公开(公告)号：CN1634826A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN200410067215.1

申请日：2004-10-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  林国强 ,  胡昌奇 ,  董纪昌

IPC: C07C33/36 ,  C07C29/36

Abstract: 本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体(Pallidol)的全合成方法。本发明以3，5－二甲氧基苯甲酸为起始原料，先经金属偶联反应合成到关键中间体3，3′，5，5′－四甲氧基苯二酮，然后经维悌希(witting)和傅－克(Friedel－Crafts)反应完成第一个五元环的环合，得单环戊烷酮中间体化合物；再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swem氧化及傅－克反应完成第二个五元环的环合和并环，得茚并茚化合物，最后，经立体选择性催化氢化还原双键和脱去甲基，全合成到目的物Pallidol。天然产物白藜芦醇二聚体显示了较强的雌激素样的活性。

公开(公告)号：CN1191244C

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN02111185.5

申请日：2002-03-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡昌奇 ,  孙逊 ,  黄晓东 ,  董纪昌

IPC: C07D311/28 ,  A61K31/352 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属制药领域，具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料，在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应，制备成结构式(I)的黄芩素8-位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结构中引入了各种取代的甲胺基，尤其方便地直接引入了芳香胺取代基。本发明反应条件温和、产物易精制纯化，制备步骤简单，收率达80%以上。本发明黄芩素的甲胺类衍生物具有较强的抑制蛋白激酶C(PKC)和抑制爱滋病病毒HIV/IIIB的活性，可用作制备抗癌症及抗爱滋病的药物。

公开(公告)号：CN1312095C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200410067215.1

申请日：2004-10-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙逊 ,  林国强 ,  胡昌奇 ,  董纪昌

IPC: C07C29/36 ,  C07C33/36

Abstract: 本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体(Pallidol)的全合成方法。本发明以3，5-二甲氧基苯甲酸为起始原料，先经金属偶联反应合成到关键中间体3，3′，5，5′-四甲氧基苯二酮，然后经维悌希(witting)和傅-克(Friedel-Crafts)反应完成第一个五元环的环合，得单环戊烷酮中间体化合物；再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swern氧化及傅-克反应完成第二个五元环的环合和并环，得茚并茚化合物，最后，经立体选择性催化氢化还原双键和脱去甲基，全合成到目的物Pallidol。天然产物白藜芦醇二聚体显示了较强的雌激素样的活性。

公开(公告)号：CN1427003A

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN02111185.5

申请日：2002-03-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡昌奇 ,  孙逊 ,  黄晓东 ,  董纪昌

IPC: C07D311/28 ,  A61K31/352 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属制药领域，具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料，在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应，制备成结构式(I)的黄芩素8－位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结构中引入了各种取代的甲胺基，尤其方便地直接引入了芳香胺取代基。本发明反应条件温和、产物易精制纯化，制备步骤简单，收率达80％以上。本发明黄芩素的甲胺类衍生物具有较强的抑制蛋白激酶C(PKC)和抑制爱滋病病毒HIV/IIIB的活性，可用作制备抗癌症及抗爱滋病的药物。