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公开(公告)号：CN116850266B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202310650170.3
申请日：2023-06-02
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了多粘菌素E甲磺酸钠在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以多粘菌素E甲磺酸钠为唯一活性成分，验证了多粘菌素E甲磺酸钠抑制三阴性乳腺癌细胞活力和增殖，阻滞细胞周期在G2/M期，促进细胞凋亡，并且能够抑制三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭，可以成为治疗三阴性乳腺癌的有效药物。
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公开(公告)号：CN116850266A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310650170.3
申请日：2023-06-02
Applicant: 大连理工大学 , 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了多粘菌素E甲磺酸钠在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以多粘菌素E甲磺酸钠为唯一活性成分，验证了多粘菌素E甲磺酸钠抑制三阴性乳腺癌细胞活力和增殖，阻滞细胞周期在G2/M期，促进细胞凋亡，并且能够抑制三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭，可以成为治疗三阴性乳腺癌的有效药物。
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公开(公告)号：CN118766928B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411072695.4
申请日：2024-08-06
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了VNN1抑制剂在制备治疗慢性胰腺炎的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过药物数据库筛选10种VNN1抑制剂，采用VNN1抑制剂处理胰腺腺泡细胞体外损伤模型，证明了VNN1抑制剂Capmatinib在体外能够显著抑制ROS的释放，在体内能够减少慢性胰腺炎诱导的胰腺损伤和纤维化，可应用于制备治疗慢性胰腺炎的药物中。本发明为利用VNN1抑制剂作为治疗慢性胰腺炎的药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN117599201A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311604346.8
申请日：2023-11-28
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
IPC: A61K47/64 , A61K31/4709 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的多肽偶联药物及其应用，属于多肽偶联药物技术领域。本发明所述的多肽偶联药物由靶向M2型巨噬细胞的多肽、linker和改构的Tasquinimod构成，靶向M2型巨噬细胞的多肽的氨基酸序列为YEQDPWGVKWWY，linker的氨基酸序列为GGGSKKK。本发明的多肽偶联药物可减轻CP小鼠胰腺纤维化，同时降低Tasquinimod的毒副作用，抑制胰腺组织中巨噬细胞M2型极化，本发明为利用M2pep‑Tasquinimod作为慢性炎症疾病的一种新型药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN118766928A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411072695.4
申请日：2024-08-06
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了VNN1抑制剂在制备治疗慢性胰腺炎的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过药物数据库筛选10种VNN1抑制剂，采用VNN1抑制剂处理胰腺腺泡细胞体外损伤模型，证明了VNN1抑制剂Capmatinib在体外能够显著抑制ROS的释放，在体内能够减少慢性胰腺炎诱导的胰腺损伤和纤维化，可应用于制备治疗慢性胰腺炎的药物中。本发明为利用VNN1抑制剂作为治疗慢性胰腺炎的药物提供了依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464309A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411632731.8
申请日：2024-11-15
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，特别是涉及一种编码HTRA1蛋白抗体的mRNA及其应用。本发明提供了一种编码HTRA1蛋白抗体的mRNA，包括序列如SEQ ID No.1所示的编码HTRA1蛋白抗体重链的mRNA和序列如SEQ ID No.2所示编码HTRA1蛋白抗体轻链的mRNA。本发明具体实施例采用编码HTRA1蛋白抗体的mRNA进行了体外实验，证明了该mRNA可抑制胰腺细胞中HTRA1蛋白的表达，同时限制了PANC‑1和SW1990细胞的增殖、侵袭、黏附和迁移，促进了PANC‑1和SW1990细胞的凋亡。由此可见，本发明提供的编码HTRA1蛋白抗体的mRNA可以用于癌症的治疗。
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公开(公告)号：CN116672431B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202310722126.9
申请日：2023-06-16
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物药物技术领域，涉及达托霉素的新应用，具体是达托霉素在制备治疗或预防慢性胰腺炎药物中的应用，达托霉素可抑制巨噬细胞M2型极化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺纤维化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺组织变化。本发明可能为慢性胰腺炎的防治提供有效前体药物。
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公开(公告)号：CN116672431A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310722126.9
申请日：2023-06-16
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物药物技术领域，涉及达托霉素的新应用，具体是达托霉素在制备治疗或预防慢性胰腺炎药物中的应用，达托霉素可抑制巨噬细胞M2型极化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺纤维化，减少慢性胰腺炎引起的胰腺组织变化。本发明可能为慢性胰腺炎的防治提供有效前体药物。
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公开(公告)号：CN117599201B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202311604346.8
申请日：2023-11-28
Applicant: 大连医科大学附属第一医院
IPC: A61K47/64 , A61K31/4709 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的多肽偶联药物及其应用，属于多肽偶联药物技术领域。本发明所述的多肽偶联药物由靶向M2型巨噬细胞的多肽、linker和改构的Tasquinimod构成，靶向M2型巨噬细胞的多肽的氨基酸序列为YEQDPWGVKWWY，linker的氨基酸序列为GGGSKKK。本发明的多肽偶联药物可减轻CP小鼠胰腺纤维化，同时降低Tasquinimod的毒副作用，抑制胰腺组织中巨噬细胞M2型极化，本发明为利用M2pep‑Tasquinimod作为慢性炎症疾病的一种新型药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN115838411A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210959651.8
申请日：2022-08-11
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C5H8NO2，所述的SUMO为人源SUMO‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ IDNO：2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽，通过化学合成方法得到SUMO‑C5H8NO2，SUMO‑C5H8NO2结构稳定，方便化学合成及检测应用。SUMO‑C5H8NO2荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。
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