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公开(公告)号:CN103724190A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310722849.5
申请日:2013-12-24
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 本发明公开了一种深海真菌次生代谢产物中的化合物EngyodontiuminA、制备方法及其用途。该化合物具有如下的结构式,其分子式为C12H15ClO4,分子量为258.0659。通过接种白色侧齿霉Engyodontium album菌丝体于海水中制备得到。该化合物具有抗菌功能,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN105567875A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610119826.9
申请日:2016-03-03
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种同时检测对虾IMNV、YHV和TSV的多重PCR检测引物及试剂盒。所述引物分别为IMNV-F和IMNV-R、YHV-F和YHV-R、TSV-F和TSV-R,序列如SEQ ID NO:1和2,SEQ ID NO:3和4,SEQ ID NO:5和6所示。本发明的引物彼此间无交叉,且不与其它病毒产生交叉,假阳性率低,能够特异性的检测出分布于世界各地不同地区的3种病毒的病毒株,具有广泛适用性,具有非常高的特异性和敏感性,检测限低。同时对检测的病毒基因片段无需再进行克隆、测序和序列比对。一次实验即可检测出待测样品中是否含有这三种病毒中的一种、两种或三种。
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公开(公告)号:CN103911394A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201410093680.6
申请日:2014-03-14
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种从海洋微生物发酵液中筛选1-脱氧木酮糖-5磷酸消旋酶抑制剂的方法,具体为:1)海洋微生物发酵液样品的制备:接种真菌,发酵,提取代谢产物,浓缩,洗脱;2)以创伤弧菌全基因组为模板,设计引物PCR扩增后,克隆入载体,转化大肠杆菌后诱导目的蛋白表达,目的蛋白经洗脱,透析,超滤,除盐得到His-DXR;3)将菌悬液、刃天青溶液和1)所得进行反应后测定其荧光值并通过公式计数出抑制率,筛选出抑制率在80%以上的馏分;4)将步骤3)筛选的馏分与步骤2)所得His-DXR进行反应,计算抑制率;筛选出抑制率≥50%的馏分。本方法简单准确,为发现以Dxr为靶点的新型抗菌药物或先导化合物奠定基础。
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公开(公告)号:CN102851351A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210346418.9
申请日:2012-09-18
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 本发明涉及一种快速筛选抗黑曲霉的活性物质的方法。包括将待筛选样品,刃天青,黑曲霉孢子菌悬液加入到96微孔板中,在37℃恒温培养箱中培养一定时间,其中设置阴性对照和阳性对照;优选培养12-36h;得到结果;然后根据结果筛选出抗黑曲霉的活性物质。当微孔板的颜色为蓝色或紫色,酶标仪测量荧光值低于15000,抑制率为40%以上时,所检测的样品为抗黑曲霉的活性物质。该方法简便,快速,准确。
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公开(公告)号:CN103724190B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201310722849.5
申请日:2013-12-24
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会
Abstract: 本发明公开了一种深海真菌次生代谢产物中的化合物EngyodontiuminA、制备方法及其用途。该化合物具有如下的结构式,其分子式为C12H15ClO4,分子量为258.0659。通过接种白色侧齿霉Engyodontium album菌丝体于海水中制备得到。该化合物具有抗菌功能,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN103911394B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201410093680.6
申请日:2014-03-14
Applicant: 国家海洋局第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种从海洋微生物发酵液中筛选1‑脱氧木酮糖‑5磷酸消旋酶抑制剂的方法,具体为,1)海洋微生物发酵液样品的制备:接种真菌,发酵,提取代谢产物,浓缩,洗脱;2)以创伤弧菌全基因组为模板,设计引物PCR扩增后,克隆入载体,转化大肠杆菌后诱导目的蛋白表达,目的蛋白经洗脱,透析,超滤,除盐得到His‑DXR;3)将菌悬液、刃天青溶液和1)所得进行反应后测定其荧光值并通过公式计数出抑制率,筛选出抑制率在80%以上的馏分;4)将步骤3)筛选的馏分与步骤2)所得His‑DXR进行反应,计算抑制率;筛选出抑制率≥50%的馏分。本方法简单准确,为发现以Dxr为靶点的新型抗菌药物或先导化合物奠定基础。
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