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公开(公告)号：CN119215799A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411445757.1
申请日：2024-10-16
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: B01J13/04
Abstract: 发明涉及高分子材料技术领域，提出了一种基于海藻酸钠和果胶的可控溶解微球制备方法，包括：获取海藻酸钠溶液和果胶溶液，将海藻酸钠溶液和果胶溶液基于第一预设比例混合，并使用预设的搅拌设备进行搅拌混合均匀，得到混合凝胶溶液，将预构建的氯化钙水溶液和无水乙醇基于第二预设比例混合，并通过搅拌设备进行搅拌混合均匀，得到交联剂溶液，将混合凝胶溶液通过预设滴入方法滴入交联剂溶液中，并在交联剂溶液中得到混合凝胶珠，洗涤混合微凝胶珠，得到可控溶解微球。本发明主要目的在于解决果胶微球形状各异且机械强度低不适用于细胞培养以及海藻酸钠微球在溶解剂浓度高，溶解时间仍然长的问题，同时制备成球率高并且可控溶解的微球。
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公开(公告)号：CN117205954A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311176850.2
申请日：2023-09-11
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明提供一种可见光驱动降解微塑料的复合光催化纳米材料及其制备方法，首先通过反向沉淀方式，使TaCl5与甲醇的反应物(甲醇钽)在沉淀剂氨水的作用下发生逐级水解，转化为Ta的氢氧化物，Ta的氢氧化物经高温热处理得到Ta2O5；Ta2O5进一步与三聚氰胺共同煅烧，生成黑色Ta3N5；其次以钼酸铵和硫脲为生成MoSx的反应原料，借助水热法制备MoSx，并通过添加适量聚乙烯吡咯烷酮，以影响最终生成的MoSx的形貌，使其具备三维球状结构；最后借助水热反应，将含有质量比为1.75：3.8的Ta3N5和MoSx的分散液置于160℃下进行水热反应最终制备得到Ta3N5/MoSx复合光催化纳米材料。制备流程简单，易操作。且Ta3N5/MoSx复合光催化纳米材料在光催化条件下，对聚乙烯‑丙烯酸乙酯具有格外优异的降解和还原效果。
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公开(公告)号：CN119016069A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410984265.3
申请日：2024-07-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: B01J27/051 , B01J27/24 , B01J35/39
Abstract: 本发明涉及光催化复合材料制备技术领域，尤其涉及一种基于Ta3N5‑MoSx异质结的光催化复合材料的制备方法，包括步骤：步骤一，Ta3N5纳米颗粒的制备；步骤二，MoSx的制备；步骤三，Ta3N5/MoSx的制备。本发明基于Ta3N5‑MoSx异质结的光催化复合材料的制备方法所制得的光催化复合材料的吸光率高，光电性能优异。
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公开(公告)号：CN117861568A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410068657.5
申请日：2024-01-17
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本申请提供了一种等离子体辅助甲烷催化裂解制氢反应器及制氢方法，包括：反应器本体，开设有甲烷入口、催化剂入口、微波馈口和排气口；反应器本体内具有气相流化区，在气相流化区内微波电离后的甲烷进行催化裂解反应，生成氢气；牵引机构，包括牵引床体、支撑组件和电磁牵引器；其中，电磁牵引器在通电时，牵引牵引床体相对于支撑组件旋转至处于展开态或折叠态；当处于展开态时，牵引床体位于气相流化区内，促使催化剂参与反应；当处于折叠态时，牵引床体与气相流化区分离，释放反应后的积碳催化剂。通过本发明提供的制氢反应器，通过优化反应器的设计，提高甲烷的转化率和氢气的产率，降低能耗和成本，满足实验室和工业化规模的广泛应用。
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公开(公告)号：CN117003220A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310892606.X
申请日：2023-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明提供一种从废弃烟草中同步获取烟草提取物及目标碳材料的方法及应用，通过深共晶溶剂处理废弃烟草，得到固体烟渣和包含烟碱、茄尼醇以及深共晶溶剂的液相，进一步将固体烟渣和KOH溶液进行加热，得到目标碳材料中的多孔碳；还通过萃取冷冻分离出液相中的深共晶溶剂；进一步通过对液相进行硫酸洗涤、干燥、旋转蒸发提取出烟草提取物中的烟碱和茄尼醇。本发明利用深共晶溶剂处理废弃烟草，结合简单可行的化学提纯方法，从废弃烟草中同时提取出烟碱、茄尼醇及目标碳材料中的多孔碳，极大提升了废弃烟草的利用率和附加值，减少资源浪费。并且整个制备过程几乎没有废气废水的产生，所选用的深共晶溶剂为绿色溶剂，可循环使用，对环境较为友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119043836A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410983024.7
