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公开(公告)号：CN111675650B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111675650A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111410621A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010239456.9
申请日：2020-03-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C319/14 , C07C323/20 , C07C323/52 , C07C323/07 , C07J21/00 , C07J41/00
Abstract: 一种单氟烯衍生物的制备方法，本发明涉及一种单氟烯衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有单氟烯衍生物合成需要金属催化，而且需要高温、无水无氧等苛刻的反应条件的问题，本发明在室温下，将二氟芳基烯、含硫化合物、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，置于蓝色LEDs灯下进行反应，减压蒸馏，分离纯化，即完成；本发明解决了现有单氟烯衍生物衍生物合成需要金属催化，需要高温、无水无氧等苛刻反应条件的问题，寻求到了一种条件温和、方法简单且产率高的单氟烯衍生物衍生物的合成路线，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN113149847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110435373.1
申请日：2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成领域，具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐，需要预活化的烷基源的技术问题。方法：将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用LEDs光源照射混合溶液，得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物，通过“一锅法”实现三组份的转化，非常简便；在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应，且具有高产率，体现出高效性；使用催化量的光催化剂，反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113511977B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110448010.1
申请日：2021-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/45 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07D231/12 , C07D277/28 , C07D319/12 , B01J31/02
Abstract: 一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成，并且反应成本较高的技术问题。方法：将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中，得到混合溶液，在惰性氛围条件下，采用LEDs光源照射混合溶液，旋蒸，然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化；使用廉价的烷基源以及光敏剂，体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成，具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
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公开(公告)号：CN113149847B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110435373.1
申请日：2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成领域，具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐，需要预活化的烷基源的技术问题。方法：将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用LEDs光源照射混合溶液，得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物，通过“一锅法”实现三组份的转化，非常简便；在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应，且具有高产率，体现出高效性；使用催化量的光催化剂，反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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公开(公告)号：CN113511977A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110448010.1
申请日：2021-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/45 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07D231/12 , C07D277/28 , C07D319/12 , B01J31/02
Abstract: 一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成，并且反应成本较高的技术问题。方法：将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中，得到混合溶液，在惰性氛围条件下，采用LEDs光源照射混合溶液，旋蒸，然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化；使用廉价的烷基源以及光敏剂，体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成，具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
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公开(公告)号：CN112110800B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011030136.9
申请日：2020-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C43/23 , C07C41/34 , C07C29/74 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07D213/30 , C07D333/16 , C25B3/07 , C25B3/05 , C25B3/11 , C25B3/09
Abstract: 一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物的结构式为：方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。
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公开(公告)号：CN112110800A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011030136.9
申请日：2020-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C43/23 , C07C41/34 , C07C29/74 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07D213/30 , C07D333/16 , C25B3/00
Abstract: 一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物的结构式为： 方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。
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