-
公开(公告)号：CN103302864B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310202812.X
申请日：2013-05-28
Applicant: 同济大学 , 上海汽车集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种天然纤维和聚乳酸纤维混纺纤维板，由上下两层聚乳酸面层和其间所夹的一层天然纤维与聚乳酸纤维混纺毡组成；首先，将天然纤维与聚乳酸纤维混合均匀，经梳理、铺网、针刺，制成天然纤维与聚乳酸纤维混毡；然后在天然纤维与聚乳酸纤维混纺毡的外层上下面上加聚乳酸面层；真空烘箱预热后移至成型模中，气压成型法制得；混纺纤维板有良好的环境效益兼具优良的力学性能，适用于飞机、汽车内饰等领域。
-
公开(公告)号：CN1331912C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200410052604.7
申请日：2004-07-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种固相聚合制备高分子量聚乳酸的方法。该方法利用直接缩聚法制备聚乳酸预聚物，然后利用固相聚合对预聚物进一步聚合。本发明通过成本相对低廉的熔融直接缩聚法制备预聚物，然后利用耗能更少的固相聚合进一步提高分子量，因此，用该方法制备得到的成本相当低廉的高分子量聚乳酸不仅仅能用于高值的医学领域，还能作为一种环境友好的通用塑料得到更为广泛的应用，同时有望缓解石油危机、白色污染以及我国的农产品出路问题。
-
公开(公告)号：CN103317801B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310202767.8
申请日：2013-05-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种混纺纤维板及其制备方法，首先将天然纤维与聚乳酸纤维混合均匀，经梳理、铺网、针刺，制得混纺纤维毡；然后取混纺纤维毡，每两层混纺纤维毡中间夹一层由两聚乳酸层夹一层织物型天然纤维组成的加强层，层层堆叠组坯后在最外层上下均加聚乳酸面层；将材料用真空烘箱预热软化，放入模中气压成型法制成所述混纺纤维板；该制备方法简单易行，适用于工业化生产，制得的混纺纤维板兼具优良的力学性能和可生物降解性能，适用于环保装潢材、汽车内饰等领域。
-
公开(公告)号：CN101899139B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010236849.0
申请日：2010-07-23
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种聚乳酸基高弹性共聚物的制备方法。该制备方法的具体步骤有：聚乳酸基体的制备；共聚物预聚物的制备；共聚物预聚物的扩链反应；本发明使用丰富易得的乳酸，聚多元醇，异氰酸酯，多元醇，多元胺，简化了使用丙交酯时复杂的精制过程，便于工业化生产；在聚乳酸的分子链中引入了聚多元醇的柔性链段，改善了聚乳酸的韧性，扩大了材料的应用领域；合成的预聚物的端基均为羟基，使用二异氰酸酯和多元醇(多元胺)扩链可以极大的增加扩链的效率；在体系中加入多元醇或多元胺，扩链后的聚合物易形成微交联结构，极大的改善了聚乳酸基共聚物的耐热性。
-
公开(公告)号：CN101475690B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910045017.8
申请日：2009-01-08
Applicant: 同济大学
IPC: C08G81/00 , C08G63/16 , C08G63/183 , C08G63/78
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种生物可降解嵌段共聚酯的制备方法。具体步骤是：己二酸和1，4丁二醇在催化剂条件下进行酯化反应，第一个阶段反应时间3～5h，氮气保护，反应压力0.1～0.8MPa，反应温度130℃～180℃；第二个阶段反应时间1.5～5h，反应压力0.3～0.6MPa，反应温度150℃～200℃，得到聚己二酸丁二醇酯；对苯二甲酸二甲酯和1，4-丁二醇在催化剂存在下进行酯交换反应，在氮气保护下，反应时间为2～5h，反应压力为0.1～0.7MPa，反应温度为150℃～170℃，得到聚对苯二甲酸丁二醇酯；将两种预聚物混和，在负压条件下进行熔融共缩聚反应，控制真空度0～200Pa，反应温度为210℃～260℃，反应时间为3～8h。本发明进行酯化反应和酯交换反应，酯化反应分为两个阶段，能有效地减少1，4-丁二醇的副反应发生。制备得到的产物特性黏数可达1.2dl/g以上，熔点可控制在100～140℃之间，拉伸强度18～37MPa，断裂伸长率800％～1500％。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899139A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010236849.0
