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公开(公告)号：CN108530321A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810484727.X
申请日：2018-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C257/18
CPC classification number: C07C257/18
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为从一种脒合成其它脒的方法。本发明在稀土催化体系下，将脒和伯胺或仲胺通过脒的降解重组反应生成新的脒。所使用的原料来源广泛或易于制备，操作简便，并能在温和条件下高收率地合成新脒衍生物，反应的选择性高。
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![一种合成6H-异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-酮衍生物的方法](/CN/2017/1/162/images/201710810729.jpg)
公开(公告)号：CN107556320A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710810729.9
申请日：2017-09-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体为一种合成6H-异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-酮衍生物的方法。本发明方法，是在钯催化体系下，以2-(1H-吲哚-2-烯基)苯基对甲苯磺酸酯为原料，与一氧化碳发生羰基化反应，制备得到化合物6H-异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-酮衍生物，其中R1是氢、卤素、烷基、烷氧基；R2是氢、烷基或苄基；R3是氢、烷基。本发明是一种操作简便、选择性高的合成单或多取代6H-异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-酮衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN107556320B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710810729.9
申请日：2017-09-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体为一种合成6H‑异吲哚并[2,1‑a]吲哚‑6‑酮衍生物的方法。本发明方法，是在钯催化体系下，以2‑(1H‑吲哚‑2‑烯基)苯基对甲苯磺酸酯为原料，与一氧化碳发生羰基化反应，制备得到化合物6H‑异吲哚并[2,1‑a]吲哚‑6‑酮衍生物，其中R1是氢、卤素、烷基、烷氧基；R2是氢、烷基或苄基；R3是氢、烷基。本发明是一种操作简便、选择性高的合成单或多取代6H‑异吲哚并[2,1‑a]吲哚‑6‑酮衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN108586286A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810484744.3
申请日：2018-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/50 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/05 , C07C211/46 , C07D333/38
CPC classification number: C07C253/00 , C07C209/00 , C07D333/38 , C07C255/50 , C07C211/48 , C07C211/05 , C07C211/46
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种稀土催化的脒类化合物降解生成腈和胺的方法。本发明是在稀土催化体系下，将脒类化合物直接降解生成对应的腈和胺。本发明方法适用范围广，操作简便、并能在温和条件下高收率地生成腈，反应的选择性高。
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公开(公告)号：CN108610237B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810533607.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C29/147 , C07C33/26 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C253/30 , C07C255/53
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种合成邻苯二甲醇衍生物的方法。本发明以苯酞为原料，在碱和硅烷类化合物的作用下，通过还原开环反应，制备得到邻苯二甲醇。本发明方法原料易得，操作简便，反应选择性强，产物收率高，反应条件温和；合成的单或多取代邻苯二甲醇衍生物品质高，官能团兼容性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108586286B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810484744.3
申请日：2018-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/50 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/05 , C07C211/46 , C07D333/38
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种稀土催化的脒类化合物降解生成腈和胺的方法。本发明是在稀土催化体系下，将脒类化合物直接降解生成对应的腈和胺。本发明方法适用范围广，操作简便、并能在温和条件下高收率地生成腈，反应的选择性高。
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公开(公告)号：CN108530321B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810484727.X
申请日：2018-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C257/18
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为从一种脒合成其它脒的方法。本发明在稀土催化体系下，将脒和伯胺或仲胺通过脒的降解重组反应生成新的脒。所使用的原料来源广泛或易于制备，操作简便，并能在温和条件下高收率地合成新脒衍生物，反应的选择性高。
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公开(公告)号：CN108610237A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810533607.4
申请日：2018-05-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C29/147 , C07C33/26 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C253/30 , C07C255/53
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种合成邻苯二甲醇衍生物的方法。本发明以苯酞为原料，在碱和硅烷类化合物的作用下，通过还原开环反应，制备得到邻苯二甲醇。本发明方法原料易得，操作简便，反应选择性强，产物收率高，反应条件温和；合成的单或多取代邻苯二甲醇衍生物品质高，官能团兼容性好。
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公开(公告)号：CN108822037B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810484753.2
申请日：2018-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D233/06 , C07D233/20 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种高效高原子经济性合成咪唑啉衍生物的方法。本发明是在稀土催化体系下，将C‑芳基‑N‑烯丙基脒通过分子内环化反应生成咪唑啉。本发明方法所使用的原料来源广泛或易于制备，操作简便、并能在温和条件下高收率地合成咪唑啉衍生物，反应的选择性高。
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公开(公告)号：CN108822037A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810484753.2
申请日：2018-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D233/06 , C07D233/20 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种高效高原子经济性合成咪唑啉衍生物的方法。本发明是在稀土催化体系下，将C-芳基-N-烯丙基脒通过分子内环化反应生成咪唑啉。本发明方法所使用的原料来源广泛或易于制备，操作简便、并能在温和条件下高收率地合成咪唑啉衍生物，反应的选择性高。
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