-
公开(公告)号：CN116240277A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210808309.8
申请日：2022-07-11
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , A61K31/7105 , A61K31/381 , A61P31/04 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了Malat1介导多形核髓系来源抑制细胞的产生及其在脓毒症中的应用。本发明通过对脓毒症模型小鼠的骨髓细胞进行RNA高通量测序发现Malat1的表达与骨髓中PMN‑MDSC的比例存在相反的趋势，骨髓中Malat1的降低能够通过增强STAT3通路的激活，促进PMN‑MDSC的产生和促进其免疫抑制功能。Malat1通过对PMN‑MDSC在分化和功能的双重影响介导脓毒症病程的进展。进一步地，本发明通过体内动物实验表明Malat1作用的STAT3信号通路抑制剂可以改善脓毒症晚期免疫抑制状态，因此，本发明为临床上治疗脓毒症提供了新的作用靶点，有望通过改善脓毒症PICS提高脓毒症的疗效和改善预后。
-
公开(公告)号：CN110846402B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201911082737.1
申请日：2019-11-07
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了hsa‑circ‑0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞，进行circRNA芯片分析，从中筛选出hsa‑circ‑0004287在特应性皮炎病人中显著高表达。在THP1细胞中,hsa‑circ‑0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达，从而发挥一定的抑炎作用。我们的研究表明hsa‑circ‑0004287在特应性皮炎病人中显著高表达，并且其显著抑制LPS诱导的巨噬细胞M1极化导致的炎症，这提示hsa‑circ‑0004287可能作为特应性皮炎干预治疗的一个新靶点。
-
公开(公告)号：CN115747324A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211367767.9
申请日：2022-11-03
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P11/06 , G16B20/30 , G16B25/10
Abstract: 本发明涉及circRNA circS100A11的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供circS100A11在制备诊断哮喘的诊断试剂中的应用；通过检测哮喘患者的PBMCs中circS100A11的表达量诊断儿童过敏性哮喘。本发明提供circS100A11在制备治疗哮喘的药物中的应用。该应用通过抑制circS100A11的表达或抑制circS100A11的活性功能；抑制circS100A11促进S100A11表达的作用；抑制circS100A11与RNA结合蛋白CAPRIN1的结合来治疗哮喘；通过本发明为诊断和治疗哮喘带来新的途径。
-
公开(公告)号：CN110585228A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910861842.9
申请日：2019-09-12
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: A61K31/7088 , A61P11/06 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种LncRNA PTPRE-AS1在制备抑制蟑螂提取物诱导的过敏性哮喘药物中的用途。在小鼠骨髓来源的原代巨噬细胞中，PTPRE-AS1可以通过显著降低ERK1/2的磷酸化进而抑制IL-4诱导的下游M2型巨噬细胞基因表达，在IL-4诱导的M2型巨噬细胞极化中，PTPRE-AS1起着负向调控的作用。在蟑螂提取物诱导的小鼠哮喘模型中，PTPRE-AS1敲除小鼠的肺部炎症明显加重。同时，PTPRE-AS1的表达在哮喘儿童的PBMCs中显著降低。本发明的PTPRE-AS1可作为过敏性哮喘干预治疗的一个新靶点。
-
公开(公告)号：CN110846402A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911082737.1
申请日：2019-11-07
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了hsa-circ-0004287作为治疗靶点在制备治疗特应性皮炎的药物中的应用。本发明收集特应性皮炎病人和正常人外周血单个核细胞，进行circRNA芯片分析，从中筛选出hsa-circ-0004287在特应性皮炎病人中显著高表达。在THP1细胞中,hsa-circ-0004287通过显著降低p38蛋白的磷酸化水平进而抑制LPS诱导的下游炎症介质的表达，从而发挥一定的抑炎作用。我们的研究表明hsa-circ-0004287在特应性皮炎病人中显著高表达，并且其显著抑制LPS诱导的巨噬细胞M1极化导致的炎症，这提示hsa-circ-0004287可能作为特应性皮炎干预治疗的一个新靶点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118878643A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411203107.6
