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公开(公告)号：CN119177237A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411310228.0
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/67
Abstract: 本发明公开了PARIT1在增强蛋白质翻译效率中的应用，本发明首次发现PARIT1在增强蛋白质翻译效率中的新用途，所述PARIT1不仅能够显著提高细胞内蛋白质的翻译水平，而且可以通过外源加入PARIT1的方式促进体外蛋白质表达系统中蛋白质的整体翻译效率，为本领域提供了一种全新的增强蛋白质翻译效率的方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114410688B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210114878.2
申请日：2022-01-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA Peln1促进iPSC定向分化为胰岛β样细胞的方法，方法为：第一步、利用染色质lncRNA原位逆转录测序CLIST‑seq方法筛选与多能基因Oct4启动子结合的多能性退出相关lncRNA，并验证其在各组织中的表达；第二步、构建lncRNA Peln1过表达质粒并通过慢病毒包装后感染目的细胞；第三步、过表达lncRNAPeln1对三胚层分化的影响：诱导iPSC分化，设三个实验组；第四步、过表达lncRNAPeln1对iPSC‑分化胰岛细胞效率的影响。有益效果：本发明采用过表达lncRNAPeln1的方式，提高了iPSC向内胚层分化的比例；本发明采用过表达lncRNAPeln1的方式,提高了体外定向诱导iPSC向胰岛β样细胞分化的效率，能够提高约38％。为优化或建立iPSC向胰岛β样细胞高效、定向分化方案奠定理论基础，推动诱导干细胞产品治疗糖尿病的临床转化。
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公开(公告)号：CN104987381A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510320365.7
申请日：2015-06-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/56 , C07K14/57 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/31 , C12N15/23 , A61K38/21 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12
CPC classification number: C07K14/56 , A61K38/00 , C07K14/475 , C07K14/57
Abstract: 本发明公开了重组正电荷多肽干扰素及在抗肿瘤和抗病毒治疗中的应用，本发明通过cDNA文库的方式，将多肽片段与抗性蛋白同一阅读框内克隆至载体质粒，通过抗生素筛选之后，获得同一开放阅读框内的ATG-多肽-卡拉霉素融合蛋白文库，将此文库酶切克隆至真核表达系统并与干扰素3’端连接成干扰素-多肽文库质粒，将此文库质粒包装成病毒后感染预先稳转带有报告基因的肿瘤细胞，通过流式细胞仪分选出报告荧光最强的肿瘤细胞，提取DNA鉴定该细胞中的多肽序列，筛选出可能增强干扰素效果的多肽片段，并采用荧光素酶实验和MTT实验对其抗肿瘤效果进行验证，证实重组正电荷多肽干扰素能增强抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN117025683A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310989464.9
申请日：2023-08-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种利用Snurf‑Snrpn来促进诱导多能干细胞定向神经分化的方法，其方法为：第一步、利用mRNA Snurf‑Snrpn提高小鼠体细胞重编程效率，获得Snurf‑Snrpn‑iPSC细胞系；第二步、诱导Snurf‑Snrpn‑iPSC细胞系定向神经元分化；有益效果：提高了体细胞重编程的效率；提高了体外定向诱导iPSC向神经元细胞分化的效率，能够提高32％左右。为优化或建立iPSC向神经元细胞高效、定向分化方案奠定理论基础，推动诱导干细胞产品治疗神经退行性疾病的临床转化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114410688A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210114878.2
申请日：2022-01-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA Peln1促进iPSC定向分化为胰岛β样细胞的方法，方法为：第一步、利用染色质lncRNA原位逆转录测序CLIST‑seq方法筛选与多能基因Oct4启动子结合的多能性退出相关lncRNA，并验证其在各组织中的表达；第二步、构建lncRNA Peln1过表达质粒并通过慢病毒包装后感染目的细胞；第三步、过表达lncRNAPeln1对三胚层分化的影响：诱导iPSC分化，设三个实验组；第四步、过表达lncRNAPeln1对iPSC‑分化胰岛细胞效率的影响。有益效果：本发明采用过表达lncRNAPeln1的方式，提高了iPSC向内胚层分化的比例；本发明采用过表达lncRNAPeln1的方式,提高了体外定向诱导iPSC向胰岛β样细胞分化的效率，能够提高约38％。为优化或建立iPSC向胰岛β样细胞高效、定向分化方案奠定理论基础，推动诱导干细胞产品治疗糖尿病的临床转化。
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公开(公告)号：CN119177217A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411310229.5
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/861 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PARIT1在促进干细胞多能性维持和重编程中的应用，本发明首次发现lncRNA PARIT1在促进干细胞多能性维持和/或重编程中的新用途，本发明为稳定维持细胞多能性、更加高效地诱导iPSC提供了一种新的思路和策略，对促进干细胞和重编程技术的应用具有重要的理论和现实意义。
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公开(公告)号：CN109234236A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811150244.2
申请日：2018-09-29
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种嵌合抗原受体γδT细胞的制备方法，首先制备PBMCs，然后在体外对γδT细胞进行扩增，接着加入CAR病毒和polybrene进行感染，本发明方法中根据γδT细胞纯度，来确定制备CAR-γδT细胞时间，不需要额外进行细胞纯化，简化了操作流程，降低了成本，本发明方法操作简单、成本低，制备的CAR-γδT细胞具有特异性肿瘤杀伤作用，并可产业化生产。
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公开(公告)号：CN104987381B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201510320365.7
申请日：2015-06-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/56 , C07K14/57 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/31 , C12N15/23 , A61K38/21 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了重组正电荷多肽干扰素及在抗肿瘤和抗病毒治疗中的应用，本发明通过cDNA文库的方式，将多肽片段与抗性蛋白同一阅读框内克隆至载体质粒，通过抗生素筛选之后，获得同一开放阅读框内的ATG‑多肽‑卡拉霉素融合蛋白文库，将此文库酶切克隆至真核表达系统并与干扰素3’端连接成干扰素‑多肽文库质粒，将此文库质粒包装成病毒后感染预先稳转带有报告基因的肿瘤细胞，通过流式细胞仪分选出报告荧光最强的肿瘤细胞，提取DNA鉴定该细胞中的多肽序列，筛选出可能增强干扰素效果的多肽片段，并采用荧光素酶实验和MTT实验对其抗肿瘤效果进行验证，证实重组正电荷多肽干扰素能增强抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108546717A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810460165.5
申请日：2018-05-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/90
Abstract: 本发明公开了一种反义lncRNA介导顺式调控抑制靶基因表达的方法，利用lncRNA具有竞争内源靶RNA的作用，通过CRISPR Cas9基因编辑方法以RNA作为基因组定位工具在靶基因上插入强启动子，通过大量合成一条与靶基因互补的反义lncRNA，实现原位顺式竞争抑制内源靶基因的表达，为一种反义lncRNA介导顺式(cis)调控抑制基因表达的方法。首先构建靶向载体和同源模板链供体载体，将构建的载体同时转染入宿主细胞，通过嘌呤霉素和更昔洛韦共筛选目标克隆，最后对靶基因表达进行检测及功能研究。
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