公开(公告)号：CN113651662A

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202011639263.9

申请日：2020-12-31

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 孔艳艳 ,  管一晖 ,  谢芳 ,  张政伟 ,  李明 ,  黄琪 ,  肖见飞 ,  杨贇豪 ,  吴平 ,  姜东朗 ,  李骏鹏 ,  周维燕 ,  李修明 ,  朱毓华 ,  宋炯

IPC: C07B59/00 ,  C07D239/48 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明提供了一种靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针及其制备方法，属于核医学技术领域。本发明提供的PET分子探针的结构式如下：本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针由PET分子探针前体通过18F离子进行标记，亲核取代，纯化后即得PET分子探针。因为本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针制备方法简单，原料来源广泛，制备得到的PET分子探针对FGFR(酪氨酸激酶)具有特异性，并且对肿瘤具有高的靶向性摄取，所以本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针可以作为针对FGFR(酪氨酸激酶)特异性的PET探针。

公开(公告)号：CN119991959A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510116484.4

申请日：2025-01-24

Applicant: 复旦大学 ,  复旦大学附属华山医院

Inventor： 单洪明 ,  李郁欣 ,  王晨辉 ,  朴思蓉 ,  谢芳

IPC: G06T17/00 ,  G06T7/00 ,  G06N3/0455 ,  G06N3/084

Abstract: 本发明属于医学图像处理技术领域，具体为一种多示踪剂PET跨模态合成系统。本发明系统，包括一个生成扩散Transformer模型，记为GenPET，该GenPET用于从结构MRI图像合成多示踪剂PET图像，包括两个阶段：使用三维编码器将MRI和多示踪剂PET图像编码到统一的潜空间中，并设计模态区分损失，以确保潜空间中不同模态的区分；利用隐空间扩散Tansformer模型实现从MRI到特定示踪剂PET的隐空间特征转换。通过神经放射专家视觉图灵测试、分层定量指标、临床相关性和放射组学分析，系统地评估GenPET合成的多示踪剂PET的成像质量和诊断效用，结果表明GenPET有望解决服务不足地区成像资源稀缺的问题，并提高神经退行性疾病的诊断水平。

公开(公告)号：CN113651662B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202011639263.9

申请日：2020-12-31

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 孔艳艳 ,  管一晖 ,  谢芳 ,  张政伟 ,  李明 ,  黄琪 ,  肖见飞 ,  杨贇豪 ,  吴平 ,  姜东朗 ,  李骏鹏 ,  周维燕 ,  李修明 ,  朱毓华 ,  宋炯

IPC: C07B59/00 ,  C07D239/48 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明提供了一种靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针及其制备方法，属于核医学技术领域。本发明提供的PET分子探针的结构式如下：#imgabs0#，本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针由PET分子探针前体#imgabs1#通过18F离子进行标记，亲核取代，纯化后即得PET分子探针。因为本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针制备方法简单，原料来源广泛，制备得到的PET分子探针对FGFR(酪氨酸激酶)具有特异性，并且对肿瘤具有高的靶向性摄取，所以本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针可以作为针对FGFR(酪氨酸激酶)特异性的PET探针。

公开(公告)号：CN118021811A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311838035.8

申请日：2023-12-28

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 谢芳 ,  付化龙 ,  任树华 ,  周婧茵 ,  龚可浩 ,  管一晖

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向于CSF1R激酶的6‑氟吡啶甲酰苯胺类抑制剂、药物组合物及其核素成像试剂，合成的6‑氟吡啶甲酰苯胺类抑制剂对氨基酸磷酸化具有显著的抑制效果，使用合适的放射性同位素对其进行标记后获得的18F标记的探针能够高效穿透雄性SD大鼠的血脑，实现准确的成像，适用于诊断神经炎症和包括阿尔兹海默症在内的神经退行性疾病。

公开(公告)号：CN117069670A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310955595.5

申请日：2023-07-31

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 谢芳 ,  管一晖

IPC: C07D257/02 ,  C07D255/02 ,  C07F5/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61K51/04 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，提供一种靶向PSMA的二聚体化合物及其衍生物和应用，所述二聚体化合物的结构通式如式(I)所示。本发明的二聚体化合物及其衍生物与PSMA具有很高的亲和力和靶向性，经合适的放射性核素标记后，可以作为核医学分子探针，以实现对前列腺癌的早期诊断、分期以及治疗，[68Ga]diPSMA‑1‑DOTA在肿瘤小鼠的PET成像中表现出了很好的肿瘤摄取。因此，该类放射性配合物在靶向PSMA的肿瘤显像中(尤其是PET成像)具有良好的临床应用前景，为[177Lu]diPSMA‑1‑DOTA和[225Ac]diPSMA‑1‑DOTA的放射性治疗应用奠定了重要基础。

公开(公告)号：CN112724128A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202011639268.1

申请日：2020-12-31

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 孔艳艳 ,  管一晖 ,  李明 ,  谢芳 ,  张政伟 ,  黄琪 ,  肖见飞 ,  杨贇豪 ,  吴平 ,  姜东朗 ,  李骏鹏 ,  周维燕 ,  李修明 ,  朱毓华 ,  宋炯

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/4025 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P9/14 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了一种与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物、制备方法及应用，属于有机合成领域。本发明提供的与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物的结构式如式I所示：其中，A为酯基。因为该与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物不仅与孤儿核激素受体α具有高亲和力，还能够降低细胞活力，改变细胞代谢，改变缺乏REV‑ERBα的肝细胞和胚胎干细胞中的基因转录,而且该与孤儿核激素受体α具有高亲和力的化合物制备方法简单，原料易得,同时还可用于治疗与孤儿核激素受体α相关的各种疾病，具有广泛的应用前景。