公开(公告)号：CN105849559B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201480067541.4

申请日：2014-12-18

Applicant: 乌迪内大学 ,  天主教大学基金会

Inventor： 贾钦托·斯蔻乐思 ,  法比奥·戴·本 ,  马泰奥·图雷塔 ,  威廉·胡克 ,  艾加尔斯·皮洛斯卡

IPC: G01N33/50

CPC classification number: G01N33/84 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本发明涉及用于检测体液优选血液和淋巴液中循环肿瘤细胞(CTC)的方法。特别是,用于检测体液中循环肿瘤细胞的方法包括检测细胞已经封装在分离体积的所述体液之内的pH变化和/或至少种选自乳酸分子、乳酸根离子、质子中的浓度变化的步骤。

公开(公告)号：CN105008923B

公开(公告)日：2018-03-02

申请号：CN201480004651.6

申请日：2014-01-22

Applicant: 新蛋白质组学公司

Inventor： 波·法兰森 ,  格特·奥尔 ,  苏珊娜·贝克尔 ,  马尔塔·洛尼斯卡 ,  提莫·吉莫拉 ,  珍斯·哈伯曼

IPC: G01N33/49 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/6848 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/57446 ,  G01N33/57488 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/57496 ,  G01N33/6893 ,  G01N2496/00 ,  G01N2560/00 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本发明的具体实施方式总体上涉及癌症诊断领域。更特别地，这些具体实施方式涉及用于癌症诊断或癌症发展诊断中的血小板来源的生物标记物。

公开(公告)号：CN107743586A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201680032362.6

申请日：2016-06-02

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： X·王 ,  O·A·阿戴拉坤 ,  A·C·卢因 ,  A·J·科曼 ,  M·J·塞尔比 ,  C·王 ,  H·黄 ,  K·A·亨宁 ,  N·伦贝格 ,  M·斯里尼瓦桑 ,  M·M·韩 ,  G·陈 ,  R·黄 ,  I·查克拉博蒂 ,  S·C·黄 ,  H·李

IPC: G01N33/566 ,  C07K16/28

CPC classification number: G01N33/57492 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2878 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2333/7051 ,  G01N2333/70578 ,  G01N2333/7151 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本文提供结合糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)的诊断性抗体。此类抗体可用于检测生物样品(例如肿瘤组织)中GITR表达的方法，以及鉴定可能对抗GITR免疫疗法有响应或预测癌症患者是否将对抗GITR免疫疗法有响应的癌症患者的方法。

公开(公告)号：CN107694638A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201610677021.6

申请日：2016-08-09

Applicant: 宋岳

Inventor： 宋岳

IPC: B01L3/00 ,  G01N27/327 ,  G01N33/574

CPC classification number: B01L3/502761 ,  B01L2200/12 ,  B01L2400/0439 ,  G01N27/3275 ,  G01N33/57484 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本发明涉及一种精简的肿瘤标志物联合检测用六通道微流控芯片装置，属于分析测试领域。聚二甲基硅氧烷即PDMS其用来制作典型肿瘤标志物多通道联合检测用微流控芯片的基片，有优势，同时存在一系列需要克服的难题；本案针对该系列难题。本案要点是，基片选定具有原生态表面的PDMS，并将装设有微型超声波换能器的链环式电磁夹具套接定位在该微流控芯片的试样液流终端其近邻位置，以超声波降低界面张力，大幅增加相关固液两相之间的界面相容性，同时利用PDMS对超声波的强吸收能力，达成超声波强度在短距离内快速递减，从而在该芯片的两端形成界面张力差异，藉此促成试样液流沿着原本疏水的毛细管通道向终端方向流动。该装置完全免用微泵。

公开(公告)号：CN107536847A

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201710793159.7

申请日：2012-08-08

Applicant: 南洋理工大学

Inventor： 陈源顺

IPC: A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P7/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P35/04

CPC classification number: C07K16/22 ,  C07K16/2842 ,  C07K2317/76 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7028

Abstract: 这里，我们显示cANGPTL4通过以时间顺序的方式与3个新的结合配对物整联蛋白α5β1、VE钙粘着蛋白和密蛋白-5直接相互作用来促成内皮连续性的破坏，因此促进转移。我们显示cANGPTL4结合并激活整联蛋白α5β1介导的Rac1/PAK信号传导以减弱细胞-细胞接触。随后cANGPTL4与VE-钙粘着蛋白和密蛋白-5相连并分离VE-钙粘着蛋白和密蛋白-5，导致内皮破坏。干扰这些cANGPTL4复合物的形成延迟血管破坏。利用注射对照或ANGPTL4敲低肿瘤的ANGPTL4敲除和野生型小鼠进行的体内血管通透性和转移测定证实cANGPTL4在小鼠中诱导血管渗漏并促进肺转移。因此，我们的发现解释了cANGPTL4怎样诱导内皮破坏。我们的发现对靶向cANGPTL4以治疗癌症和其他血管病变具有直接意义。

公开(公告)号：CN103782177B

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201280043626.X

申请日：2012-08-08

Applicant: 南洋理工大学

Inventor： 陈源顺

IPC: G01N33/68 ,  C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61P35/04 ,  A61P9/10 ,  A61P7/10 ,  A61P17/02

