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公开(公告)号：CN108676875A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810317561.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了CD20、FCGRIIA及FCGRIIIA基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的用途。所述的CD20,FCGRIIA及FCGRIIIA基因序列中分别含有与利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的基因位点，所述的基因位点分别位于人类第11号染色体的第60458830位核苷酸处(CD20)、人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处(FCGRIIA)以及人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处(FCGRIIIA)；当第11号染色体的第60458830位核苷酸处为T，当人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处为A或当人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处为A时，利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后较差。本发明的提出为肿瘤的个体化医学，包括预警、预测、早期筛查和诊断以及个体化治疗，提供了一种有效技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107099584A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710226892.0
申请日：2017-04-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57419 , G01N33/57484
Abstract: 本发明公开了一种与结直肠癌转移及预后相关的分子标记物及其应用。其中，所述的分子标记物为核糖体蛋白类似物RPL22L1(Ribosomal protein L22‑like 1)。研究表明，核糖体蛋白类似物RPL22L1与肿瘤发生发展相关，在临床结直肠癌组织中表达水平升高，且其表达水平与转移发生及不良预后显著相关，能够通过多个调控途径促进结直肠癌发生转移。本发明通过对结直肠癌中RPL22L1基因表达水平的检测，将RPL22L1作为肿瘤分子诊断标记物应用于临床结直肠癌转移诊断及预后评估中，为结直肠癌转移发生早期诊断及结直肠癌患者预后评估提供了新的分子标记物。
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公开(公告)号：CN108676875B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201810317561.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了CD20、FCGRIIA及FCGRIIIA基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的用途。所述的CD20,FCGRIIA及FCGRIIIA基因序列中分别含有与利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的基因位点，所述的基因位点分别位于人类第11号染色体的第60458830位核苷酸处(CD20)、人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处(FCGRIIA)以及人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处(FCGRIIIA)；当第11号染色体的第60458830位核苷酸处为T，当人类第1号染色体的第161514689位核苷酸处为A或当人类第1号染色体的第161549644位核苷酸处为A时，利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤预后较差。本发明的提出为肿瘤的个体化医学，包括预警、预测、早期筛查和诊断以及个体化治疗，提供了一种有效技术手段。
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公开(公告)号：CN106939340A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710208864.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57484 , G01N33/68 , G01N2800/52 , G01N2800/56
Abstract: 本发明公开了一种与肺腺癌转移及预后相关的分子标记物及其应用。其中，所述的分子标记物为检测染色体凝集调节因子2(Regulator of Chromosome Condensation 2，RCC2)。研究表明，RCC2与肿瘤发生发展相关，在临床肺腺癌组织中存在差异表达，且其表达水平的增高与转移发生及不良预后显著相关。通过对RCC2的基因扩增及表达水平进行检测，可实现对肺腺癌转移发生的早期诊断和预后评估。本发明通过对肺腺癌中RCC2的基因扩增及表达水平的检测，将RCC2作为肿瘤分子诊断标记物应用于临床肺腺癌转移诊断及预后评估中，将有望为肺腺癌侵袭转移性发展及肺腺癌患者预后提供新指标。
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公开(公告)号：CN103417985A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310298411.9
申请日：2013-07-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列在制备抑制卵巢癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了三对核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列，分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明针对RPL22L1高扩增的卵巢癌细胞，利用RPL22L1反义核苷酸序列，通过RNAi干扰的方法减少RPL22L1的表达，研究发现上述反义核苷酸序列能够有效抑制卵巢癌细胞的生长，降低其恶性程度。将RPL22L1的反义核苷酸序列应用于卵巢癌细胞生长抑制药物的制备中，能够为卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案，从而提高治疗的特异性。
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公开(公告)号：CN103417985B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310298411.9
申请日：2013-07-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列在制备抑制卵巢癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了三对核糖体蛋白类似物RPL22L1的反义核苷酸序列，分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示。本发明针对RPL22L1高扩增的卵巢癌细胞，利用RPL22L1反义核苷酸序列，通过RNAi干扰的方法减少RPL22L1的表达，研究发现上述反义核苷酸序列能够有效抑制卵巢癌细胞的生长，降低其恶性程度。将RPL22L1的反义核苷酸序列应用于卵巢癌细胞生长抑制药物的制备中，能够为卵巢癌的生物治疗提供新的药物选择和靶向性治疗方案，从而提高治疗的特异性。
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