公开(公告)号：CN119523940A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202510095594.7

申请日：2025-01-22

Applicant: 吉林大学

Inventor： 颜晓羽 ,  苏静 ,  孟浩 ,  曲仙智 ,  付佳莹

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子及其制备方法与应用，属于纳米粒子技术领域。解决了现有技术中，线粒体分裂抑制剂的脂溶性差，生物利用度和循环半衰期并不理想的技术问题。本发明的包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子，由从内至外依次包覆的线粒体分裂抑制剂、聚（D,L‑乳酸‑co‑乙醇酸）和透明质酸钠组成。本发明的包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子能够在制备治疗肝细胞癌的药物中的应用。经试验检测，在pH=5.0模拟肿瘤微环境的条件下，线粒体分裂抑制剂从包埋线粒体分裂抑制剂的纳米粒子中释放的释放量高于pH=7.4模拟体内正常环境的释放量，并且具有稳定的释放特性。

公开(公告)号：CN116990511A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310447474.X

申请日：2023-04-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 苏静 ,  颜晓羽 ,  于司杭 ,  付佳莹 ,  刘青青

IPC: G01N33/573 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种亚精胺合酶及其肝细胞癌免疫治疗靶点的应用方法，属于肝细胞癌治疗技术领域，细胞培养，HCC细胞系在DMEM培养基中培养，该培养基补充有10％胎牛血清；在细胞生长至对数生长期时用胰蛋白酶消化，并进行细胞传代或冻存，低氧条件使用低氧系统于细胞培养箱中实现。本发明中，明确SRM具有促进HCC恶性进展的功能，靶向SRM能够发挥抗HCC作用；本发明从缺氧诱导肝细胞癌(HCC)细胞分泌的外泌体中鉴定亚精胺合酶(SRM)，发明其功能为促进HCC相关巨噬细胞M2表型极化，并增强HCC生存能力。因此SRM能够成为HCC恶性进展的生物标志物及治疗靶点，抑制SRM能够重塑HCC巨噬细胞免疫表型促进HCC临床治疗。