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公开(公告)号：CN117965638B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410133694.X
申请日：2024-01-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了UOX基因敲除小鼠自发性高尿酸血症模型的构建方法和应用，构建方法包括：通过CRISPR/Cas9设计UOX基因敲除的gRNA，序列如SEQ ID NO:1和2所示；设计并合成gRNA引物，序列如SEQ ID NO:3和4所示；以pUC57‑T7‑gRNA质粒为模板，使用gRNA引物进行PCR反应，得到PCR纯化产物，体外转录，得到gRNA；与Cas9蛋白导入C57BL/6背景小鼠中，传代培养。本发明通过CRISPR/Cas9并利用非同源重组修复引入突变的方式准确敲除UOX基因，经过表型鉴定和生存率评估，得到高度模拟人类尿酸代谢的科学、合理、高效且长期稳定的高尿酸血症小鼠模型。
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公开(公告)号：CN119438282A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310972165.4
申请日：2023-08-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供N‑乙酰神经氨酰糖蛋白作为冠状动脉粥样硬化性心脏病的生物标志物的应用。血清N‑乙酰神经氨酰糖蛋白和冠心病风险独立相关，这种关联性独立于传统心血管危险因素，可以作为冠状动脉粥样硬化性心脏病的生物标志物应用。本发明通过核磁共振波谱分析技术定量分析血清样本中N‑乙酰神经氨酰糖蛋白，能准确、快速简便地定量血清N‑乙酰神经氨酰糖蛋白水平，进而根据其水平变化对冠心病进行早期筛查；检测过程基于创伤性小、取材方便的血液标本，人体无需暴露于放射线之下，安全、可靠、对人体无伤害。本发明还提供了检测N‑乙酰神经氨酰糖蛋白的设备或试剂在制备检测冠心病的系统或试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN116479042A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211248115.3
申请日：2022-10-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , C07K14/47 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种构建右心室心肌病变动物模型的试剂盒及方法，分别在DSC2基因的外显子4中c.411‑412位点和外显子5中c.482‑483位点插入目标序列和识别标签序列(如3xFlag标签序列)使DSC2基因发生移码突变，构建的模型动物出现单纯的右心室扩张型心肌病特征，有助于提高对右心室心肌病的病例进程认识和研究。
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公开(公告)号：CN114224883B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111548623.9
申请日：2021-12-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/404 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06
Abstract: 本发明提供了一种β‑连环蛋白特异性抑制剂在制备治疗心脏疾病药物中的用途，具体具有能够治疗扩张型心脏病、心肌纤维化等心脏疾病的作用。对于进一步开发相关治疗药物具有极大的临床意义。
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公开(公告)号：CN114042079A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111560705.5
申请日：2021-12-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及RNA在治疗扩张性心肌病、心肌纤维化及心肌凋亡中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种RNA在制备治疗扩张性心肌病药物中的应用以及在制备治疗心肌纤维化及心肌凋亡药物中的应用，RNA的序列为SEQ ID No.1，RNA链中的尿嘧啶U以pseudo U替代。通过本发明，为心肌纤维化，心肌凋亡和扩张性心肌病提供了一种有效的治疗手段，为延缓相关心脏疾病的发生发展以及治疗提供了一种新的路径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113412819A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110690197.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用，DSC2基因敲除小鼠模型在制备预防和治疗右心病、监测右心室舒张和收缩、制备凋亡通路调控试剂和药物或者制备纤维化通路调控试剂和药物中的应用；本发明通过CRISPR‑Cas9技术在C57BL/6J小鼠基础上的构建DSC2缺失突变型小鼠，DSC2敲除的小鼠能有效地诱导出右心室心肌病，可用于右心室心肌病研究的小鼠模型；单纯地敲除DSC2基因便可随着小鼠年龄的增长，小鼠自身出现右心室扩大，右心室心肌纤维化，以及中晚期右心室心力衰竭等右心室心肌病的表现，故该小鼠模型可以作为后续对右心室心肌病的分子机制研究中一种有效的模型。
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公开(公告)号：CN119280405A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411549383.8
申请日：2024-11-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/519 , A61K31/351 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。本发明提供了INSR这一针对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的治疗靶点，还提供了NVP‑ADW742或达格列净作为INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用，两者通过抑制INSR表达，恢复缺血再灌注损伤的自噬流通畅，对心肌细胞起保护作用。由此，本发明为MIRI提供了新的治疗靶点和治疗方法，对研究和治疗心肌缺血再灌注损伤具有重大意义。
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公开(公告)号：CN117965638A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410133694.X
申请日：2024-01-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了UOX基因敲除小鼠自发性高尿酸血症模型的构建方法和应用，构建方法包括：通过CRISPR/Cas9设计UOX基因敲除的gRNA，序列如SEQ ID NO:1和2所示；设计并合成gRNA引物，序列如SEQ ID NO:3和4所示；以pUC57‑T7‑gRNA质粒为模板，使用gRNA引物进行PCR反应，得到PCR纯化产物，体外转录，得到gRNA；与Cas9蛋白导入C57BL/6背景小鼠中，传代培养。本发明通过CRISPR/Cas9并利用非同源重组修复引入突变的方式准确敲除UOX基因，经过表型鉴定和生存率评估，得到高度模拟人类尿酸代谢的科学、合理、高效且长期稳定的高尿酸血症小鼠模型。
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公开(公告)号：CN116298301A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211100745.6
申请日：2022-09-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种心肌缺血损伤标志物CAPG及其应用。本发明通过在心梗小鼠模型尾静脉注射AAV9‑shCAPG病毒，发现下调CAPG的表达可以改善心梗后的心肌细胞凋亡与心功能，本发明首次揭示了巨噬细胞加帽蛋白(CAPG)作为心肌缺血损伤的治疗靶点和诊断靶点的新用途，为心肌缺血损伤的诊断和治疗提供了新的药物作用靶点，具有十分重要的临床转化价值；CAPG作为心肌缺血损伤的诊断标志物，可以采用现有的酶联免疫检测试剂盒方便地检测CAPG蛋白的表达，具有检测迅速的优点，且只需抽取病人的微量外周静脉血即可实现方便地检测。
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公开(公告)号：CN116059433A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310030404.4
申请日：2023-01-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种用于冠脉穿孔后栓塞治疗的可吸收栓塞系统，包括：由可降解材料制成的、用凝血酶浸泡预处理的可吸收式栓塞，用于在血管内形成临时的、阻止血液进一步流向穿孔处的血栓；微导管，微导管在使用时穿入血管内，且在使用过程中可吸收式栓塞穿入微导管，以引导可吸收式栓塞移动到血管内的预设位置；导丝，导丝用于将可吸收式栓塞从微导管的尾部推送到微导管的头部；导引长针，导引长针在导丝之前使用并用于引导可吸收式栓塞移动路径，导引长针与微导管的尾部可拆卸对接；推送杆，推送杆用于插入导引长针并将可吸收式栓塞推送到微导管的尾部。在冠脉穿孔后栓塞治疗时可实时精准定位，并且术后可吸收。
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