公开(公告)号：CN101108874A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200610029114.4

申请日：2006-07-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 吴满平 ,  廖雪玲

IPC: C07K1/14 ,  C07K1/30 ,  C07K14/775

Abstract: 本发明属生化药物制药领域，涉及载脂蛋白A－I的制备方法，具体涉及一种从废弃的人血浆F－IV组分分离制备载脂蛋白A－I(ApoA－I)的方法。本发明利用废弃人血浆F－IV组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度98％和按血浆F－IV ApoA－I含量计算收率高达23.5％，并保持天然ApoA－I生物活性的载脂蛋白A－I，每克湿重F－IV可制备3.1mg纯化ApoA－I，本发明为开发ApoA－I药用价值奠定了良好基础。提供了一种适合工业化生产的人血浆ApoA－I制备方法。

公开(公告)号：CN101108874B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200610029114.4

申请日：2006-07-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 吴满平 ,  廖雪玲

IPC: C07K1/14 ,  C07K1/30 ,  C07K14/775

Abstract: 本发明属生化药物制药领域，涉及载脂蛋白A-I的制备方法，具体涉及一种从废弃的人血浆F-IV组分分离制备载脂蛋白A-I(ApoA-I)的方法。本发明利用废弃人血浆F-IV组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度98％和按血浆F-IV ApoA-I含量计算收率高达23.5％，并保持天然ApoA-I生物活性的载脂蛋白A-I，每克湿重F-IV可制备3.1mg纯化ApoA-I，本发明为开发ApoA-I药用价值奠定了良好基础。提供了一种适合工业化生产的人血浆ApoA-I制备方法。

公开(公告)号：CN1544086A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN200310108689.1

申请日：2003-11-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 吴满平 ,  马娟 ,  廖雪玲

IPC: A61K38/17 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61P7/00 ,  A61P1/18 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于制药领域，涉及载脂蛋白A－I在制药中的新用途。本发明经动物实验和细胞实验证实，Apo A－I在机体急性相反应如微生物和寄生虫感染性炎症；内毒素休克；急性胰腺炎、心脑梗塞、烧伤等非感染性炎症引起组织坏死等时，具有直接抗内毒素、抑制非特异性免疫细胞功能作用。本发明Apo A－I能保护机体免受内毒素和细胞因子大量释放而导致对机体的严重损伤，为机体急性相反应时直接对抗内毒素和抑制细胞因子释放提供一条新的特效治疗途径。