CPC classification number: C07K16/22 ,  C07K16/2842 ,  C07K2317/76 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7028

Abstract: 肿瘤分泌的通透性因子与内皮细胞上的粘附蛋白之间的相互作用诱导的血管破坏促进转移。由于缺少对cANGPTL4怎样调节血管完整性的理解，肿瘤分泌的血管生成素样4(cANGPTL4)在血管渗漏和转移中的作用是有争议的。这里，我们显示cANGPTL4通过以时间顺序的方式与3个新的结合配对物整联蛋白α5β1、VE钙粘着蛋白和密蛋白‑5直接相互作用来促成内皮连续性的破坏，因此促进转移。我们显示cANGPTL4结合并激活整联蛋白α5β1介导的Rac1/PAK信号传导以减弱细胞‑细胞接触。随后cANGPTL4与VE‑钙粘着蛋白和密蛋白‑5相连并分离VE‑钙粘着蛋白和密蛋白‑5，导致内皮破坏。干扰这些cANGPTL4复合物的形成延迟血管破坏。利用注射对照或ANGPTL4敲低肿瘤的ANGPTL4敲除和野生型小鼠进行的体内血管通透性和转移测定证实cANGPTL4在小鼠中诱导血管渗漏并促进肺转移。因此，我们的发现解释了cANGPTL4怎样诱导内皮破坏。我们的发现对靶向cANGPTL4以治疗癌症和其他血管病变具有直接意义。

公开(公告)号：CN107085108A

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201710316647.9

申请日：2009-09-08

Applicant: A&G药品公司

Inventor： G·塞雷罗

IPC: G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57415 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57423 ,  G01N2333/475 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7028 ,  G01N2800/12 ,  G01N2800/365

Abstract: 本发明提供了GP88结合成分在制备鉴定癌症患者的降低的总体生存的风险的试剂盒中的应用。

公开(公告)号：CN107073038A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580026240.1

申请日：2015-03-13

Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会

Inventor： 加里·K·科斯基 ,  乔休德普·达塔

IPC: A61K35/15

CPC classification number: G01N33/6866 ,  A61K35/17 ,  A61K38/10 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/57 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  G01N33/56972 ,  G01N33/57415 ,  G01N2333/57 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/7028 ,  A61K2300/00

Abstract: 诊断或治疗患有癌症或者有发生癌症风险的哺乳动物受试者的方法，包括：从抗原递呈细胞或其前体细胞产生CD4+Th1应答，以及从所述受试者的血液样本中产生引起干扰素‑伽玛(“IFN‑γ”)分泌的CD4+T‑细胞；和检测所述的抗癌CD4+Th1应答以确定所述应答是否下调。在有需要的HER2‑阳性乳腺癌患者中恢复HER2‑特异性CD4+Th1免疫应答的方法，包括：给药所述患者治疗有效量的树突状细胞(“DC”)疫苗，其包括用HER2‑来源的II类MHC结合肽(“树突状细胞疫苗”)脉冲自体树突状细胞以提高所述患者的抗HER 2 CD4+Th1应答；和测定所述患者在接种树突状细胞疫苗之前和之后的抗HER‑2 Th1应答以确定在所述应答中的增加量。

公开(公告)号：CN106645038A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611226996.3

申请日：2016-12-27

Applicant: 中国科学院大学

Inventor： 姚鑫 ,  高利

IPC: G01N21/552 ,  G01N21/41 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N21/553 ,  G01N21/41 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/042 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本发明公开了一种O‑GlcNAc定量检测方法，所述定量检测方法包括：根据麦胚凝集素WGA与O‑GlcNAc在金膜上发生相互结合作用引起折射率的变化记录的SPR信号来检测O‑GlcNAc；采用O‑GlcNAc的专一性剪切酶N‑乙酰葡萄糖胺糖苷酶（OGA），剪切后信号的下降与O‑GlcNAc的浓度相关；根据酶切前后信号的变化△R，实现对O‑GlcNAc的准确定量检测。本发明对样品的要求不高，经简单处理就能够检测，操作简单。较之前报道的工作具有较宽的线性范围，且可以应用到癌细胞中O‑GlcNAc的检测。

公开(公告)号：CN106198981A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610507223.6

申请日：2016-06-30

Applicant: 天津大学

Inventor： 常津 ,  武玉东 ,  宫晓群

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N33/57484 ,  G01N33/588 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本发明涉及一种基于量子点的CA199免疫层析试纸条的制备方法；通过EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)活化作用，量子点的羧基和CA199标记抗体的氨基生成牢固的化学键，探针、CA199抗原和包埋在试纸条的另一种CA199包被抗体通过抗体抗原之间的作用，形成一种类似夹心的结构，定性定量的检测肿瘤标志物CA199。本发明的特点在于：整个制备过程简单，适合于产业化生产；根据量子点的荧光特性，可定性定量检测CA199抗原，且特异性良好；整个检测过程，成本低廉且操作非常简便，适合高危人群的社区肿瘤筛选，建立了一种肿瘤检测的新方法。