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公开(公告)号:CN1093746C
公开(公告)日:2002-11-06
申请号:CN96123894.1
申请日:1996-12-25
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明提供具有安全性、经济性、含有碱性氨基酸(以及其他的生物学活性物质),在水中不溶出碱性氨基酸、在水产养殖动物的消化器官中溶出的碱性氨基酸,能将其高效消化吸收的组合物,并提供了粉末或颗粒形态的组合物。是由碱性氨基酸、碱土类金属(以及镁以外的多价金属)以及磷酸组成的磷酸氨基酸多价金属复合盐,含有对于中性-碱性的水不溶,而对于酸性的水可溶的磷酸氨基酸多价金属复合盐中的至少1种,也可分散其他的生物学活性物质,作成颗粒形态的水产动物饲养用饲料添加剂组合物。
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公开(公告)号:CN1132742A
公开(公告)日:1996-10-09
申请号:CN95121432.2
申请日:1995-12-08
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07C237/06 , C07C227/32
CPC classification number: C07C237/06 , C07C231/16
Abstract: 本发明涉及将L-氨基酸酰胺转化成D-氨基酸酰胺的方法,将由L-氨基酸和旋光性的(S)-α-烷基苄基胺形成的酰胺与芳醛脱水缩合形成席夫碱。使其在碱存在下在氨基酸部分外消旋化制成N-(亚2-丙烯基)-D-氨基酸-(S)-酰胺。使可溶性较差的非对映体N-(亚2-丙烯基)-D-氨基酸-(S)-酰胺从反应混合物中结晶析出,用固/液分离法将其回收。N-(亚2-丙烯基)形式易被水解成氨基酸-(S)-酰胺和起始的醛。
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公开(公告)号:CN1191527A
公开(公告)日:1998-08-26
申请号:CN96195741.7
申请日:1996-11-21
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07C229/26 , C07C229/14 , A23K1/18
CPC classification number: C07C229/26 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/26 , A23K40/10 , A23K40/35 , A23K50/10 , C07C279/14 , Y10S426/807
Abstract: 本发明公开了含有磷酸—氨基酸—多价金属复合盐(最终复合盐)作为活性成分的反刍动物饲料添加剂组合物,所述磷酸—氨基酸—多价金属复合盐不溶于中性或碱性水中,而溶于酸性水中,并且该复合盐可以通过用除镁之外的二价或三价(多价)金属处理由碱性氨基酸、镁和磷酸组成的复合盐制备,或者通过用多价金属盐和缩合磷酸组分(单独使用)或缩合磷酸组分和磷酸组分(结合使用)处理上述复合盐制备,该组合物可以是粉末剂或粒剂。与中间体复合盐相比,上述最终复合盐对中性或弱酸性水具有极好的稳定性,即在其中溶解度低,并且它可以使碱性氨基酸在反刍动物的瘤胃中具有极好的不溶性,而在皱胃和下部消化器官中具有极好的洗脱性。
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公开(公告)号:CN1179900A
公开(公告)日:1998-04-29
申请号:CN97117898.4
申请日:1997-08-28
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明涉及由式(1)表示的磷酸/赖氨酸/镁复合盐球形集合晶体及其制备方法,RaMgbHcPO4·(H2O)n(1)(其中R表示赖氨酸氢阳离子;a为0.15—1.0;b为1.0—1.42;c为0—0.3;a+2×b+c=3;n为0—10)。还涉及包含该复合盐的反刍动物的饲料添加剂组合物和水产养殖动物的饲料添加剂组合物。
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公开(公告)号:CN1161156A
公开(公告)日:1997-10-08
申请号:CN96123894.1
申请日:1996-12-25
Applicant: 味之素株式会社
Abstract: 本发明提供具有安全性、经济性、含有碱性氨基酸(以及其他的生物学活性物质),在水中不溶出碱性氨基酸、在水产养殖动物的消化器官中溶出的碱性氨基酸,能将其高效消化吸收的组合物,并提供了粉末或颗粒形态的组合物。是由碱性氨基酸、碱土类金属(以及镁以外的多价金属)以及磷酸组成的磷酸氨基酸多价金属复合盐,含有对于中性—碱性的水不溶,而对于酸性的水可溶的磷酸氨基酸多价金属复合盐中的至少1种,也可分散其他的生物学活性物质,作成颗粒形态的水产动物饲养用饲料添加剂组合物。
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公开(公告)号:CN1131160A
公开(公告)日:1996-09-18
申请号:CN95120637.0
申请日:1995-12-28
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07K5/075
CPC classification number: C07K5/06113 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供用于生产α-L-天冬氨酰二肽酰胺衍生物的方法。用乙酰乙酸酯或β-二酮保护L-天冬氨酸β-烷基酯的氨基。用氯甲酸烷基酯将所得化合物转化为混合酸酐,与氨基酸酰胺衍生物缩合后在酸性条件下水解,使氨基保护基脱保护并将酯部分转化为羧酸,从而得到目的α-L-天冬氨酰二肽酰胺衍生物。
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