申请日：2024-07-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: G01N1/28 , G01N1/34 , G01N21/35 , G01N21/65 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/86 , G01N30/06 , G01N15/0205
Abstract: 本发明提供了一种微塑料的处理与检测方法，微塑料的处理方法为利用滤膜、电化学分离等方式对含有微塑料污染物的废水进行处理，实现根据粒径大小分离不同种类微塑料；微塑料检测方法由傅里叶变换红外光谱法、拉曼光谱法、气相色谱质谱联用法、液相色谱法中的至少两种方法进行联合检测，通过对多种检测技术的合理有机结合，实现对样品中的微塑料种类的连续精细检测与物理化学信息分析，解决了传统单一检测方法中存在的检测灵敏度低、检测时间长等问题。
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公开(公告)号：CN119351300A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411445464.3
申请日：2024-10-16
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及微载体技术领域，提出一种可控溶解表面修饰微载体的制备方法及细胞培养方法，包括：基于预设的溶液浓度，制备明胶溶液；获取目标微载体，将目标微载体浸泡在明胶溶液中，得到第一混合溶液；对第一混合溶液进行第一恒温摇晃处理；对第一恒温摇晃处理后的第一混合溶液进行沉降处理，并去除上清液，得到明胶修饰后的目标微载体；获取交联剂溶液，将明胶修饰后的目标微载体浸泡在交联剂溶液中，得到第二混合溶液；对第二混合溶液进行第二恒温摇晃处理；对第二恒温摇晃处理后的第二混合溶液进行沉降处理，并去除上清液，得到明胶交联后的目标微载体。本发明提供的微载体能够在保持细胞贴壁生长优势的同时，还可实现贴壁细胞大规模悬浮培养以及细胞与微载体之间的可控分离。
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公开(公告)号：CN117586465A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311657606.8
申请日：2023-12-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C08F291/00 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08K3/08 , C08K5/053 , G01B7/16
Abstract: 本发明提供一种导电水凝胶、制备方法和应用，通过紫外光固化方式将N‑(2‑氨基‑2‑氧乙基)丙烯酰胺、丙烯酸、N,Nˋ‑亚甲基双丙烯酰胺和酪蛋白酸钠发生交联聚合，包裹银纳米颗粒形成含有大量氢键的高分子聚合物，由于银纳米颗粒的存在，赋予了水凝胶导电性；由于聚合物网络间氢键与皮肤组织间氢键形成的转化，能够实现在接近体温(30℃)时紧密贴合于皮肤表面，温度低于10℃时，实现按需分离。并且，由于该导电水凝胶粘附性完全通过氢键转化实现，在剥离实验30次后仍具备较优良的粘附性。进一步地，由于水凝胶前驱液中引入了甘油，赋予水凝胶保湿性能，解决传统水凝胶传感器反复黏附易脱落的问题，导电水凝胶敷料在放置6天后仍具有强组织粘附性。
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公开(公告)号：CN116924921A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310939435.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C213/02 , C07C215/10 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及三羟甲基氨基甲烷的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：向反应釜中加入三羟甲基硝基甲烷、溶剂、以及催化剂，控制反应釜内反应温度为25‑35℃，压力为1.2‑2.2MPa，之后进行加氢反应；加氢完毕后，滤除催化剂得到滤液，之后将滤液旋干，得到三羟甲基氨基甲烷；其中，所述催化剂为PdCo/CNTs。本发明中PdCo/CNTs作为催化剂可以成功制得三羟甲基氨基甲烷，且三羟甲基氨基甲烷的产率高达95.1％，高于雷尼镍催化，且避免了雷尼镍的使用。
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公开(公告)号：CN113801047B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111182892.8
申请日：2021-10-11
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C319/12 , C07D207/16 , C07C231/02 , C07D233/64 , C07C323/59 , C07C233/83 , C23F11/14 , C23F11/16
Abstract: 本发明提供了一种金属缓蚀剂及其制备方法，涉及金属材料技术领域，所述金属缓蚀剂的制备方法，包括如下步骤：将α‑氨基酸、碱性试剂和溶剂混合并溶解，得到第一混合液；将对叔丁基苯甲酰氯加入到所述第一混合液中，并不断搅拌至反应完全后，得到第二混合液，将所述第二混合液分离提纯，得到金属缓蚀剂。本发明通过金属缓蚀剂原子可与金属原子之间形成配位键，在金属表面形成一个致密的单分子膜层，以减缓金属的腐蚀，且本发明所述金属缓蚀剂的制备方法合成步骤短，反应条件温和，操作简便，使用α‑氨基酸、碱性试剂和对叔丁基苯甲酰氯作为原料，来源广泛，成本低廉，无毒无害，绿色环保。
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