申请日：2024-08-29
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了ENO1蛋白乳酸化相关多肽Peptide‑K71在治疗脓毒症中的应用。本发明通过细胞培养及动物体内实验表明，ENO1‑K71位点的乳酸化修饰引起血管内皮功能障碍，进而导致脓毒症血管通透性增加，微循环破坏。通过化学合成针对ENO1‑K71位点的特异性多肽——Peptide‑K71，能竞争性抑制ENO1‑K71位点的乳酸化修饰，进而抑制血管内皮损伤，恢复血管稳态，有利于脓毒症患者的预后。因此，本发明为临床上治疗脓毒症血管损伤提供了新的靶标，同时开辟了临床脓毒症治疗的新方向，有望恢复脓毒症患者的微循环灌注，并改善患者的整体预后。
-
公开(公告)号：CN110585228B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910861842.9
申请日：2019-09-12
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: A61K31/7088 , A61P11/06 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种LncRNA PTPRE‑AS1在制备抑制蟑螂提取物诱导的过敏性哮喘药物中的用途。在小鼠骨髓来源的原代巨噬细胞中，PTPRE‑AS1可以通过显著降低ERK1/2的磷酸化进而抑制IL‑4诱导的下游M2型巨噬细胞基因表达，在IL‑4诱导的M2型巨噬细胞极化中，PTPRE‑AS1起着负向调控的作用。在蟑螂提取物诱导的小鼠哮喘模型中，PTPRE‑AS1敲除小鼠的肺部炎症明显加重。同时，PTPRE‑AS1的表达在哮喘儿童的PBMCs中显著降低。本发明的PTPRE‑AS1可作为过敏性哮喘干预治疗的一个新靶点。
-
公开(公告)号：CN111996246B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202010106933.4
申请日：2020-02-20
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了circPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途。circPPM1F作为诊断标志物在制备T1DM辅助诊断试剂中的应用。抑制circPPM1F的试剂在制备治疗T1DM的药物中的应用。一种治疗T1DM的药物组合物，包含circPPM1F的siRNA和药物载体。circPPM1F在T1DM患者的PBMC中呈明显高表达，ROC曲线表明circPPM1F作为T1DM的诊断marker有着相当的可信度。circPPM1F正向调节巨噬细胞TLR‑MyD88通路的激活，诱导炎症因子表达，进而损伤胰岛细胞功能。这提示circPPM1F可能作为T1DM预防及治疗的一个新靶点。
-
公开(公告)号：CN112274527A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910664600.0
申请日：2019-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7088 , A61P3/10 , G01N33/53
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种环状RNA的新用途，具体为circPPM1F在制备I型糖尿病药物中的应用。本发明提供了circPPM1F在制备I型糖尿病药物中的应用。本发明还提供了以circPPM1F为基础的检测试剂盒。本发明的circPPM1F正向调节巨噬细胞LPS‑TLR4通路的激活，诱导炎症因子表达，进而损伤胰岛细胞功能。进一步表明，circPPM1F可以作为T1DM预防及治疗的一个新靶点。
-
公开(公告)号：CN111996246A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010106933.4
申请日：2020-02-20
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了circPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途。circPPM1F作为诊断标志物在制备T1DM辅助诊断试剂中的应用。抑制circPPM1F的试剂在制备治疗T1DM的药物中的应用。一种治疗T1DM的药物组合物，包含circPPM1F的siRNA和药物载体。circPPM1F在T1DM患者的PBMC中呈明显高表达，ROC曲线表明circPPM1F作为T1DM的诊断marker有着相当的可信度。circPPM1F正向调节巨噬细胞TLR-MyD88通路的激活，诱导炎症因子表达，进而损伤胰岛细胞功能。这提示circPPM1F可能作为T1DM预防及治疗的一个新靶点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.018 seconds)
