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公开(公告)号:CN113651662B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202011639263.9
申请日:2020-12-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07B59/00 , C07D239/48 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供了一种靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针及其制备方法,属于核医学技术领域。本发明提供的PET分子探针的结构式如下:#imgabs0#,本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针由PET分子探针前体#imgabs1#通过18F离子进行标记,亲核取代,纯化后即得PET分子探针。因为本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针制备方法简单,原料来源广泛,制备得到的PET分子探针对FGFR(酪氨酸激酶)具有特异性,并且对肿瘤具有高的靶向性摄取,所以本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针可以作为针对FGFR(酪氨酸激酶)特异性的PET探针。
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公开(公告)号:CN104107427A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201410283903.5
申请日:2014-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程和结核病疫苗研究技术领域,具体为一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法。其通过在大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒pMV261中依次插入结核保护性抗原Ag85B的信号肽ASP和促细胞凋亡基因BAX先得到重组质粒,再将重组质粒电转入BCG而获得。与BCG相比,本发明所构建的重组卡介苗rBCG::ASP—BAX具有较强的诱导巨噬细胞发生凋亡的能力,有望提高机体对结核分枝杆菌的免疫力。另一方面,本发明重组卡介苗诱导机体产生的细胞免疫以Th1为主导,更利于形成抗结核分枝杆菌的免疫保护力。因此,本发明的重组卡介苗rBCG::ASP—BAX有望成为新的有效抗结核疫苗,具有较大的研发潜力。
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公开(公告)号:CN104107427B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410283903.5
申请日:2014-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程和结核病疫苗研究技术领域,具体为一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法。其通过在大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒pMV261中依次插入结核保护性抗原Ag85B的信号肽ASP和促细胞凋亡基因BAX先得到重组质粒,再将重组质粒电转入BCG而获得。与BCG相比,本发明所构建的重组卡介苗rBCG:: ASP—BAX具有较强的诱导巨噬细胞发生凋亡的能力,有望提高机体对结核分枝杆菌的免疫力。另一方面,本发明重组卡介苗诱导机体产生的细胞免疫以Th1为主导,更利于形成抗结核分枝杆菌的免疫保护力。因此,本发明的重组卡介苗rBCG::ASP—BAX有望成为新的有效抗结核疫苗,具有较大的研发潜力。
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公开(公告)号:CN104107426A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201410283901.6
申请日:2014-06-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程和结核病疫苗研究技术领域,具体为一种促凋亡重组卡介苗及其制备方法。其通过在大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒pMV261中依次插入结核保护性抗原Ag85B和促细胞凋亡基因BAX先得到重组质粒,再将重组质粒电转入BCG而获得。与BCG相比,本发明所构建的重组卡介苗rBCG::Ag85B—BAX具有较强的诱导巨噬细胞发生凋亡的能力,有望提高机体对结核分枝杆菌的免疫力。另一方面,与BCG相比,本发明重组卡介苗诱导机体产生的细胞免疫以Th1为主导,更利于形成抗结核分枝杆菌的免疫保护力。因此,本发明的重组卡介苗rBCG::Ag85B—BAX有望成为新的有效抗结核疫苗,具有较大的研发潜力。
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公开(公告)号:CN112724128A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011639268.1
申请日:2020-12-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D409/12 , A61K31/4025 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物、制备方法及应用,属于有机合成领域。本发明提供的与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物的结构式如式I所示:其中,A为酯基。因为该与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物不仅与孤儿核激素受体α具有高亲和力,还能够降低细胞活力,改变细胞代谢,改变缺乏REV‑ERBα的肝细胞和胚胎干细胞中的基因转录,而且该与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物制备方法简单,原料易得,同时还可用于治疗与孤儿核激素受体α相关的各种疾病,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN113651662A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202011639263.9
申请日:2020-12-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07B59/00 , C07D239/48 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供了一种靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针及其制备方法,属于核医学技术领域。本发明提供的PET分子探针的结构式如下:本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针由PET分子探针前体通过18F离子进行标记,亲核取代,纯化后即得PET分子探针。因为本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针制备方法简单,原料来源广泛,制备得到的PET分子探针对FGFR(酪氨酸激酶)具有特异性,并且对肿瘤具有高的靶向性摄取,所以本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针可以作为针对FGFR(酪氨酸激酶)特异性的PET探针。
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