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公开(公告)号：CN119753014A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411762481.X
申请日：2024-12-03
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种细胞外囊泡途径优化精子功能的制剂、制备方法及在精子损伤修复系统上的应用。所述方法包括以下步骤：步骤一、构建质粒；步骤二、细胞转染和构建细胞系；步骤三、分离外泌体。所述步骤一中构建质粒，包括先从cDNA的PCR反应扩增SKAP2‑CDS序列；再将SKAP2‑CDS序列插入到BamHI和EcoRI位点之间的PHY‑GFP质粒中，得到重组质粒。本发明中，借鉴精浆胞外囊泡蛋白对精子功能影响，采用外泌体改造技术，将精浆胞外囊泡中关键蛋白SKAP2表达到工程外泌体中，在体外精子添加培养可以有效提高精子运动、获能和顶体反应，改善精子功能。
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公开(公告)号：CN119530137A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411762398.2
申请日：2024-12-03
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种精子损伤修复模型及其建立方法。包括以下步骤，步骤一、建立精子铅中毒模型；步骤二、建立铅中毒精子修复模型。所述步骤二中建立铅中毒精子修复模型，包括以下步骤：步骤(1)制备细胞外囊泡途径优化精子功能的制剂；步骤(2)细胞外囊泡途径优化精子功能的制剂对损伤精子进行修复；步骤(3)检测修复后的精子的活性。本发明中，通过建立精子损伤修复模型，采用细胞外囊泡改造技术，将关键功能蛋白导入胞外囊泡中，对实现改善精子损伤、体外提高弱精症患者精子运动能力的相关药物开发研究等的辅助研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116469552A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210896748.9
申请日：2022-07-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 复旦大学附属妇产科医院 , 序康医疗科技(苏州)有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术及医学领域，具体涉及用于筛选乳腺癌风险关联的基因突变位点、构建乳腺癌多基因遗传风险评级模型、和预测发病风险的方法和系统。
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公开(公告)号：CN117958869A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410272334.8
申请日：2024-03-11
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 华为技术有限公司
IPC: A61B10/00 , A61B5/0205 , A61B5/00 , G06F18/2415 , G06F18/21
Abstract: 本发明公开一种采集提醒方法和系统及生理周期检测方法和系统，属于女性生理卫生和人工智能技术领域，所述采集提醒方法针对目标关键阶段，为信号采集设备确定佩戴建议。佩戴建议所指示的佩戴开始时间不晚于目标关键阶段的开始时间预测值，而佩戴结束时间不早于该目标关键阶段的结束时间预测值。在佩戴建议之外的时间，用户可稀疏佩戴乃至不进行佩戴。若用户根据提醒开始佩戴和结束佩戴，则在佩戴期间获取的传感器信号能够用于分析相应关键阶段的生理参数变化特点，为生理周期检测精度提供保证，同时，由于并不要求持续1‑2生理周期都进行佩戴，因此，减少了佩戴时长，有助于提高用户体验满意度。
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公开(公告)号：CN114236123B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111520110.7
申请日：2021-12-13
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，尤其涉及标志物在制备检测妊娠期糖尿病的试剂、试剂盒的应用，该标志物包括TXN2、TMEM230、SERTAD3、PROSER2、CCDC175、LINC01748、AP000640.1、AL356807.1、AL355075.4、AL353648.1、AC090559.1的一种或多种在制备检测妊娠期糖尿病的试剂和/或试剂盒中的应用。该标志物制备的检测试剂、试剂盒在检测妊娠期糖尿病时准确度高，能精确反映当下的妊娠情况，使检测结果更可靠，且检测过程易于操作，对于高风险孕妇提前进行运动和饮食的调控，以降低他们后期发展为妊娠期糖尿病的可能性进而提高患者生存水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117867136A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410078919.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 上海韦翰斯生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B25/00
