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公开(公告)号:CN101451145B
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN200710171416.X
申请日:2007-11-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了基于T细胞表位的结核基因疫苗,在载体中插入嵌合有来自结核杆菌抗原的4个T细胞表位多肽基因的结核杆菌热休克蛋白的全长基因。本发明还公开了疫苗的制备方法,是在HSP65全长基因中插入4个来自结核杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST-6189-228、Ag85A369-405、CFP10162-207和Ag85B420-459。本发明还公开了ECANS结核基因疫苗的应用。通过将本发明的基因疫苗肌肉注射免疫小鼠,证实可诱导针对多个结核抗原的特异性抗体应答,能诱导较强的结核特异性杀伤应答,同时可诱导Th1型免疫应答,分泌高水平IFNγ,是一种优良的预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号:CN1215902C
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN03150921.5
申请日:2003-09-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种具有核壳结构的磁性荧光双功能微球及其制备方法。首先以强酸和柠檬酸钠对无机磁性纳米颗粒进行表面改性,然后以正硅酸烷基酯作前驱体,采用凝胶—溶胶法制备具有核壳结构的二氧化硅磁性微球,最后通过正硅酸烷基酯与键合荧光素的硅烷偶联剂共缩聚的方法制备具有磁性的二氧化硅荧光微球。该微球具有磁响应性并且在紫外、可见光激发下即能发出荧光。本发明方法简单,原料易得,所制得的复合微球粒径呈窄分布且大小可控。
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公开(公告)号:CN1560277A
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN200410016779.2
申请日:2004-03-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属血清学检测技术领域,具体涉及一种基于荧光染料的微量循环DNA的定量检测技术。本发明通过染料与纯化的DNA结合后所产生的荧光强度分析,定量出外周血中游离DNA的含量。本发明可精确检测到低至纳克水平的微量循环DNA,具有快速、简便、敏感、精确的特点。通过对一定人群和肿瘤患者循环DNA的测定,验证了本发明具备了较高的可靠性、灵敏性和准确性。本发明可用于大规模肿瘤高危人群筛查、肿瘤的早期诊断以及疗效预后的动态观察。
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公开(公告)号:CN1523076A
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN03150921.5
申请日:2003-09-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种具有核壳结构的磁性荧光双功能微球及其制备方法。首先以强酸和柠檬酸钠对无机磁性纳米颗粒进行表面改性,然后以正硅酸烷基酯作前驱体,采用凝胶-溶胶法制备具有核壳结构的二氧化硅磁性微球,最后通过正硅酸烷基酯与键合荧光素的硅烷偶联剂共缩聚的方法制备具有磁性的二氧化硅荧光微球。该微球具有磁响应性并且在紫外、可见光激发下即能发出荧光。本发明方法简单,原料易得,所制得的复合微球粒径呈窄分布且大小可控。
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公开(公告)号:CN1278534A
公开(公告)日:2001-01-03
申请号:CN00116548.8
申请日:2000-06-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明是一种吸附或键合有荧光分子或荧光探针的荧光标记高分子微球及其制备方法。现有技术中荧光标记的高分子微球局限于无机或金属粒子,合成效率低、成本高。本发明用高分子合成方法制得从纳米级到微米级高分子微球并吸附或键合有荧光分子或荧光探针,本发明方法效率高,成本低,使制得的微球作为荧光信号放大的载体,在生命科学领域有广泛用途。
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公开(公告)号:CN101451145A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200710171416.X
申请日:2007-11-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了基于T细胞表位的结核基因疫苗,在载体中插入嵌合有来自结核杆菌抗原的4个T细胞表位多肽基因的结核杆菌热休克蛋白的全长基因。本发明还公开了疫苗的制备方法,是在HSP65全长基因中插入4个来自结核杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST-6189-228、Ag85A369-405、CFP10162-207和Ag85B420-459。本发明还公开了ECANS结核基因疫苗的应用。通过将本发明的基因疫苗肌肉注射免疫小鼠,证实可诱导针对多个结核抗原的特异性抗体应答,能诱导较强的结核特异性杀伤应答,同时可诱导Th1型免疫应答,分泌高水平IFNγ,是一种优良的预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号:CN101455846B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200710172046.1
申请日:2007-12-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 一种以脱乙酰壳聚糖递送系统组装的结核基因疫苗,由脱乙酰壳聚糖与结核抗原编码质粒组成,结核抗原编码质粒中插入有结核杆菌热休克蛋白HSP65的全长基因,HSP65全长基因中插入4个来自结核杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST-6189-228、Ag85A369-405、CFP10162-207和Ag85B420-459。本发明还公开了这种结核基因疫苗的应用,通过将本发明的基因疫苗滴鼻免疫小鼠,证实可诱导针对多个结核抗原的特异性抗体应答,能诱导全身及肺脏粘膜局部较强的结核特异性T细胞杀伤应答,同时可诱导分泌高水平IFNγ的Th1免疫应答,效果显著优于传统BCG疫苗,是一种优良的预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号:CN101455846A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200710172046.1
申请日:2007-12-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 一种以脱乙酰壳聚糖递送系统组装的结核基因疫苗,由脱乙酰壳聚糖与结核抗原编码质粒组成,结核抗原编码质粒中插入有结核杆菌热休克蛋白HSP65的全长基因,HSP65全长基因中插入4个来自结核杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST-6189-228、Ag85A369-405、CFP10162-207和Ag85B420-459。本发明还公开了这种结核基因疫苗的应用,通过将本发明的基因疫苗滴鼻免疫小鼠,证实可诱导针对多个结核抗原的特异性抗体应答,能诱导全身及肺脏粘膜局部较强的结核特异性T细胞杀伤应答,同时可诱导分泌高水平IFNγ的Th1免疫应答,效果显著优于传统BCG疫苗,是一种优良的预防和治疗结核病的疫苗。
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