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公开(公告)号：CN107557359A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710842277.2
申请日：2017-09-18
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8055转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第3号染色体第43998179位核苷酸处插入pCHAL1的T-DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8055转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8055特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN107460193A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710830540.6
申请日：2017-09-15
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物对和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第8号染色体第21177109位核苷酸处插入pCHAL1的T-DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8013特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN109452176B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201811629647.5
申请日：2018-12-23
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，包括以下操作步骤：(1)收集藜芦未成熟蒴果，从果荚中拨出未成熟种子，进行灭菌处理；(2)在解剖镜下用解剖刀拨出种子内的幼胚，然后放入浸泡液中，浸泡处理30‑40min；(3)将经过步骤(2)处理过的幼胚加入到幼胚培养基中，24‑27℃暗培养；(4)等到幼胚长成4‑5cm小苗时，将小苗移到生根培养基中，待幼苗根系发育完好，移栽到草炭土中，其中生根培养基由MS培养基、60‑70mg/L铁盐、0.8‑1.2mg/L吲哚丁酸、2‑5mg/L透明质酸钠。本发明提供的一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，操作简单，法能将未成熟幼胚培养成苗，成活率高，其中幼胚的成活率平均值可以达到93％左右，小苗生根率平均值可以达到95％左右。
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公开(公告)号：CN107460193B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710830540.6
申请日：2017-09-15
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物对和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第8号染色体第21177109位核苷酸处插入pCHAL1的T‑DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8013特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN105647941A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610079241.9
申请日：2016-02-04
Abstract: 本发明公开了一种羊草金属硫蛋白基因LcMT3的克隆方法，该方法包括以下步骤：羊草LcMT3基因的克隆及生物信息学分析；半定量RT-PCR分析羊草LcMT3基因的组织表达模式；半定量RT-PCR分析羊草LcMT3基因的胁迫诱导表达模式；LcMT3基因酵母表达及耐盐性鉴定；LcMT3基因原核表达、纯化及耐盐性鉴定。本发明实施例提供的羊草金属硫蛋白基因LcMT3的克隆方法操作过程严谨科学，为金属硫蛋白在科研和生产中的应用提供了重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101921803A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010132540.7
申请日：2010-03-26
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/82
Abstract: 一种耐盐碱基因去除标记重组质粒载体，属于植物转基因技术领域，是用SKC1及35S启动子替换了基础载体PX6-GFP的GFP序列而构建成的，这个基因位于载体T-DNA左边界LB和右边界RB序列之间，它含有的XVE杂合蛋白与诱导物17-β-雌二醇结合后可启动重组酶CRF的表达，从而剔除选择标记，启动子为人工启动子G10-35S，目的基因是耐盐性基因SKC1。本发明的载体转化率较高；并且本发明获得的转基因玉米具有较好的耐盐碱特性。
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公开(公告)号：CN114438056A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210204370.1
申请日：2022-03-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种CasF2蛋白、CRISPR/Cas基因编辑系统及其在植物基因编辑中的应用，涉及基因编辑技术领域。本发明CasF2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；或与SEQ ID No.2所示的序列相比具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加，且具有相同或相似生物学功能。所述CRISPR/Cas基因编辑系统包含CasF2蛋白或表达所述CasF2蛋白的质粒。本发明提供了一种新的高效、稳定的基因编辑系统，可使用更短的sgRNA引导CasF2进行靶点序列的编辑，产生DNA序列的插入或缺失。
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公开(公告)号：CN108239639B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810138921.2
申请日：2018-02-03
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种耐逆转基因大豆事件WB1外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种耐逆转基因大豆事件WB1外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件WB1外源插入片段左边界侧翼序列如SEQ‑2所示，右边界侧翼序列如SEQ‑3所示。本发明公开的转基因大豆事件WB1外源插入片段侧翼序列可以用作目标DNA序列，建立该转基因事件特异性检测方法。本发明提供的外源插入片段侧翼序列及检测方法适用于对该转基因大豆事件包括亲本、衍生品系或品种，及其制品包括植株、组织、种子及产品的特异性检测。
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公开(公告)号：CN105647941B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201610079241.9
申请日：2016-02-04
Abstract: 本发明公开了一种羊草金属硫蛋白基因LcMT3的克隆方法，该方法包括以下步骤：羊草LcMT3基因的克隆及生物信息学分析；半定量RT‑PCR分析羊草LcMT3基因的组织表达模式；半定量RT‑PCR分析羊草LcMT3基因的胁迫诱导表达模式；LcMT3基因酵母表达及耐盐性鉴定；LcMT3基因原核表达、纯化及耐盐性鉴定。本发明实施例提供的羊草金属硫蛋白基因LcMT3的克隆方法操作过程严谨科学，为金属硫蛋白在科研和生产中的应用提供了重要作用。
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公开(公告)号：CN109452176A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811629647.5
申请日：2018-12-23
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，包括以下操作步骤：(1)收集藜芦未成熟蒴果，从果荚中拨出未成熟种子，进行灭菌处理；(2)在解剖镜下用解剖刀拨出种子内的幼胚，然后放入浸泡液中，浸泡处理30-40min；(3)将经过步骤(2)处理过的幼胚加入到幼胚培养基中，24-27℃暗培养；(4)等到幼胚长成4-5cm小苗时，将小苗移到生根培养基中，待幼苗根系发育完好，移栽到草炭土中，其中生根培养基由MS培养基、60-70mg/L铁盐、0.8-1.2mg/L吲哚丁酸、2-5mg/L透明质酸钠。本发明提供的一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，操作简单，法能将未成熟幼胚培养成苗，成活率高，其中幼胚的成活率平均值可以达到93％左右，小苗生根率平均值可以达到95％左右。
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