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公开(公告)号：CN119177237A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411310228.0
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/67
Abstract: 本发明公开了PARIT1在增强蛋白质翻译效率中的应用，本发明首次发现PARIT1在增强蛋白质翻译效率中的新用途，所述PARIT1不仅能够显著提高细胞内蛋白质的翻译水平，而且可以通过外源加入PARIT1的方式促进体外蛋白质表达系统中蛋白质的整体翻译效率，为本领域提供了一种全新的增强蛋白质翻译效率的方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109679904A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910174417.2
申请日：2019-03-08
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/0783
CPC classification number: C12N5/0646 , C12N2501/2302 , C12N2501/2315 , C12N2501/2318 , C12N2501/599
Abstract: 本发明涉及一种大量扩增NK细胞的方法，属于生物技术领域，首先制备外周血单个核细胞，然后将外周血单个核细胞接种到含有RetroNectin、美罗华抗体、鼠抗人CD161抗体、IL-2、IL-15、IL-18和自体血浆的培养基中，37℃、5％CO2的条件下培养3d后，用含有IL-2、IL-15、IL-18和自体血浆的培养基调整细胞密度至2-3×106个细胞/mL，37℃、5％CO2的条件下培养10-16d，即得大量的NK细胞。本发明解决了现有技术中无法扩增更大数量NK细胞的问题，该方法操作简单，容易实现，扩增效率高，可以获得更高数量的NK细胞以供临床回输，并且细胞纯度高。
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公开(公告)号：CN108949685B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201810872610.9
申请日：2018-08-02
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种体外诱导扩增γδT细胞的方法，属于生物技术领域。该方法首先是通过淋巴细胞分离液获得外周血单个核细胞(PBMCs)，然后利用含有唑来膦酸、IL‑2、IL‑7和IL‑15的无血清培养基进行刺激培养3天；再用含有IL‑2、IL‑7和IL‑15的无血清培养基进行刺激扩增培养；当培养至7‑9天时候，加入尼克酰胺(Nicotinamide)以提高γδT细胞的抗肿瘤活性。本发明无需对PBMCs进行纯化，在培养14天即可获得纯度在90％以上的γδT细胞；尼克酰胺的加入，明显提高了γδT细胞的抗肿瘤活性。本发明可以将γδT细胞扩增1500倍以上，能够满足临床对γδT细胞数量的要求。本发明操作步骤简单，可操作性强，具有很好的推广价值。
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公开(公告)号：CN101518546A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910066690.X
申请日：2009-03-25
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明是一种氯化镉联合氯化锌在制备抗肿瘤药物中的应用，是应用氯化镉联合氯化锌作为抗肿瘤药物，主要用于治疗宫颈癌、肝癌、肺癌和肉瘤，使用时首先应用氯化锌进行腹腔注射，用量为10mg/Kg体重，24小时后给予氯化镉进行腹腔注射，用量为1mg/Kg体重。
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公开(公告)号：CN1619311A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200310115021.X
申请日：2003-11-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物医学分析中心 , 吉林大学第一医院
IPC: G01N33/561 , G06K1/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种急性白血病的分型方法，具体地说公开了一种利用不同型的急性白血病的特异性分子标记物不同对急性白血病分型的方法。筛选特异性的分子标记物包括利用双向凝胶电泳分离各型急性白血病细胞及正常白细胞的总蛋白质，利用图象分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质，应用质谱分析鉴定部分差异蛋白质点。通过本发明筛选得到的各型急性白血病特异性的分子标记物组成的特定蛋白质表达谱，来对急性白血病进行分型，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118901666A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411308768.5
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发的细胞因子风暴小鼠模型的构建方法及其应用，所述构建方法操作简单，不需要动物P3实验室，对操作人员、实验室硬件和级别要求比较低，适合各大科研院所和企业开发抗新型冠状病毒诱发细胞因子风暴的有效药物，也适用于临床筛选针对新冠患者治疗的有效药物，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115927182B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310051620.7
申请日：2023-02-02
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤功能增强型CAR‑T细胞的制备方法。本发明先使用双膦酸盐和包被液共同刺激PBMCs以激活T细胞，再转染含有CAR的载体，获得的CAR‑T细胞不仅对高表达靶抗原的肿瘤细胞表现出较强的杀伤作用，而且对靶抗原表达明显降低的肿瘤细胞也表现出非常强的杀伤作用，能够提高CAR‑T细胞治疗的疗效、降低CAR‑T细胞治疗的耐药和复发。本发明同时简化了CAR‑T细胞的制备工艺，并且安全有效，可用于血液肿瘤和实体肿瘤的免疫细胞治疗。
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公开(公告)号：CN116355844B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310628453.8
申请日：2023-05-31
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发细胞因子风暴模型的建立及应用，具体的，所述的方法包括在免疫细胞的培养体系中加入SARS‑CoV‑2抗原和白细胞介素。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发细胞因子风暴的模型，该模型操作简单，对实验室级别和硬件要求比较低，适合各大科研院所和企业开发抗SARS‑CoV‑2诱发细胞因子风暴的有效药物，也适用于临床筛选针对SARS‑CoV‑2感染患者的有效治疗药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116355844A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310628453.8
申请日：2023-05-31
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发细胞因子风暴模型的建立及应用，具体的，所述的方法包括在免疫细胞的培养体系中加入SARS‑CoV‑2抗原和白细胞介素。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发细胞因子风暴的模型，该模型操作简单，对实验室级别和硬件要求比较低，适合各大科研院所和企业开发抗SARS‑CoV‑2诱发细胞因子风暴的有效药物，也适用于临床筛选针对SARS‑CoV‑2感染患者的有效治疗药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115927182A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310051620.7
申请日：2023-02-02
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤功能增强型CAR‑T细胞的制备方法。本发明先使用双膦酸盐和包被液共同刺激PBMCs以激活T细胞，再转染含有CAR的载体，获得的CAR‑T细胞不仅对高表达靶抗原的肿瘤细胞表现出较强的杀伤作用，而且对靶抗原表达明显降低的肿瘤细胞也表现出非常强的杀伤作用，能够提高CAR‑T细胞治疗的疗效、降低CAR‑T细胞治疗的耐药和复发。本发明同时简化了CAR‑T细胞的制备工艺，并且安全有效，可用于血液肿瘤和实体肿瘤的免疫细胞治疗。
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