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公开(公告)号：CN101815785B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200880102998.9
申请日：2008-06-10
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 国立大学法人三重大学
CPC classification number: C07K14/7051 , C12N15/85 , C12N2800/40 , C12N2840/102
Abstract: 本发明公开了可表达非天然寡聚蛋白的细胞，在所述细胞中已导入了编码相应于至少一种组成天然寡聚蛋白的内源多肽的外源多肽的基因，并且其中所述内源多肽的表达被抑制。
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公开(公告)号：CN102149820A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980136139.6
申请日：2009-09-11
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12N5/00
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K38/191 , A61K39/0011 , A61K2039/5152 , A61K2039/5156 , C07K14/70575 , C07K2319/30 , C12N2799/022 , C12N2799/027
Abstract: 本文公开了：能够表达外源GITRL或外源GITRL衍生物的细胞；用于制备所述细胞的方法；包含所述细胞作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述细胞在制备治疗剂或预防剂中的用途；包括将所述细胞给予受试者的步骤的方法；携带编码GITRL或GITRL衍生物的基因的病毒载体；包含所述病毒载体作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述病毒载体在制备治疗剂或预防剂中的用途；和包括将所述病毒载体给予受试者的步骤的方法。
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公开(公告)号：CN102149820B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200980136139.6
申请日：2009-09-11
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12N5/00
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K38/191 , A61K39/0011 , A61K2039/5152 , A61K2039/5156 , C07K14/70575 , C07K2319/30 , C12N2799/022 , C12N2799/027
Abstract: 本文公开了：能够表达外源GITRL或外源GITRL衍生物的细胞；用于制备所述细胞的方法；包含所述细胞作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述细胞在制备治疗剂或预防剂中的用途；包括将所述细胞给予受试者的步骤的方法；携带编码GITRL或GITRL衍生物的基因的病毒载体；包含所述病毒载体作为活性成分的治疗剂或预防剂；所述病毒载体在制备治疗剂或预防剂中的用途；和包括将所述病毒载体给予受试者的步骤的方法。
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公开(公告)号：CN101287831B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200680033634.0
申请日：2006-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00
Abstract: 多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA-A24限制性的、MAGE-A4143-151特异性T细胞受体。
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公开(公告)号：CN107090437A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710024263.X
申请日：2010-03-05
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61K35/17 , A61P37/06
CPC classification number: A61K35/17 , A61K2035/124 , A61K2039/5158 , C12N5/0636 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2501/48 , C12N2501/599 , C12N2310/531 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了用于增强T细胞功能的方法，该方法的特点是抑制所述T细胞中的程序性死亡‑1配体1(PD‑L1)和/或程序性死亡‑1配体2(PD‑L2)的表达。也公开了通过所述功能增强方法制备的功能增强的T细胞。还公开了包含所述功能增强的T细胞的治疗剂。所述T细胞可增强对癌症的免疫应答，和可用于对癌症有效的免疫疗法以及传染病和自身免疫性疾病的治疗或预防。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104126009A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201280060330.9
申请日：2012-10-05
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/85 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K16/30 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/30
Abstract: 本发明提供嵌合抗原受体，其包含能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域，其特征在于，含有糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的胞内结构域作为胞内结构域；编码所述嵌合抗原受体的核酸；表达所述嵌合抗原受体的细胞；和制备所述细胞的方法。
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公开(公告)号：CN101287831A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680033634.0
申请日：2006-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00
Abstract: 多肽，该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽，并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA－A24限制性的、MAGE－A4143－151特异性T细胞受体。
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公开(公告)号：CN104126009B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201280060330.9
申请日：2012-10-05
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供：嵌合抗原受体，其包含能够结合抗原的胞外结构域、跨膜结构域和至少一个胞内结构域，其特征在于，含有糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的胞内结构域作为胞内结构域；编码所述嵌合抗原受体的核酸；表达所述嵌合抗原受体的细胞；和制备所述细胞的方法。
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公开(公告)号：CN102428179A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201080020173.X
申请日：2010-03-05
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/00 , A61K35/14 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C12N5/10 , C12N15/09 , A61K31/713 , A61K48/00
CPC classification number: A61K35/17 , A61K2035/124 , A61K2039/5158 , C12N5/0636 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2501/48 , C12N2501/599 , C12N2310/531
Abstract: 本发明公开了用于增强T细胞功能的方法，该方法的特点是抑制所述T细胞中的程序性死亡-1配体1(PD-L1)和/或程序性死亡-1配体2(PD-L2)的表达。也公开了通过所述功能增强方法制备的功能增强的T细胞。还公开了包含所述功能增强的T细胞的治疗剂。所述T细胞可增强对癌症的免疫应答，和可用于对癌症有效的免疫疗法以及传染病和自身免疫性疾病的治疗或预防。
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公开(公告)号：CN101815785A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880102998.9
申请日：2008-06-10
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 国立大学法人三重大学
CPC classification number: C07K14/7051 , C12N15/85 , C12N2800/40 , C12N2840/102
Abstract: 公开了可表达非天然寡聚蛋白的细胞，在所述细胞中已导入了编码相应于至少一种组成天然寡聚蛋白的内源多肽的外源多肽的基因，并且其中所述内源多肽的表达被抑制。
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