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公开(公告)号：CN119841897A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510190304.7
申请日：2025-02-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Smac/GPX4相互作用的肿瘤靶向治疗多肽及其应用，属于生物技术和医药领域。具体的，本发明提供了一种多肽组合物，包括P1肽段和/或P2肽段；P1肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；P2肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述多肽还包括细胞穿透肽，将所述细胞穿透肽与P1/P2肽段N端连接；细胞穿透肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明开发了一种优化的Smac源性短肽，提供了一种全新的靶向GPX4的策略，解决了GPX4因缺乏小分子结合口袋而难以靶向的难题，为肿瘤治疗提供了新的靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119170176A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411242214.X
申请日：2024-09-05
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种基于机器学习的孕妇叶酸补服有效性预测方法。首先，通过获取孕妇队列的基因组和代谢组数据，运用全基因组关联分析确定与叶酸显著关联的独立SNP及存在全基因组显著位点的代谢物。接着，进行双样本孟德尔随机化分析，以识别与叶酸缺乏具有因果关系的代谢物。利用上述基因组和代谢组数据、相关SNP及代谢物，训练机器学习模型，最终形成叶酸检测模型。将待测对象的独立SNP与相关代谢物输入该模型，获取检测结果，从而评估叶酸补服的有效性。该方法通过检测少量SNP和代谢物，提供高效、经济的叶酸缺乏预测手段，简化分析流程，降低成本。其样本获取便捷且操作简易，使得该方法可在不同级别医疗机构中广泛应用。
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公开(公告)号：CN117092337A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310906381.9
申请日：2023-07-24
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61P27/02 , A61P35/00 , C12N15/12 , C12N15/113 , C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/53
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了LINC01315编码小肽的用途。本发明通过在小鼠体内过表达或敲低LINC01315编码小肽发现，敲低则肿瘤生长缓慢，而过表达则肿瘤生长快速；同时，通过在小鼠体内注射靶向LINC01315编码小肽的中和抗体，发现能有效抑制肿瘤的生长，说明LINC01315编码小肽与眼肿瘤有关，其为能作为眼肿瘤诊断药物或眼肿瘤治疗药物的靶点。
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公开(公告)号：CN115896141A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210942937.5
申请日：2022-08-08
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12N15/57 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/864 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及PRSS56蛋白表达和酶活调控在近视治疗中的应用。本发明通过全基因组连锁分析、单倍型分析、全基因组测序联合Sanger测序验证的方法，针对两个遗传性高度近视大家系和236例儿童早发高度近视病例进行致病位点检测和验证，结合家系的遗传模式，突变基因频率和动物模型等数据，证实在PRSS56基因翻译起始上游启动子区域c.‑187G>T,c.‑187G>C,c.‑297C>T,c.‑378G>A,c.‑382C>T和c.‑421G>A突变可导致遗传性高度近视的发生，该突变为常染色体杂合突变，基于此提供了检测以上突变位点的遗传性高度近视筛查试剂盒和高度近视动物模型。应用本发明的动物模型和试剂盒能为遗传性高度近视的早期诊断、鉴别诊断及药物治疗提供科学依据，有利于早期预防和治疗，提高患者生存质量。
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公开(公告)号：CN111534605A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010504913.2
申请日：2020-06-05
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及一种基于SNP基因型的单卵双胞胎、异卵双胞胎和第二极体参与受精双胞胎的鉴定方法，具体是分析双胞胎中父亲为纯合子、母亲为杂合子的SNP基因型相似程度，若相似度～50％，判断为异卵双胞胎，反之，若相似度超过90％以上，则判断为非异卵双胞胎。若鉴定为非异卵双胞胎，则进一步分析：若在双胞胎中完全一致，则判定为单卵双胞胎；反之，若相似度90％
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公开(公告)号：CN116515991A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310625031.5
申请日：2023-05-30
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种基于多组织来源的STR分型分析个体嵌合发生的鉴定方法。本发明充分利用多组织样本来源的多样性优势，深入挖掘双胞胎嵌合发生。依托自然受孕和辅助生殖来源的异卵双胎核心家系队列群体，以无创或微创的方式采集多组织来源的生物样本，通过STR分型技术，利用多重组织来源样本检测规避单一组织中嵌合比极低或者缺乏造成的检测不灵敏，结合“一个生殖细胞有且只有一种杂合父源(或者母源)STR”假说，系统揭示辅助生殖技术相比自然受孕在异卵双胎嵌合中的发生机率，极大地扩展了STR分型在法医/司法鉴定中的应用范围，其检测结果可作为有效的医学/法律证据，造福社会，为今后辅助生殖双胎种植政策的正确实施提供理论依据。
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