申请日：2010-07-23
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种聚乳酸基高弹性共聚物的制备方法。该制备方法的具体步骤有：聚乳酸基体的制备；共聚物预聚物的制备；共聚物预聚物的扩链反应；本发明使用丰富易得的乳酸，聚多元醇，异氰酸酯，多元醇，多元胺，简化了使用丙交酯时复杂的精制过程，便于工业化生产；在聚乳酸的分子链中引入了聚多元醇的柔性链段，改善了聚乳酸的韧性，扩大了材料的应用领域；合成的预聚物的端基均为羟基，使用二异氰酸酯和多元醇(多元胺)扩链可以极大的增加扩链的效率；在体系中加入多元醇或多元胺，扩链后的聚合物易形成微交联结构，极大的改善了聚乳酸基共聚物的耐热性。
-
公开(公告)号：CN101475690A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910045017.8
申请日：2009-01-08
Applicant: 同济大学
IPC: C08G81/00 , C08G63/16 , C08G63/183 , C08G63/78
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种生物可降解嵌段共聚酯的制备方法。具体步骤是：己二酸和1，4丁二醇在催化剂条件下进行酯化反应，第一个阶段反应时间3～5h，氮气保护，反应压力0.1～0.8MPa，反应温度130℃～180℃；第二个阶段反应时间1.5～5h，反应压力0.3～0.6MPa，反应温度150℃～200℃，得到聚己二酸丁二醇酯；对苯二甲酸二甲酯和1，4－丁二醇在催化剂存在下进行酯交换反应，在氮气保护下，反应时间为2～5h，反应压力为0.1～0.7MPa，反应温度为150℃～170℃，得到聚对苯二甲酸丁二醇酯；将两种预聚物混和，在负压条件下进行熔融共缩聚反应，控制真空度0～200Pa，反应温度为210℃～260℃，反应时间为3～8h。本发明进行酯化反应和酯交换反应，酯化反应分为两个阶段，能有效地减少1，4－丁二醇的副反应发生。制备得到的产物特性黏数可达1.2dl/g以上，熔点可控制在100～140℃之间，拉伸强度18～37MPa，断裂伸长率800％～1500％。
-
公开(公告)号：CN102181029A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110006373.6
申请日：2011-01-13
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于材料技术领域，具体涉及一种生物可降解共聚物，该共聚物结构通式为其中，R1＝聚醚或聚酯多元醇、聚醚或聚酯多元胺、聚酯或聚醚多元酸；R2＝CnH2n+1，n＝1-5、苯基、取代苯基；R3＝聚羟基酸或聚氨基酸。共聚物中可以含有苯环结构，但摩尔比例不超过30％。通过改变R1R2R3的配比和组成可以改变共聚物的降解性，热稳定性，水解稳定性，断裂伸长率，弯曲强度，拉伸强度，冲击强度，杨氏模量和回弹性。可应用于汽车，电子，纺织，家具，室内装饰，皮革，造纸，包装，机械，建筑等众多领域。本发明简单经济，原料丰富易得，易于工业化生产，且制得的共聚物可生物降解，绿色环保，并且组分原料回收方便，应用广泛。
-
公开(公告)号：CN1718607A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200410052604.7
申请日：2004-07-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 一种固相聚合制备高分子量聚乳酸的方法。该方法利用直接缩聚法制备聚乳酸预聚物，然后利用固相聚合对预聚物进一步聚合。本发明通过成本相对低廉的熔融直接缩聚法制备预聚物，然后利用耗能更少的固相聚合进一步提高分子量，因此，用该方法制备得到的成本相当低廉的高分子量聚乳酸不仅仅能用于高值的医学领域，还能作为一种环境友好的通用塑料得到更为广泛的应用，同时有望缓解石油危机、白色污染以及我国的农产品出路问题。
-
公开(公告)号：CN1563138A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017211.2
申请日：2004-03-25
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体涉及一种本体聚合制备高支化聚乳酸的方法。本方法使用扩链剂制备高支化的聚乳酸，扩链剂包括A(含有两个或多个可与羟基反应的官能团)和B(含有两个或多个可与羧基反应的官能团)，A和B不同时是两官能团的物质。本发明通过乳酸直接缩聚制备得到低成本的聚乳酸，使得聚乳酸不仅应用于高值的医学领域，而且作为一种环境友好的通用塑料得到广泛应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.017 seconds)
