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公开(公告)号：CN117285601A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311222009.2
申请日：2023-09-21
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向CXCR4受体的核医学诊疗一体化探针及其制备方法和用途，该探针包括如化学式1和2所示的124I‑P‑Ga和131I‑P‑Ga，通过化学式3和4所示的cYKRNG与DOTA采用固相合成法在DOTA上螯合冷Ga，然后在酪氨酸残基邻位的C上进行放射性碘‑124或碘‑131的标记得到。本发明利用cYKRNG的靶向性设计合成用于CXCR4高表达肿瘤的诊疗一体化探针，同一个前体标记同位素的不同核素碘‑124或碘‑131用于PET显像诊断或PRRT治疗，实现诊疗一体，为无创评估CXCR4受体表达水平和高CXCR4受体表达肿瘤的PRRT治疗提供新的途径，具有重要的医学价值。
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公开(公告)号：CN1637145A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410089315.4
申请日：2004-12-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域，具体为一种人载脂蛋白ApoA I在毕赤氏酵母胞内表达的方法。它将人工合成的apoA I基因插入胞内表达质粒pPIC3.5k，电击导入毕赤氏酵母菌株GS115，经摇瓶发酵和甲醇诱导，在酵母细胞内有明显的rApoA I蛋白表达，其分子质量与人血浆中提取的ApoA I相同。
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公开(公告)号：CN117964618A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410020466.1
申请日：2024-01-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C07D471/04 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供了一种用于制备PET分子探针[18F]F‑PTTP的前体Pre‑CF3‑PTTP，其分子式为C18H12ClF5N6O3S，结构式如式(I)所示。本发明还提供PET分子探针[18F]F‑PTTP的制备方法，包括如下步骤：采用加速器轰击产生[18F]F‑，用QMA柱捕获，然后用洗脱液将QMA柱上的[18F]F‑洗脱；向所得溶液中加入乙腈，在惰性气体保护下干燥；加入前体Pre‑CF3‑PTTP的乙腈溶液，充分反应并纯化得到PET分子探针。本发明采用[18F]F‑与‑SO2CF3空间位阻辅助裂解产生的二氟化正离子结合进行放射化学反应，此方法合成简便、产率高、产物摩尔活度与放化纯高，合成的分子探针[18F]F‑PTTP可应用于评估和监测癫痫炎症情况。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN1320119C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200410089315.4
申请日：2004-12-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域，具体为一种人载脂蛋白ApoA I在毕赤氏酵母胞内表达的方法。它将人工合成的apoA I基因插入胞内表达质粒pPIC3.5k，电击导入毕赤氏酵母菌株GS115，经摇瓶发酵和甲醇诱导，在酵母细胞内有明显的rApoA I蛋白表达，其分子质量与人血浆中提取的ApoA I相同。
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