公开(公告)号：CN109452176A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811629647.5

申请日：2018-12-23

Applicant: 吉林省农业科学院

Inventor： 马瑞 ,  于志晶 ,  尚丽霞 ,  蔡勤安 ,  王丹 ,  任鹏飞 ,  刘晓蕊

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，包括以下操作步骤：(1)收集藜芦未成熟蒴果，从果荚中拨出未成熟种子，进行灭菌处理；(2)在解剖镜下用解剖刀拨出种子内的幼胚，然后放入浸泡液中，浸泡处理30-40min；(3)将经过步骤(2)处理过的幼胚加入到幼胚培养基中，24-27℃暗培养；(4)等到幼胚长成4-5cm小苗时，将小苗移到生根培养基中，待幼苗根系发育完好，移栽到草炭土中，其中生根培养基由MS培养基、60-70mg/L铁盐、0.8-1.2mg/L吲哚丁酸、2-5mg/L透明质酸钠。本发明提供的一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，操作简单，法能将未成熟幼胚培养成苗，成活率高，其中幼胚的成活率平均值可以达到93％左右，小苗生根率平均值可以达到95％左右。

公开(公告)号：CN109452176B

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN201811629647.5

申请日：2018-12-23

Applicant: 吉林省农业科学院

Inventor： 马瑞 ,  于志晶 ,  尚丽霞 ,  蔡勤安 ,  王丹 ,  任鹏飞 ,  刘晓蕊

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，包括以下操作步骤：(1)收集藜芦未成熟蒴果，从果荚中拨出未成熟种子，进行灭菌处理；(2)在解剖镜下用解剖刀拨出种子内的幼胚，然后放入浸泡液中，浸泡处理30‑40min；(3)将经过步骤(2)处理过的幼胚加入到幼胚培养基中，24‑27℃暗培养；(4)等到幼胚长成4‑5cm小苗时，将小苗移到生根培养基中，待幼苗根系发育完好，移栽到草炭土中，其中生根培养基由MS培养基、60‑70mg/L铁盐、0.8‑1.2mg/L吲哚丁酸、2‑5mg/L透明质酸钠。本发明提供的一种药用植物藜芦幼胚离体培养方法，操作简单，法能将未成熟幼胚培养成苗，成活率高，其中幼胚的成活率平均值可以达到93％左右，小苗生根率平均值可以达到95％左右。

公开(公告)号：CN107460193B

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201710830540.6

申请日：2017-09-15

Applicant: 吉林省农业科学院

Inventor： 于志晶 ,  尚丽霞 ,  蔡勤安 ,  马瑞 ,  庄丹 ,  任鹏飞 ,  王丹

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物对和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第8号染色体第21177109位核苷酸处插入pCHAL1的T‑DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8013特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN107557359B

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201710842277.2

申请日：2017-09-18

Applicant: 吉林省农业科学院

Inventor： 马瑞 ,  蔡勤安 ,  于志晶 ,  尚丽霞 ,  庄丹 ,  王丹 ,  任鹏飞

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8055转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第3号染色体第43998179位核苷酸处插入pCHAL1的T‑DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8055转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8055特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN107557359A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201710842277.2

申请日：2017-09-18

Applicant: 吉林省农业科学院

Inventor： 马瑞 ,  蔡勤安 ,  于志晶 ,  尚丽霞 ,  庄丹 ,  王丹 ,  任鹏飞

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8055转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第3号染色体第43998179位核苷酸处插入pCHAL1的T-DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8055转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8055特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN107460193A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710830540.6

申请日：2017-09-15

Applicant: 吉林省农业科学院

Inventor： 于志晶 ,  尚丽霞 ,  蔡勤安 ,  马瑞 ,  庄丹 ,  任鹏飞 ,  王丹

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列、所述右侧翼序列的应用、引物对、PCR试剂盒以及引物对和PCR试剂盒的使用方法。其中，本发明所述右侧翼序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，其能够特异性地指示第8号染色体第21177109位核苷酸处插入pCHAL1的T-DNA片段的转基因大豆。本发明首次测序公布了转基因大豆WH8013转化事件外源插入载体的右侧翼序列，建立了转基因大豆WH8013特异性定性PCR检测方法，该方法灵敏，准确，简单，可靠，具有广阔的市场前景。