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公开(公告)号：CN103204771A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210011417.9
申请日：2012-01-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C50/32 , C07C46/10 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/122 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物领域，涉及式(I)或式(II)结构通式的萘醌或萘酮类化合物及其制备方法及在制药中的用途，尤其是用于治疗肿瘤的用途。本发明的萘醌或萘酮类化合物可以通过合成方法获得或通过提取分离的方法从植物中得到，得到萘醌或萘酮类化合物经抗肿瘤活性试验，结果显示，能明显抑制不同类型肺癌肿瘤细胞活性，所述的可制成药物或药物组合，用载体或赋形剂给予全身或局部给药，用于治疗肺癌。
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公开(公告)号：CN1488761A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03142232.2
申请日：2003-08-13
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
IPC: C12P19/34 , C12N15/70 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为一种利用大肠杆菌发酵制备RNA干扰用双链RNA分子或小干扰RNA分子的方法，并将这些RNA分子用于制备治疗乙型肝炎的药物。将本发明得到的ldsRNA或siRNA以适当的比例与乙型肝炎病毒表达载体混合，并用尾静脉液压法注射到小鼠体内。结果显示非同源性序列ldsRNA和siRNA基本不抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的复制，而与乙肝病毒基因同源性的ldsRNA和siRNA可以有效抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的感染复制，抑制率高达90％以上。
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公开(公告)号：CN112316152B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112316152A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号：CN103204771B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201210011417.9
申请日：2012-01-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C50/32 , C07C46/10 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/122 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物领域，涉及式(I)或式(II)结构通式的萘醌或萘酮类化合物及其制备方法及在制药中的用途，尤其是用于治疗肿瘤的用途。本发明的萘醌或萘酮类化合物可以通过合成方法获得或通过提取分离的方法从植物中得到，得到萘醌或萘酮类化合物经抗肿瘤活性试验，结果显示，能明显抑制不同类型肺癌肿瘤细胞活性，所述的可制成药物或药物组合，用载体或赋形剂给予全身或局部给药，用于治疗肺癌。
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公开(公告)号：CN1320113C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN03129043.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体，并转化大肠杆菌宿主菌，通过大规模发酵，用碱-SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF-11柱进行纯化得到长双链RNA。最后利用大肠杆菌Ⅲ型RNA酶将长双链RNA切成12-30bp的小干扰RNA。得到的siRNA用分光光度法检测其纯度与浓度，OD260/OD280＝1.978，表明样品的纯度相当高。每100g大肠杆菌菌体得到siRNA样品约为210mg。
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公开(公告)号：CN1276086C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN03142232.2
申请日：2003-08-13
Applicant: 复旦大学 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，具体为一种利用大肠杆菌发酵制备RNA干扰用双链RNA分子或小干扰RNA分子的方法，并将这些RNA分子用于制备治疗乙型肝炎的药物。将本发明得到的ldsRNA或siRNA以适当的比例与乙型肝炎病毒表达载体混合，并用尾静脉液压法注射到小鼠体内。结果显示非同源性序列ldsRNA和siRNA基本不抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的复制，而与乙肝病毒基因同源性的ldsRNA和siRNA可以有效抑制乙型肝炎病毒在小鼠体内的感染复制，抑制率高达90%以上。
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公开(公告)号：CN1458279A
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：CN03129043.4
申请日：2003-06-05
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦新杨生物科技有限责任公司 , 上海恒达科技发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用大肠杆菌发酵大规模制备RNA干扰用小干扰RNA分子的新方法。本发明构建了长双链RNA表达载体，并转化大肠杆菌宿主菌，通过大规模发酵，用碱－SDS法抽提发酵菌体得到全RNA和质粒DNA的混合物。该混合物用CF－11柱进行纯化得到长双链RNA。最后利用大肠杆菌III型RNA酶将长双链RNA切成12－30bp的小干扰RNA。得到的siRNA用分光光度法检测其纯度与浓度，OD260/OD280＝1.978，表明样品的纯度相当高。每100g大肠杆菌菌体得到siRNA样品约为210mg。
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