇 ,  孙静 ,  李禹霖 ,  王璐红 ,  叶冬熳 ,  赵楠楠

IPC: C09K11/06 ,  C07K14/47 ,  C07K1/22 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C4H7N，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C4H7N，SUMO‑C4H7N结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C4H7N荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN101607991A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200910012621.0

申请日：2009-07-17

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  邢欣荣 ,  李淑晶 ,  杨春华

IPC: C07K14/46 ,  C07K1/36 ,  C07K1/30 ,  C07K1/16 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61P7/10 ,  A61P39/02 ,  C12R1/19

Abstract: 一种蛇毒浮肿因子抑制蛋白的制备及其应用，属于生物技术领域。涉及到从大连蛇岛蝮蛇(Gloydius shedaoensis)的血清中分离、纯化出一种对蛇毒中浮肿因子具有抑制作用的蛋白。其特征在于分离、纯化这种抑制蛋白所采用的方法，将蝮蛇粗血清进行硫酸胺沉淀、经2次凝胶过滤、阴离子交换柱、亲和层析柱、反相HPLC后获得单一成分，分子量为25kDa，鉴定该蛋白N端70个和C端20个氨基酸序列。其特征还在于获得蛇毒浮肿因子抑制蛋白对应的基因序列，将基因序列构建到TOPO表达载体上，用于体外生产表达该蛋白。本发明的效果和益处是提供了一种体外生产蛇毒浮肿因子抑制蛋白的制备方法，并可应用于被毒蛇咬伤和其它疾病的临床治疗中。

公开(公告)号：CN119371512A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411526846.9

申请日：2024-10-30

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  李淑晶 ,  于韬 ,  王璐红 ,  张勇 ,  孙静 ,  李禹霖

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  C07K1/14 ,  C07K1/34 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO‑Luc探针、合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C17H16N4O4S2，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C17H16N4O4S2，SUMO‑C17H16N4O4S2结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C17H16N4O4S2荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN113896783B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202111256817.1

申请日：2021-10-27

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  李淑晶 ,  王雪 ,  孙明晗

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/12 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C4H7NO2，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C4H7NO2，SUMO‑C4H7NO2结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C4H7NO2荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN115838411A

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202210959651.8

申请日：2022-08-11

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  吕林林 ,  李淑晶

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16 ,  C07K1/14 ,  C07K1/107 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C5H8NO2，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ IDNO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C5H8NO2，SUMO‑C5H8NO2结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C5H8NO2荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。

公开(公告)号：CN112500465A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011383420.4

申请日：2020-12-01

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 伍会健 ,  王甜甜 ,  李淑晶

IPC: C07K14/47 ,  C07K1/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/12 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C6H8NO3，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C6H8NO3，SUMO‑C6H8NO3结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C6H8NO3荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。