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公开(公告)号:CN104131093A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410352942.6
申请日:2014-07-23
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了DNA蛋白结合位点的DNase高通测序检测信号预处理方法。包括以下几个步骤:获取基因基本信息,和DNA蛋白结合位点的DNase-Seq高通测序检测数据和ChIP-Seq高通测序监测数据;对DNase-Seq高通测序检测数据质量评估,筛选出可信测序数据;将每条可信测序数据仅保留直接反映蛋白结合位点的测序起始位置;得到DNase-Seq检测样本数据集合;对DNase-Seq检测样本数据集合进行归一化处理;对DNase-Seq检测样本数据集合进行细分;分别从正面和背面两个方向对两个子集中数据进行纵向求和,完成操作。本发明大幅提高了DNA蛋白结合位点的识别精度和识别分辨率。
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公开(公告)号:CN104131093B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201410352942.6
申请日:2014-07-23
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了DNA蛋白结合位点的DNase高通测序检测信号预处理方法。包括以下几个步骤:获取基因基本信息,和DNA蛋白结合位点的DNase-Seq高通测序检测数据和ChIP-Seq高通测序监测数据;对DNase-Seq高通测序检测数据质量评估,筛选出可信测序数据;将每条可信测序数据仅保留直接反映蛋白结合位点的测序起始位置;得到DNase-Seq检测样本数据集合;对DNase-Seq检测样本数据集合进行归一化处理;对DNase-Seq检测样本数据集合进行细分;分别从正面和背面两个方向对两个子集中数据进行纵向求和,完成操作。本发明大幅提高了DNA蛋白结合位点的识别精度和识别分辨率。
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