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公开(公告)号：CN103935987A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410083934.6
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明涉及一种CO2响应性功能化氧化石墨烯的制备方法。丙烯酰氯与N-羟基琥珀酰亚胺缩合得N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯，产物与二氨基十二烷反应得到N-酰胺基十二烷基丙烯酰胺，再与二甲基乙酰胺二甲基缩醛反应得具有CO2响应性的单体N-脒基十二烷基丙烯酰胺。利用卤化物与氧化石墨烯表面羟基反应，将端基卤化的氧化石墨烯引发剂引发单体N-脒基十二烷基丙烯酰胺ATRP聚合即得所需功能化的氧化石墨烯。将所得的功能化的氧化石墨烯溶于溶剂之后，向其中通入CO2/Ar，可明显地改变其在溶液中的分散状态。本发明的功能化氧化石墨烯能很好地解决氧化石墨烯在溶液中的分散性，改善氧化石墨烯的化学相容性，在制备改性石墨烯及石墨烯复合材料方面以及利用氧化石墨烯载药控释方面有着潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103935987B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410083934.6
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明涉及一种CO2响应性功能化氧化石墨烯的制备方法。丙烯酰氯与N-羟基琥珀酰亚胺缩合得N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯，产物与二氨基十二烷反应得到N-酰胺基十二烷基丙烯酰胺，再与二甲基乙酰胺二甲基缩醛反应得具有CO2响应性的单体N-脒基十二烷基丙烯酰胺。利用卤化物与氧化石墨烯表面羟基反应，将端基卤化的氧化石墨烯引发剂引发单体N-脒基十二烷基丙烯酰胺ATRP聚合即得所需功能化的氧化石墨烯。将所得的功能化的氧化石墨烯溶于溶剂之后，向其中通入CO2/Ar，可明显地改变其在溶液中的分散状态。本发明的功能化氧化石墨烯能很好地解决氧化石墨烯在溶液中的分散性，改善氧化石墨烯的化学相容性，在制备改性石墨烯及石墨烯复合材料方面以及利用氧化石墨烯载药控释方面有着潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN103877029B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410084089.4
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型磁性载5-氟尿嘧啶聚乳酸羟基乙酸共聚物材料的制备方法。将磁性纳米颗粒加入到聚乳酸羟基乙酸共聚物的溶液中，5-氟尿嘧啶溶于二甲基亚砜，将5-Fu的DMSO溶液加入到PLGA的溶液中，超声处理得到油包油O/O乳液。再将其加入到用5-Fu饱和的PVA的水溶液中，搅拌使溶剂挥发，微球固化，去离子水洗涤，冷冻干燥即得磁性载5-Fu的PLGA微球。所得载药微球粒径较均匀，粒径为100-500μm。微球的载药量较高，可达10%。可通过调节PLGA中LA与GA二者的比例来调节药物的释放速率。由于磁性纳米颗粒的引入，在体外磁场的控制下，可使载药微球集中在肿瘤区域，提高肿瘤区域的药物浓度，使肿瘤细胞快速凋亡，同时也将肿瘤药物对正常细胞的伤害降到最低。本发明所述制备方法简单易行，原料可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN103877029A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410084089.4
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型磁性载5-氟尿嘧啶聚乳酸羟基乙酸共聚物材料的制备方法。将磁性纳米颗粒加入到聚乳酸羟基乙酸共聚物的溶液中，5-氟尿嘧啶溶于二甲基亚砜，将5-Fu的DMSO溶液加入到PLGA的溶液中，超声处理得到油包油O/O乳液。再将其加入到用5-Fu饱和的PVA的水溶液中，搅拌使溶剂挥发，微球固化，去离子水洗涤，冷冻干燥即得磁性载5-Fu的PLGA微球。所得载药微球粒径较均匀，粒径为100-500μm。微球的载药量较高，可达10%。可通过调节PLGA中LA与GA二者的比例来调节药物的释放速率。由于磁性纳米颗粒的引入，在体外磁场的控制下，可使载药微球集中在肿瘤区域，提高肿瘤区域的药物浓度，使肿瘤细胞快速凋亡，同时也将肿瘤药物对正常细胞的伤害降到最低。本发明所述制备方法简单易行，原料可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN103881040A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410083976.X
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/54 , C08F222/22 , C08F2/38 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及一种温度、CO2双重响应性嵌段共聚物纳米胶束的制备方法。在惰性气体保护下，利用芘甲醇引发己内酯开环聚合，然后利用聚己内酯的端羟基与可逆加成-断裂链转移聚合链转移剂的端羧基进行酯化反应，得到可逆加成-断裂链转移聚合的大分子链转移剂。在惰性气体保护下，偶氮二异丁腈作引发剂，对N-异丙基丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酸二甲胺基乙酯单体进行可逆加成-断裂链转移聚合，得到Py-PCL-b-(NIPAM–coDMAEMA)的嵌段共聚物，将其溶于水中即可形成稳定的温度与CO2响应性的纳米胶束。本发明同时具有生物可降解性、生物相容性、生物活性，在水中自组装形成稳定的纳米胶束具有温度与CO2双重响应性，在药物控制释放载体、生物智能开关、软组织工程支架材料以及生物传感器等领域具有广泛的应用前景。本发明简单易行，原料均可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN103865013A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410084021.6
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/28 , C08F2/38 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种葡萄糖及温度响应性胰岛素控释载体的制备方法。本发明以1,2-二氨基乙烷为初始原料，通过二叔丁基二碳酸酯保护后与丙烯酰氯反应制得2-氨基乙基丙烯酰胺，再与4-羧基苯硼酸的反应产物4-氯甲酰基苯硼酸频哪酯反应制得具有葡萄糖响应性的单体N-丙烯酰胺基乙基-4-（四甲基-二氧杂环戊硼烷基）-苯甲酰胺。通过三硫代碳酸酯DDMAT引发其Raft聚合，然后再将所得的聚合物作为大分子链转移剂引发MEO2MA和OEGMA共聚得到嵌段共聚物材料PAEBB-b-P(MEO2MA-co-OEGMA)。本发明的嵌段共聚物具有葡萄糖及温度响应性，能根据外部环境中葡萄糖的浓度，控制所载胰岛素的释放，同时具有生物降解性、生物相容性、生物活性，在药物控制释放载体、生物智能开关等领域具有广泛的应用。本发明所述制备方法简单易行，原料可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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