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公开(公告)号：CN1254275C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN95197474.2
申请日：1995-11-29
Applicant: 味之素株式会社
IPC: A61K39/395 , C12P21/08 , C12N5/20 , C07K16/36 , A61P7/02
Abstract: 一种被用作抗血栓药剂活性成分的单克隆抗体，它与人维勒布兰德因子具有反应性，对人血小板的RIPA(瑞斯托菌素诱发的血小板凝集)、BIPA(波特洛蛇毒素诱发的血小板凝集)和SIPA(切应力诱发的血小板凝集)具有抑制作用，并且，它在显示抗血栓效果的治疗有效剂量下，不会表现致出血作用。
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公开(公告)号：CN107429235A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680019394.2
申请日：2016-03-30
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N5/0797
CPC classification number: C12N5/0623 , A61K35/30 , A61L27/00 , C12N5/10 , C12N2500/24 , C12N2500/46 , C12N2501/115 , C12N2506/03 , C12N2506/45
Abstract: 本发明提供在维持神经干细胞和/或神经前体细胞的未分化性和多潜能性的状态下促进细胞增殖的、含有螯合铁的神经干细胞和/或神经前体细胞用培养基、以及使用该培养基的神经干细胞和/或神经前体细胞培养方法等。
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公开(公告)号：CN1134707A
公开(公告)日：1996-10-30
申请号：CN94194087.X
申请日：1994-09-27
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明是有关自各种蛇毒筛选可以在低浓度下抑制抗血友病性因子(von willebrand facto，因子Ⅷ)结合于血小板，且不会引起血小板凝聚作用之肽，结果自蝮蛇(Vipera palestinae)由来之蛇毒得到不同之二条肽链所成，在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳下之分子量非还原条件下为约25千道尔顿，还原条件下为约15千道尔顿之肽。
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公开(公告)号：CN1372548A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：CN00812370.5
申请日：2000-06-29
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07D211/58 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D277/44 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07D211/58 , C07D237/22 , C07D239/48 , C07D277/46
Abstract: 本发明提供右式表示的杂环化合物,该化合物对于AP－1活性、NF－kappaB活性、炎症性细胞因子生成、基质金属蛋白酶生成、或炎症性细胞粘着因子表达等具有抑制作用,并可用于医药。式中,R1表示环烷基、环烯基,R2、R3表示氢原子或烷基,R4表示烷基、环状基团等,n是0～6的整数,A表示杂环,B表示芳香环或杂环,X、Y表示键或连接基团。
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公开(公告)号：CN1057775C
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN94194226.0
申请日：1994-09-21
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C07K14/46 , A61K38/00 , C12N2799/026 , Y10S514/822 , Y10S530/856
Abstract: 本发明涉及通过让具有抑制von Willebrand因子与血小板结合的活性的、得自蛇毒的多聚肽与蛋白质变性剂、谷胱甘肽和/或半胱氨酸共存，在使构成上述多聚肽的肽链的肽链内二硫键基本上获得保存的情况下，将肽链间的二硫键切断，而获得在活体内能显示上述活性的，在最小给药量下基本上不会造成血小板减少的肽。上述肽，其变异体或其一部分，是通过利用将其编码的基因的遗传工程技术制造的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1325380A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99813128.8
申请日：1999-09-13
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C237/20 , C07C237/42 , C07C247/10 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C309/66 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/40 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07D491/18 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/22 , A61K31/255 , A61K31/275 , A61K31/40
CPC classification number: C07D209/48 , C07B2200/05 , C07B2200/07 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C237/20 , C07C237/42 , C07C247/10 , C07C251/48 , C07C255/44 , C07C309/66 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07D207/16 , C07D209/76 , C07D213/81
Abstract: 本发明提供含有具通式(Ⅰ)的苯衍生物或它们的药用可以接受的盐作为活性成份的AP－1活化抑制剂,NF－kappa B活化抑制剂,炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂,炎症细胞粘附因子表达抑制剂,抗炎剂、抗类风湿剂、免疫抑制剂、癌转移抑制剂、治疗动脉硬化和抗病毒剂。
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公开(公告)号：CN107429234A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680019208.5
申请日：2016-03-30
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N5/0797
CPC classification number: C12N5/0623 , C12N2500/36 , C12N2500/50 , C12N2500/90 , C12N2501/115
Abstract: 本发明提供在维持神经干细胞和/或神经前体细胞的未分化性及多潜能性的状态下促进细胞增殖的含人血清白蛋白的神经干细胞和/或神经前体细胞增殖培养基、以及使用所述培养基的神经干细胞和/或神经前体细胞增殖方法等。
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公开(公告)号：CN106715683A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580044799.7
申请日：2015-08-20
Applicant: 味之素株式会社 , 国立大学法人京都大学
CPC classification number: C12N5/0663 , A61K35/28 , A61K35/55 , A61K35/56 , A61K2035/124 , C12N5/00 , C12N2500/32 , C12N2500/84
Abstract: 本发明以提供不使用特别的装置、机材等而使以往困难的间充质干细胞的长期间的增殖培养成为可能的手段作为课题。通过提供甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、脯氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸及谷氨酸的7种非必须氨基酸降低的间充质干细胞用培养基而解决了上述课题。
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公开(公告)号：CN1135760A
公开(公告)日：1996-11-13
申请号：CN94194226.0
申请日：1994-09-21
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C07K14/46 , A61K38/00 , C12N2799/026 , Y10S514/822 , Y10S530/856
Abstract: 本发明涉及通过让具有抑制von Willebrand因子与血小板结合的活性、得自蛇毒的多肽与蛋白质变性剂、谷胱甘肽和/或半胱氨酸共存，在使构成上述多肽之肽链内的二硫键在实质上获得保存的情况下，将肽链间之二硫键切断，而获得在活体内能显示上述活性之最小给药量下实质上不会造成血小板减少之肽。或者，将上述肽或其变异体或其一部分，利用能将其编码之基因的遗传工程技术制造。
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