公开(公告)号：CN101611035A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200780048889.9

申请日：2007-12-28

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日产化学工业株式会社

Inventor： 八木慎 ,  梅宫广树 ,  浅沼肇 ,  冈裕辅 ,  西川梨绘 ,  林圭史 ,  冈田匠 ,  清水孝纪 ,  笹子滋正

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供基于Syk和/或Abl抑制作用而对过敏性疾病、自身免疫疾病、关节炎或癌症等疾病的预防、治疗有用的新型化合物。本发明提供以式[I]或[III]表示的吡唑并嘧啶化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或其可药用盐或其溶剂合物。

公开(公告)号：CN103119024A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201180030942.9

申请日：2011-06-22

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  川村円 ,  若杉大介 ,  西川梨绘 ,  关口喜功

IPC: C07D217/18 ,  A61K31/472 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/20

CPC classification number: C07D217/18 ,  C07D217/20

Abstract: 式(I)表示的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，因此可用作药品。

公开(公告)号：CN101415687B

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN200780012479.9

申请日：2007-02-06

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 小野直哉 ,  高山哲男 ,  盐泽史康 ,  片贝博典 ,  薮内哲也 ,  太田知己 ,  小网武史 ,  西川梨绘

IPC: C07D233/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/542 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】[式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y1、Y2、Y3分别表示碳原子或氮原子，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R3表示碳原子数1～18个的烷基等，R4表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基等。]

公开(公告)号：CN101415687A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200780012479.9

申请日：2007-02-06

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 小野直哉 ,  高山哲男 ,  盐泽史康 ,  片贝博典 ,  薮内哲也 ,  太田知己 ,  小网武史 ,  西川梨绘

IPC: C07D233/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/542 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg－1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y1、Y2、Y3分别表示碳原子或氮原子，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R3表示碳原子数1～18个的烷基等，R4表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基等。

公开(公告)号：CN102264704B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN200980152382.7

申请日：2009-12-25

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  浅沼肇 ,  若杉大介 ,  西川梨绘 ,  关口喜功 ,  川村円 ,  小野直哉 ,  薮内哲也 ,  大井隆宏 ,  冈裕辅 ,  黑田翔一 ,  宇根内史 ,  小网武史

IPC: C07D217/16 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。

公开(公告)号：CN102264704A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200980152382.7

申请日：2009-12-25

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高山哲男 ,  浅沼肇 ,  若杉大介 ,  西川梨绘 ,  关口喜功 ,  川村円 ,  小野直哉 ,  薮内哲也 ,  大井隆宏 ,  冈裕辅 ,  黑田翔一 ,  宇根内史 ,  小网武史

IPC: C07D217/16 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。