一种对共污染水体中六价铬的可视化检测方法

    公开(公告)号:CN118533808A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410881026.5

    申请日:2024-07-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种对共污染水体中六价铬的可视化检测方法,属于污水检测领域,包括如下步骤:步骤一,荧光MOG@COP/SA微球的合成;步骤二:测定六价铬的线性方程及精密度;步骤三:对六价铬废水的可视化检测;本发明的检测条件较温和,且灵敏度较高,在不同水样及环境条件下都可以进行检测,还可以对共污染水体中的六价铬浓度实现快速实时定量分析,具有非常广泛的应用前景。

    多组分共价有机聚合物材料SLEL-2的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN115677955B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202211352693.1

    申请日:2022-11-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2的合成方法及应用,该方法是:将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,命名为A溶液;将联苯胺溶于A溶液中,命名为B溶液;将4‑正丁基苯胺溶于B溶液,命名为C溶液;将对苯二甲醛溶于C溶液,命名为D溶液。将D溶液放置在恒温油浴锅内,100℃加热反应30分钟,得到黄褐色聚合物。将得到的黄褐色聚合物置于透析袋中,以蒸馏水作为透析液,除去有机溶剂,2‑3天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到多组分共价有机聚合物材料SLEL‑2。本发明的合成方法快捷简便,制备成本低廉,具有分级多孔环境,化学稳定性高,水溶液分散性强。因此,本发明合成的SLEL‑2能够经济高效地去除水体中的左氧氟沙星。

    一种Ga-MOGs的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116284811B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202310063415.2

    申请日:2023-02-05

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种Ga‑MOGs的制备方法及应用,制备方法如下:称取Ga(NO3)3·xH2O 0.1355 g置于玻璃容器中,加入1 mL乙醇并超声使其充分溶解;称取0.1576 g 2,4,6‑三(4‑羧基苯基)‑1,3,5‑三嗪溶于5 mL二甲亚砜中,通过超声使其充分溶解;将上述两种溶液混合并超声,然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12 h,将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成;将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体,通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末。本发明制备的Ga‑MOGs具有较大的比表面积、较高的孔隙率、丰富的活性位点和可观的吸附量,可能是同时去除水溶液中CTC和CIP的理想吸附剂。

    一种荧光双金属有机JLUE-MOG-8气凝胶材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112934130A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110183626.0

    申请日:2021-02-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种荧光双金属有机JLUE‑MOG‑8气凝胶材料的制备方法,称取Fe(NO3)3·9H2O和Eu(NO3)3·6H2O溶于乙醇溶剂中,得到A溶液;称取TATB溶于二甲基亚砜溶剂,得到B溶液;按照体积比为1:5的比例将A、B溶液混合,并在超声条件下超声均匀20s,放置120度烘箱中反应24小时;得到的荧光双金属有机JLUE‑MOG‑8材料置于透析袋内,以蒸馏水做为透析液,除去有机溶剂,5‑7天后,透析袋内出现明显分层后取出,得到获取物;得到的获取物倒入烧杯中冷冻,随后进行冷冻干燥,得到荧光双金属有机JLUE‑MOG‑8气凝胶材料。所制得的荧光双金属有机JLUE‑MOG‑7气凝胶材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。

    一种氢键共价有机聚合物材料HCOP-6的合成方法

    公开(公告)号:CN110951075A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911279101.6

    申请日:2019-12-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种氢键共价有机聚合物材料HCOP-6的合成方法,该方法是:将苯-1,3,5-三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中,保持其浓度为0.04mol/L,命名为A溶液。将1,3-二(4-吡啶基)丙烷溶于A溶液中,保持其浓度为0.06mol/L,命名为B溶液。将对苯二甲醛溶于B溶液中,保持其浓度为0.06mol/L,命名为C溶液。C溶液中摩尔比为:苯-1,3,5-三酰肼:1,3-二(4-吡啶基)丙烷:对苯二甲醛=2:3:3。将C溶液放置在恒温油浴锅内,加热反应得到黄色聚合物。将黄色聚合物置于透析袋中,透析得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中,在低温条件下冷冻,随后进行冷冻干燥,得到氢键共价有机聚合物材料HCOP-6。HCOP-6合成时间短,合成效率高,具有丰富的官能团,具有较大的比表面积以及优良的热稳定性。

    一种水中四环素类抗生素的可视化检测方法

    公开(公告)号:CN115753699B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202211035936.9

    申请日:2022-08-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种水中四环素类抗生素的可视化检测方法,包括步骤是:荧光MOGs/SA复合球的制备;测定四环素类抗生素的工作曲线及精密度;对四环素类抗生素废水的可视化检测。本发明检测条件温和、灵敏度高和耐受性好,可以满足不同水样和环境条件的检测需求。并且该方法可以快速便捷的实现水体内的四环素类抗生素浓度的实时定量分析,是一种非常有前景的水中四环素类抗生素的可视化检测方法。

    一种磁性Fe-MOG/SA材料的室温制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117563676A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311594097.9

    申请日:2023-11-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种磁性Fe‑MOG/SA材料的室温制备方法及应用,该方法是:称取0.05 g的Fe3O4–COOH分散在Fe(NO3)3Ÿ9H2O浓度为0.1 mol/L的10 mL水中,超声10分钟,命名为A溶液;称取TATB加入水中,并用TEA促进其在10 mL水中的溶解,超声条件使其充分溶解,制得浓度是0.1 mol/L的溶液,命名为B溶液;将B溶液滴加到A溶液中,磁性Fe‑MOG在室温下瞬间形成,并超声10分钟;将制得的磁性Fe‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体,并将制得的获取物倒入烧杯进行冷冻干燥,将得到磁性Fe‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中,滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中,固化2小时后得到磁性Fe‑MOG/SA材料;本发明的磁性Fe‑MOG/SA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能,对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到76.63%。

    一种荧光Eu-MOG材料的室温制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115304783B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202211035925.0

    申请日:2022-08-27

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法及应用,该方法是:称取Eu(NO3)3·6H2O溶于水中,得到浓度为0.1mol/L的A溶液;称取TATB加入水中,并用TEA促进其在水中的溶解,得到浓度0.1mol/L的B溶液;按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合,Eu‑MOG在室温下瞬间形成;将得到的Eu‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体;将得到的获取物倒入烧杯中冷冻,随后进行冷冻干燥,得到荧光Eu‑MOG材料。本发明的荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和,合成出来的荧光Eu‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。该方法制备的荧光Eu‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。

    基于竞争吸附的多组分共价有机聚合物修复左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法

    公开(公告)号:CN115646463A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211352710.1

    申请日:2022-11-01

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种基于竞争吸附的共价有机聚合物修复左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法,步骤为多组分共价有机聚合物分散液的制备及多组分共价有机聚合物修复LEV污染地下水的原位注入方法。在地下水污染源区设置一口及以上注入井、抽提井和监测井,将预先制备好的修复药剂采用脉冲式注入,采用抽提井抽出修复药剂与目标污染物,通过监测井实时监测目标污染物的浓度,达到预期修复效果时,停止注入修复药剂。将多组分共价有机聚合物分散液注入地下后,凭借其强分散性强、地下介质中良好的可传输性能和竞争吸附性能可使目标污染物去除率高达80%以上,同时注入‑抽提模式可以通过改变流场,形成水力梯度,强化修复药剂的定向迁移,实现修复药剂回收再利用。所制备的多组分共价有机聚合物可以大量吸附左氧氟沙星,合成方法温和,成本低廉,提供了可以大规模制备的可行性;无二次污染、操作简单、维护成本低、处理目标污染物高效、快捷、彻底。

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