Abstract: 本发明涉及基因检测领域，特别是涉及一种无创孕中母系亲缘关系鉴定方法，所述鉴定方法包括如下步骤：1)将待测家系gDNA和cfDNA共有的STR位点称为总有效位点，该位点的数量记为A；2)针对每个STR位点，将cfDNA独有的分型称为小信号，保留包含小信号且小信号reads数占比为0.02‑0.15的STR位点，将保留的STR位点中每个STR位点的小信号的种类记为B；3)将步骤2)中包含B＞1的STR位点的数量记为C，将总有效位点数量A和C的比值C/A与线性回归模型的临界值X进行比较，若C/A＜X，判定待测家系支持母系亲缘关系，若C/A＞X，判定待测家系不支持母系亲缘关系。本发明仅使用孕母的外周血样本进行检测，无需收集额外的家系样本，检测流程简便，准确率高。
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公开(公告)号：CN116004779A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211415939.5
申请日：2022-11-12
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 上海阅尔基因技术有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12N15/11 , C12Q1/6874 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种克服微量细胞扩增等位基因脱扣的方法，包括以下步骤：对微量细胞进行基因组核酸扩增；对所述扩增产物进行全基因组建库；用杂交捕获探针对构建的文库进行杂交和靶向捕获；将杂交捕获的文库进行测序，并分析各SNP位点的等位基因突变频率和测序深度；对突变频率低于20％的SNP位点设计至少一对引物和一条抑制探针，用于进行抑制探针置换扩增反应；将抑制探针置换扩增产物进行测序，得到对脱扣等位基因的富集结果。本发明还公开了一种克服微量细胞扩增等位基因脱扣的检测体系及其在制备植入前胚胎遗传学检测产品中的应用。本发明方法通过特异性富集突变序列，可对脱扣位置进行直接而准确的富集和检测，显著降低PGT‑M检测中的脱扣现象。
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公开(公告)号：CN114236123A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111520110.7
申请日：2021-12-13
Applicant: 深圳华大基因股份有限公司 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，尤其涉及标志物在制备检测妊娠期糖尿病的试剂、试剂盒的应用，该标志物包括TXN2、TMEM230、SERTAD3、PROSER2、CCDC175、LINC01748、AP000640.1、AL356807.1、AL355075.4、AL353648.1、AC090559.1的一种或多种在制备检测妊娠期糖尿病的试剂和/或试剂盒中的应用。该标志物制备的检测试剂、试剂盒在检测妊娠期糖尿病时准确度高，能精确反映当下的妊娠情况，使检测结果更可靠，且检测过程易于操作，对于高风险孕妇提前进行运动和饮食的调控，以降低他们后期发展为妊娠期糖尿病的可能性进而提高患者生存水平。
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公开(公告)号：CN117467756A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311332721.8
申请日：2023-10-16
Applicant: 苏州贝康医疗器械有限公司 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种与妊娠期糖尿病风险相关的遗传位点标志物及其应用，所述遗传位点标志物包括：rs10494043、rs118080265、rs1260326、rs601117、rs10458535、rs1149826、rs78851534、rs6904842、rs17035646、rs3095526、rs340515、rs116983450、rs6683552、rs78261763、rs2302878和rs6924116等。本发明首次发现遗传位点组合SNP能够预测妊娠期糖尿病风险(GDM)，遗传位点组合SNP可作为预测妊娠期糖尿病风险新的分子标志物，还可用于构建预测妊娠期糖尿病风险模型应用于妊娠期糖尿病风险的预测，更稳定、经济、准确且更早期地预测妊娠期糖尿病风险。
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公开(公告)号：CN115927593A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211415947.X
申请日：2022-11-12
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 上海阅尔基因技术有限公司
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种检测低比例嵌合变异的方法，包括以下步骤：针对低比例嵌合变异的SNP位点设计至少一对引物和一条抑制探针，用于进行抑制探针置换扩增反应，所述抑制探针的寡核苷酸链与SNP位点对应的野生型DNA序列碱基互补结合，该抑制探针在野生型DNA序列上的互补结合位置，与所述引物在该野生型DNA序列上的互补结合位置部分重叠；将抑制探针置换扩增产物进行测序，得到低比例嵌合变异的检测结果。本发明还公开了一种检测低比例嵌合变异的反应体系及其在制备植入前胚胎遗传学检测产品中的应用。本发明方法具有富集放大突变序列的作用，能检测低至0.1％的嵌合变异，灵敏度大为提高，在临床诊断嵌合变异的病例中具有很好的应用前景。
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