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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117448422B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202311375623.2
申请日：2023-10-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 北京橡鑫生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本申请涉及cfDNA富集的技术领域，具体公开了一种基于生物素双探针的尿液中cfDNA富集方法。该方法包括以下步骤：S1、使得目标cfDNA和生物素双探针链霉亲和素磁珠杂交，得到捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠；S2、洗涤捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠；S3、将捕获有目标cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠加热变性，孵育后，回收得到目标cfDNA；生物素双探针链霉亲和素磁珠包括链霉亲和素磁珠、双生物素标记探针BP1和双生物素标记探针BP2。本申请的方法能够高效富集尿液样本中的小片段cfDNA。
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公开(公告)号：CN117448422A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311375623.2
申请日：2023-10-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 北京橡鑫生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本申请涉及cfDNA富集的技术领域，具体公开了一种基于生物素双探针的尿液中cfDNA富集方法。该方法包括以下步骤：S1、使得目标cfDNA和生物素双探针链霉亲和素磁珠杂交，得到捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠；S2、洗涤捕获有cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠；S3、将捕获有目标cfDNA的生物素双探针链霉亲和素磁珠加热变性，孵育后，回收得到目标cfDNA；生物素双探针链霉亲和素磁珠包括链霉亲和素磁珠、双生物素标记探针BP1和双生物素标记探针BP2。本申请的方法能够高效富集尿液样本中的小片段cfDNA。
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公开(公告)号：CN113884865A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010624254.6
申请日：2020-07-01
Applicant: 复旦大学
IPC: G01R31/3185 , G01R31/317 , G01R31/3183
Abstract: 本发明属于数字集成电路技术领域，涉及一种D触发器的测试电路及其测试方法。本发明的测试电路用于测试数字集成电路中D触发器的时序信息，其包括延时产生模块、振荡器电路以及路径选择器；其中，延时产生模块包括第一延时路径和第二延时路径，第一延时路径和第二延时路径可被动态地配置以使其输出的第一输出信号和第二输出信号之间具有可变的延时差；路径选择器用于将相应配置下的第一延时路径和第二延时路径分别接入振荡器电路，以至于分别地形成第一振荡环路和第二振荡环路。本发明的测试电路和测试方法可以消除了测试电路自身的互连线延时和工艺波动对测试结果影响，测试精确度高。
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公开(公告)号：CN113884865B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202010624254.6
申请日：2020-07-01
Applicant: 复旦大学
IPC: G01R31/3185 , G01R31/317 , G01R31/3183
Abstract: 本发明属于数字集成电路技术领域，涉及一种D触发器的测试电路及其测试方法。本发明的测试电路用于测试数字集成电路中D触发器的时序信息，其包括延时产生模块、振荡器电路以及路径选择器；其中，延时产生模块包括第一延时路径和第二延时路径，第一延时路径和第二延时路径可被动态地配置以使其输出的第一延时输出信号和第二延时输出信号之间具有可变的延时差；路径选择器用于将相应配置下的第一延时路径和第二延时路径分别接入振荡器电路，以至于分别地形成第一振荡环路和第二振荡环路。本发明的测试电路和测试方法可以消除了测试电路自身的互连线延时和工艺波动对测试结果影响，测试精确度高。
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公开(公告)号：CN115238881A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110414843.6
申请日：2021-04-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及用于神经网络模型的压缩方法、装置、系统以及计算机可读存储介质。该压缩方法包括：对要存储的特征张量进行分组，所述分组基于所述特征张量的第一特性；计算特征张量组中的特征张量的相似度；比较所计算的相似度与预设的相似标准；以及在所述特征张量组的所述相似度满足所述相似标准的情况下，对所述特征张量组进行压缩，否则，不对所述特征张量组进行压缩。该技术方案可降低神经网络模型训练/推理过程中所需的存储空间，减少运行过程中的功耗。
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