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公开(公告)号：CN103751856A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410028018.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种具有良好分散性的聚乳酸类栓塞微球。采用部分亲水的聚乳酸类共聚物对聚乳酸类微球表面进行改性，使得微球表面覆盖一层中性的聚乙二醇保护层，从而提高聚乳酸类微球在水性介质中的分散性和稳定性，解决部分聚乳酸类微球在施行动脉血管栓塞术时，容易聚集成团，堵塞注射针头或栓塞导管的问题。本发明的聚乳酸类栓塞微球采用可用于人体的可吸收与可降解材料制备而成，具有良好的组织相容性，属于环境友好材料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102634478B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201110038698.2
申请日：2011-02-15
Applicant: 李茂全 , 同济大学附属第十人民医院
Abstract: 本发明涉及雷公藤红素对内皮前体细胞功能的改善作用。具体地，本发明提供了一种体外培养内皮前体细胞的方法，包括步骤：在雷公藤红素、或其药学上可接受的盐或酯、或其衍生物存在下，培养内皮前体细胞。该方法有助于克服内皮前体细胞(EPC)的功能障碍，提高EPC细胞的迁移能力以及形成血管样网络能力。
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公开(公告)号：CN102503897B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201110326400.8
申请日：2011-10-25
Applicant: 同济大学附属第十人民医院
IPC: C07D239/553 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶碘化油衍生物及其盐，所述的5-氟尿嘧啶碘化油衍生物及其盐具有以下化学结构通式所示的化学结构，其中n为2,3,4或5。本发明还提供了一种5-氟尿嘧啶碘化油衍生物及其盐的制备方法和用途。本发明优点在于：本发明为制备抗肝癌药物提供了新型5-氟尿嘧啶碘化油衍生物，本发明制备方法产率高，化合物抗肿瘤效果好，且具靶向、低毒、等优点；通过初步的药效学和毒理学实验表明：新型碘化油衍生物既可以造成肿瘤血管栓塞，同时又能够释放出5-氟尿嘧啶抑制癌细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN103877029B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410084089.4
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型磁性载5-氟尿嘧啶聚乳酸羟基乙酸共聚物材料的制备方法。将磁性纳米颗粒加入到聚乳酸羟基乙酸共聚物的溶液中，5-氟尿嘧啶溶于二甲基亚砜，将5-Fu的DMSO溶液加入到PLGA的溶液中，超声处理得到油包油O/O乳液。再将其加入到用5-Fu饱和的PVA的水溶液中，搅拌使溶剂挥发，微球固化，去离子水洗涤，冷冻干燥即得磁性载5-Fu的PLGA微球。所得载药微球粒径较均匀，粒径为100-500μm。微球的载药量较高，可达10%。可通过调节PLGA中LA与GA二者的比例来调节药物的释放速率。由于磁性纳米颗粒的引入，在体外磁场的控制下，可使载药微球集中在肿瘤区域，提高肿瘤区域的药物浓度，使肿瘤细胞快速凋亡，同时也将肿瘤药物对正常细胞的伤害降到最低。本发明所述制备方法简单易行，原料可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN104622899A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310548691.4
申请日：2013-11-06
Applicant: 同济大学附属第十人民医院 , 上海同泽和济生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种CD133＋内皮前体细胞的用途。具体地，本发明涉及CD133＋内皮前体细胞用于制备治疗糖尿病足的药物组合物。本发明将特定的内皮前体细胞通过特定的动脉内施用方式，可以显著地改善糖尿病足病人的症状，甚至使重度糖尿病足病人都发生了某种程度逆转，从而为治疗糖尿病足提供了新的临床应用。且本发明CD133＋内皮前体细胞取自自体并用于自体移植，无伦理缺陷且安全可行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103877625A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410077732.0
申请日：2014-03-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种栓塞用PLGA/白芨复合微球及其制备方法，将PLGA的有机溶液与白芨多糖的水溶液在超声条件下混合之后，向得到的乳液中加入乙二胺水溶液继续超声混合以交联白芨多糖，将得到的油包水混合乳液分散于PVA水溶液中，搅拌乳化10-14小时，有机溶剂挥发，白芨多糖交联，微球固化，水洗抽滤之后得到PLGA/白芨复合微球。结果表明，合适的工艺参数下能制备出50~1000μm之间不同粒径的复合微球，球形规整，是一种适宜于栓塞及药物缓释用的新型微球制剂。
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公开(公告)号：CN103877029A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410084089.4
申请日：2014-03-10
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型磁性载5-氟尿嘧啶聚乳酸羟基乙酸共聚物材料的制备方法。将磁性纳米颗粒加入到聚乳酸羟基乙酸共聚物的溶液中，5-氟尿嘧啶溶于二甲基亚砜，将5-Fu的DMSO溶液加入到PLGA的溶液中，超声处理得到油包油O/O乳液。再将其加入到用5-Fu饱和的PVA的水溶液中，搅拌使溶剂挥发，微球固化，去离子水洗涤，冷冻干燥即得磁性载5-Fu的PLGA微球。所得载药微球粒径较均匀，粒径为100-500μm。微球的载药量较高，可达10%。可通过调节PLGA中LA与GA二者的比例来调节药物的释放速率。由于磁性纳米颗粒的引入，在体外磁场的控制下，可使载药微球集中在肿瘤区域，提高肿瘤区域的药物浓度，使肿瘤细胞快速凋亡，同时也将肿瘤药物对正常细胞的伤害降到最低。本发明所述制备方法简单易行，原料可工业化生产，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN102503897A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110326400.8
申请日：2011-10-25
Applicant: 同济大学附属第十人民医院
IPC: C07D239/553 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶碘化油衍生物及其盐，所述的5-氟尿嘧啶碘化油衍生物及其盐具有以下化学结构通式所示的化学结构，其中n为2,3,4或5。本发明还提供了一种5-氟尿嘧啶碘化油衍生物及其盐的制备方法和用途。本发明优点在于：本发明为制备抗肝癌药物提供了新型5-氟尿嘧啶碘化油衍生物，本发明制备方法产率高，化合物抗肿瘤效果好，且具靶向、低毒、等优点；通过初步的药效学和毒理学实验表明：新型碘化油衍生物既可以造成肿瘤血管栓塞，同时又能够释放出5-氟尿嘧啶抑制癌细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN103751856B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410028018.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料和生物医学工程领域，具体涉及一种具有良好分散性的聚乳酸类栓塞微球。采用部分亲水的聚乳酸类共聚物对聚乳酸类微球表面进行改性，使得微球表面覆盖一层中性的聚乙二醇保护层，从而提高聚乳酸类微球在水性介质中的分散性和稳定性，解决部分聚乳酸类微球在施行动脉血管栓塞术时，容易聚集成团，堵塞注射针头或栓塞导管的问题。本发明的聚乳酸类栓塞微球采用可用于人体的可吸收与可降解材料制备而成，具有良好的组织相容性，属于环境友好材料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103877625B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410077732.0
申请日：2014-03-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种栓塞用PLGA/白芨复合微球及其制备方法，将PLGA的有机溶液与白芨多糖的水溶液在超声条件下混合之后，向得到的乳液中加入乙二胺水溶液继续超声混合以交联白芨多糖，将得到的油包水混合乳液分散于PVA水溶液中，搅拌乳化10-14小时，有机溶剂挥发，白芨多糖交联，微球固化，水洗抽滤之后得到PLGA/白芨复合微球。结果表明，合适的工艺参数下能制备出50~1000μm之间不同粒径的复合微球，球形规整，是一种适宜于栓塞及药物缓释用的新型微球制剂。
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