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公开(公告)号：CN103992394B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410222323.5
申请日：2014-05-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的阳离子肽(命名为AIK)及其在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的阳离子肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。研究表明AIK对各种实体肿瘤细胞，特别是白血病细胞、肺巨细胞癌细胞，腹水性肝癌细胞有显著的抑制作用，其抗瘤活性可能是通过结合肿瘤细胞表面的阴离子受体，从而诱导肿瘤细胞发生凋亡和坏死，而且其抗瘤活性高于其他研究人员此前已报道的抗瘤多肽分子。更重要的是，该种人工合的25肽药物分子对肿瘤细胞显示出较高的特异性。对皮下荷瘤小鼠局部用药后，明显抑制肝癌细胞H22在荷瘤小鼠皮下的生长，且毒副反应低于化疗药物氨甲喋呤。本发明的提出为进一步研发多肽类抗肿瘤新药和小型靶向性抗肿瘤新药提供了理论依据和实验材料。
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公开(公告)号：CN116218893A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310295970.8
申请日：2023-03-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/66 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种通过体外扩增重组质粒在其编码基因上生成短片段串联重复序列的方法。本发明方法先以一条半重复单位单链起始引物引导重组质粒的起始PCR扩增，再以一对双拷贝互补引物对引导重组质粒的后续PCR扩增。本发明方法成功地在重组质粒的GPLD1及INPP4B基因上生成了短片段串联重复序列。本发明方法实施简便、无需复杂的克隆操作，阳性克隆比率高。所生成的串联重复序列具有如下特征：(1)重复单位方向一致、拷贝数可变。(2)重复单位连接区之间不存在碱基突变，不改变编码基因阅读框。本发明方法适合在重组质粒上的任意编码基因上生成短片段串联重复序列，为阐明串联重复序列与细胞衰老、肿瘤发生及多种神经退行性疾病的发病关系提供了新型研究工具。
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公开(公告)号：CN104155446A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410338836.2
申请日：2014-07-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57423 , G01N2033/57453 , G01N2800/7028
Abstract: 本发明公开了抗PDCD4抗体在制备预测紫杉醇或其衍生药物个体化用药敏感性的检测试剂中的应用，本发明应用定量蛋白组学技术分析紫杉醇处理肿瘤细胞中全细胞蛋白质丰度的变化，发现紫杉醇下调PDCD4的表达水平，且肿瘤细胞对紫杉醇的敏感性与细胞中PDCD4的表达水平呈正相关。对肿瘤细胞中PDCD4进行基因沉默或过表达，进一步验证了细胞对紫杉醇的敏感性与细胞中PDCD4的表达水平呈正相关。同时，本发明在临床肺癌患者生存预后的研究中发现，同样在紫杉醇联合辅助化疗下，PDCD4表达水平较低的患者生存预后较差，而PDCD4表达水平较高的患者生存时间较长。基于上述研究成果，本发明提出了一种指导紫杉醇或其衍生药物(例如多西他赛)个体化用药的参考指标及检测和应用方法。
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公开(公告)号：CN103992394A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410222323.5
申请日：2014-05-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的阳离子肽(命名为AIK)及其在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的阳离子肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。研究表明AIK对各种实体肿瘤细胞，特别是白血病细胞、肺巨细胞癌细胞，腹水性肝癌细胞有显著的抑制作用，其抗瘤活性可能是通过结合肿瘤细胞表面的阴离子受体，从而诱导肿瘤细胞发生凋亡和坏死，而且其抗瘤活性高于其他研究人员此前已报道的抗瘤多肽分子。更重要的是，该种人工合的25肽药物分子对肿瘤细胞显示出较高的特异性。对皮下荷瘤小鼠局部用药后，明显抑制肝癌细胞H22在荷瘤小鼠皮下的生长，且毒副反应低于化疗药物氨甲喋呤。本发明的提出为进一步研发多肽类抗肿瘤新药和小型靶向性抗肿瘤新药提供了理论依据和实验材料。
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