公开(公告)号：CN116377045A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310448198.9

申请日：2023-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 颜晓羽 ,  曲仙智 ,  苏静 ,  沈璐妍 ,  刘卜菡

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌诊断治疗的应用方法，属于分子诊断治疗技术领域，分别利用常氧及1％氧气处理肝细胞癌细胞SNU‑387，每组设置3个样本进行tRFs测序；提取各组样本总RNA，进行纯化后获得1～2μgRNA并采用凝胶电泳进行质量分析；接着进行tRF预处理，去除m1A和m3C去甲基化等RNA修饰防止干扰RNA‑seq文库构建。本发明中聚焦缺氧(1％氧气)微环境，基于tRFs测序等技术发现缺氧诱导肝细胞癌细胞产生tRF‑3Thr‑CGT，核酸序列为：ACCCCGTCCGTGCCTCCA，体内外研究证明该tRF显著促进肝细胞癌侵袭转移；进一步机制研究发现tRF‑3Thr‑CGT能够通过靶向肽脱甲酰酶(PDF)抑制线粒体编码蛋白翻译，促进线粒体能量代谢重组。tRF‑3Thr‑CGT能够成为肝细胞癌新型诊断生物标志物和治疗靶点。

公开(公告)号：CN116990511A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310447474.X

申请日：2023-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 苏静 ,  颜晓羽 ,  于司杭 ,  付佳莹 ,  刘青青

IPC: G01N33/573 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种亚精胺合酶及其肝细胞癌免疫治疗靶点的应用方法，属于肝细胞癌治疗技术领域，细胞培养，HCC细胞系在DMEM培养基中培养，该培养基补充有10％胎牛血清；在细胞生长至对数生长期时用胰蛋白酶消化，并进行细胞传代或冻存，低氧条件使用低氧系统于细胞培养箱中实现。本发明中，明确SRM具有促进HCC恶性进展的功能，靶向SRM能够发挥抗HCC作用；本发明从缺氧诱导肝细胞癌(HCC)细胞分泌的外泌体中鉴定亚精胺合酶(SRM)，发明其功能为促进HCC相关巨噬细胞M2表型极化，并增强HCC生存能力。因此SRM能够成为HCC恶性进展的生物标志物及治疗靶点，抑制SRM能够重塑HCC巨噬细胞免疫表型促进HCC临床治疗。

公开(公告)号：CN119548458A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202510112015.5

申请日：2025-01-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 苏静 ,  颜晓羽 ,  孟浩 ,  周磊 ,  王健

IPC: A61K9/10 ,  A61K36/258 ,  A61K9/06 ,  A61K47/32 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  C12N5/04 ,  B01D11/02

Abstract: 本发明涉及一种人参源性囊泡样纳米颗粒混悬液及其制备方法与应用，属于水凝胶技术领域。本发明的制备方法，先将清洁的新鲜人参进行细胞破碎，破碎后的混合物经一次离心和二次离心后，向二次上清液中滴加碘克沙醇，三次离心后，弃上清，得到粗GDVLNs混悬液；加入多层不同浓度的含有碘克沙醇的缓冲液中，一次离心后，将浓度为20v/w%的含有碘克沙醇的缓冲液中的黄色混悬液加入缓冲液中，滴加碘克沙醇，二次离心后，弃上清，得到纯化GDVLNs混悬液。该制备方法中，离心液具有更加明显的GDVLNs层，得到的GDVLNs维持了更好的形态，制备的GDVLNs混悬液展示出较好的抗炎效果，能够促进皮肤伤口愈合。

公开(公告)号：CN119523940A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202510095594.7

申请日：2025-01-22

Applicant: 吉林大学

Inventor： 颜晓羽 ,  苏静 ,  孟浩 ,  曲仙智 ,  付佳莹

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子及其制备方法与应用，属于纳米粒子技术领域。解决了现有技术中，线粒体分裂抑制剂的脂溶性差，生物利用度和循环半衰期并不理想的技术问题。本发明的包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子，由从内至外依次包覆的线粒体分裂抑制剂、聚（D,L‑乳酸‑co‑乙醇酸）和透明质酸钠组成。本发明的包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子能够在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用。经试验检测，在pH=5.0模拟肿瘤微环境的条件下，线粒体分裂抑制剂从包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子中释放的释放量高于pH=7.4模拟体内正常环境的释放量，并且具有稳定的释放特性。

公开(公告)号：CN116463391A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310448215.9

申请日：2023-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 苏静 ,  孙娇 ,  韩葳葳 ,  颜晓羽 ,  赵元馨

IPC: C12Q1/02 ,  G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种黄素腺嘌呤二核苷酸抑制剂的应用方法，属于药物新功能开发技术领域，MTT法检测细胞生存率，取状态良好的细胞接种于96孔板中孵育24h后，用不同剂量的FAD处理细胞；作用24h后，加入MTT试剂,避光置于细胞培养箱中孵育4‑6h；然后取出96孔板，弃掉培养液，每孔加入DMSO，放于平板震荡仪上震荡。本发明中通过开发FAD作为免疫调节剂抗肝细胞癌的作用，增强肝细胞癌免疫治疗的效果，为其临床治疗提供新方案，药物申请还应有治疗效果病例统计数，如治愈率、显效率、有效率及无效率；还要有典型病例分析和药理分析。尽量列举有代表性的、典型的病例，包括完全治愈的、有明显疗效的及无效的病例分别占多大的比例，以便于说明该药的疗效。