预测CRPC中PSMA-/FDG+病灶风险的影像学评分模型

    公开(公告)号:CN117079817A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311081793.X

    申请日:2023-08-25

    Abstract: 本发明涉及医学诊断技术领域,尤其是涉及预测CRPC中PSMA‑/FDG+病灶风险的影像学评分模型。本发明通过对CRPC患者者的临床信息和PSMA PET/CT肿瘤影像学特征进行分析筛选,最终得到了6个与前列腺特异性膜抗原摄取阴性而氟代脱氧葡萄糖摄取阳性异质性病灶相关的变量,建立预测CRPC中PSMA‑/FDG+病灶风险的影像学评分模型。本发明的预测模型具有直观、简便、临床易推广的特点,有助于筛选177Lu‑PSMA‑617精准治疗的获益人群,同时还可以避免不必要的FDG PET/CT筛查,减轻患者的经济负担。

    一种预测前列腺穿刺活检患前列腺癌风险的装置

    公开(公告)号:CN105653886B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201610178548.4

    申请日:2016-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种预测前列腺穿刺活检患前列腺癌风险的装置,通过事先预测前列腺癌的风险,只是诊断患前列腺癌风险高的患者进行针对性的前列腺穿刺,在不增加漏诊的情况下避免前列腺穿刺的过度使用,从而降低穿刺患者不必要的穿刺。其技术方案为:对初诊前列腺穿刺活检患者的相关临床病理资料进行回顾性分析,建立相关预测指标的预测列线图,并由此设计出便于临床使用的装置。通过该装置,临床医生能根据患者的前列腺健康指数值、前列腺体积及年龄3个临床指标预测出初诊前列腺穿刺患癌的概率。

    预测CRPC中PSMA-/FDG+病灶风险的临床评分模型

    公开(公告)号:CN117038085A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311081794.4

    申请日:2023-08-25

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及预测CRPC中PSMA‑/FDG+病灶风险的临床评分模型。本发明通过对去势抵抗性前列腺癌患者的临床信息进行分析筛选,最终得到了3个与前列腺特异性膜抗原摄取阴性而氟代脱氧葡萄糖摄取阳性异质性病灶相关的变量,建立预测CRPC中PSMA‑/FDG+病灶风险的临床评分模型。本发明的预测评分模型具有直观、简便、临床易推广的特点,有助于筛选177Lu‑PSMA‑617精准治疗的获益人群,同时还可以避免不必要的FDG PET/CT筛查,减轻患者的经济负担。

    一种基于生物素双探针的尿液中cfDNA富集方法

    公开(公告)号:CN117448422A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311375623.2

    申请日:2023-10-23

    Abstract: 本申请涉及cfDNA富集的技术领域,具体公开了一种基于生物素双探针的尿液中cfDNA富集方法。该方法包括以下步骤:S1、使得目标cfDNA和生物素双探针链霉亲和素磁珠杂交,得到捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠;S2、洗涤捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠;S3、将捕获有目标cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠加热变性,孵育后,回收得到目标cfDNA;生物素双探针链霉亲和素磁珠包括链霉亲和素磁珠、双生物素标记探针BP1和双生物素标记探针BP2。本申请的方法能够高效富集尿液样本中的小片段cfDNA。

    肿瘤定位装置
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110710992A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201810765718.8

    申请日:2018-07-12

    Abstract: 本发明提供了一种肿瘤体外定位穿刺装置,所述肿瘤体外定位穿刺装置包括:固定板、至少三根固定针、两根刻度针及滑块,所述至少三根固定针和所述两根刻度针均垂直固定于所述固定板上,所述滑块上开设有容置活检针的引导孔和容置两刻度针的滑孔,所述引导孔的轴线与所述滑孔的轴线垂直。通过至少三根固定针可以实现对肿瘤位置固定,结合两根刻度针、滑块及活检针三者的配合,可获得肿瘤三维坐标(即确定了肿瘤穿刺取样坐标),从而在体外准确定位肿瘤,结合影像检查定位信息,可以取得特定位置肿瘤标本,通过基因检测,可获得与影像学检查对应的分子水平信息,为后续的精准影像研究奠定基础。

    一种预测前列腺穿刺活检患前列腺癌风险的装置

    公开(公告)号:CN105653886A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610178548.4

    申请日:2016-03-25

    CPC classification number: G16H50/30

    Abstract: 本发明公开了一种预测前列腺穿刺活检患前列腺癌风险的装置,通过事先预测前列腺癌的风险,只是诊断患前列腺癌风险高的患者进行针对性的前列腺穿刺,在不增加漏诊的情况下避免前列腺穿刺的过度使用,从而降低穿刺患者不必要的穿刺。其技术方案为:对初诊前列腺穿刺活检患者的相关临床病理资料进行回顾性分析,建立相关预测指标的预测列线图,并由此设计出便于临床使用的装置。通过该装置,临床医生能根据患者的前列腺健康指数值、前列腺体积及年龄3个临床指标预测出初诊前列腺穿刺患癌的概率。

    肿瘤定位装置
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110710992B

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN201810765718.8

    申请日:2018-07-12

    Abstract: 本发明提供了一种肿瘤体外定位穿刺装置,所述肿瘤体外定位穿刺装置包括:固定板、至少三根固定针、两根刻度针及滑块,所述至少三根固定针和所述两根刻度针均垂直固定于所述固定板上,所述滑块上开设有容置活检针的引导孔和容置两刻度针的滑孔,所述引导孔的轴线与所述滑孔的轴线垂直。通过至少三根固定针可以实现对肿瘤位置固定,结合两根刻度针、滑块及活检针三者的配合,可获得肿瘤三维坐标(即确定了肿瘤穿刺取样坐标),从而在体外准确定位肿瘤,结合影像检查定位信息,可以取得特定位置肿瘤标本,通过基因检测,可获得与影像学检查对应的分子水平信息,为后续的精准影像研究奠定基础。

    一种基于生物素双探针的尿液中cfDNA富集方法

    公开(公告)号:CN117448422B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202311375623.2

    申请日:2023-10-23

    Abstract: 本申请涉及cfDNA富集的技术领域,具体公开了一种基于生物素双探针的尿液中cfDNA富集方法。该方法包括以下步骤:S1、使得目标cfDNA和生物素双探针链霉亲和素磁珠杂交,得到捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠;S2、洗涤捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠;S3、将捕获有目标cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠加热变性,孵育后,回收得到目标cfDNA;生物素双探针链霉亲和素磁珠包括链霉亲和素磁珠、双生物素标记探针BP1和双生物素标记探针BP2。本申请的方法能够高效富集尿液样本中的小片段cfDNA。

    CYP1B1rs162549在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用

    公开(公告)号:CN108315415A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810142542.0

    申请日:2018-02-11

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了CYP1B1 rs162549在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。检测CYP1B1基因多态性变异位点rs162549的引物或探针在制备预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂中的应用。一种用于预测前列腺癌根治术后生化复发风险的试剂盒,包含用于检测CYP1B1基因多态性变异位点rs162549基因型的引物和探针。CYP1B1 SNP rs162549与前列腺癌根治术后生化复发风险有关。该位点TT基因型携带者复发风险显著高于其他基因型。对于行前列腺癌根治术的患者进行该位点的基因分型有助于判断复发风险,针对高危患者积极采取辅助治疗以改善预后。

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