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公开(公告)号：CN117563676A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311594097.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种磁性Fe‑MOG/SA材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取0.05 g的Fe3O4–COOH分散在Fe(NO3)3Ÿ9H2O浓度为0.1 mol/L的10 mL水中，超声10分钟，命名为A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在10 mL水中的溶解，超声条件使其充分溶解，制得浓度是0.1 mol/L的溶液，命名为B溶液；将B溶液滴加到A溶液中，磁性Fe‑MOG在室温下瞬间形成，并超声10分钟；将制得的磁性Fe‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体，并将制得的获取物倒入烧杯进行冷冻干燥，将得到磁性Fe‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中，滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中，固化2小时后得到磁性Fe‑MOG/SA材料；本发明的磁性Fe‑MOG/SA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能，对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到76.63%。
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公开(公告)号：CN115304783B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211035925.0
申请日：2022-08-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C09K11/06 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取Eu(NO3)3·6H2O溶于水中，得到浓度为0.1mol/L的A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在水中的溶解，得到浓度0.1mol/L的B溶液；按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合，Eu‑MOG在室温下瞬间形成；将得到的Eu‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体；将得到的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到荧光Eu‑MOG材料。本发明的荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和，合成出来的荧光Eu‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。该方法制备的荧光Eu‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。
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公开(公告)号：CN116535665B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310617572.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: MOG材料的室温合成方法节能、简单及快速，制得本发明公开了一种水稳定的金属有机凝胶 的Zr‑MOG材料具有丰富的活性位点、大的比表面材料Zr‑MOG的室温制备方法及应用，制备方法 积、多级的孔隙结构和优异的水稳定性的特点。为：取ZrOCl2·8H2O溶于水中，得到浓度为0.1 该材料用于水中CTC的吸附去除，高效的吸附使mol/L的溶液；取TATB加入水中，同时添加TEA促 其具有良好的应用前景。进其在水中溶解，得到浓度为0.1 mol/L的溶液；按照体积1:1的比例将所得到的两种溶液混合，
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公开(公告)号：CN115260520B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211035931.6
申请日：2022-08-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种荧光Tb‑MOG材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取Tb(NO3)3·6H2O溶于水中，得到浓度为0.1mol/L的A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在水中的溶解，得到浓度0.1mol/L的B溶液；按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合，Tb‑MOG在室温下瞬间形成；将得到的Tb‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体；将得到的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到荧光Tb‑MOG材料。本发明的荧光Tb‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和，合成出来的荧光Tb‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。所述方法制备的荧光Tb‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117101614A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311140044.X
申请日：2023-09-06
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/30 , B01J31/22 , B01J37/32 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 一种双功能In‑MOG/BC吸附‑光催化膜的制备方法，步骤如下：称取(In(NO3)3·xH2O溶于水，超声条件使其充分溶解，称取2,4,6‑三（4‑羧基苯基）‑1,3,5‒三嗪加入水中，并加入TEA促进其在水中的溶解，将上述两种溶液按照体积比为1:1的比例混合，In‑MOG在室温下瞬间形成，并通过管倒置试验进行评估；将制得的In‑MOG离心收集并用水洗涤数次，随后通过冷冻干燥得到In‑MOG粉末；称取In‑MOG粉末与0.85%w/w细菌纤维素水凝胶均匀混合，随后将混合凝胶倒入模具，通过冷冻干燥得In‑MOG/BC吸附‑光催化膜；本发明制备方法简单、可塑性强、溶胀性大、环境友好、易于分离再生等优点，能够有效吸附‑光催化协同去除水溶液中的CTC和TTC。
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公开(公告)号：CN116535665A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310617572.3
申请日：2023-05-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种水稳定的金属有机凝胶材料Zr‑MOG的室温制备方法及应用，制备方法为：取ZrOCl2·8H2O溶于水中，得到浓度为0.1 mol/L的溶液；取TATB加入水中，同时添加TEA促进其在水中溶解，得到浓度为0.1 mol/L的溶液；按照体积1:1的比例将所得到的两种溶液混合，Zr‑MOG在室温下瞬间形成；将得到的Zr‑MOG经水离心洗涤多次；对所得的材料进行冷冻干燥，最后得到水稳定Zr‑MOG材料。本发明的水稳定Zr‑MOG材料的室温合成方法节能、简单及快速，制得的Zr‑MOG材料具有丰富的活性位点、大的比表面积、多级的孔隙结构和优异的水稳定性的特点。该材料用于水中CTC的吸附去除，高效的吸附使其具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117563673A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311594100.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种磁性Al‑MOG/SA材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取0.05 g的Fe3O4–COOH分散在Al(NO3)3Ÿ9H2O浓度为0.1 mol/L的10 mL水中，超声10分钟，命名为A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在10 mL水中的溶解，超声条件使其充分溶解，制得浓度是0.1 mol/L的溶液，命名为B溶液；将B溶液滴加到A溶液中，磁性Al‑MOG在室温下瞬间形成，并超声10分钟；将制得的磁性Al‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体，并将制得的获取物倒入烧杯中进行冷冻干燥，得到磁性Al‑MOG材料；将制得的磁性Al‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中，滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中，固化2小时后得到磁性Al‑MOG/SA材料；本发明的磁性Al‑MOG/SA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能，对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到73.01%。
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公开(公告)号：CN115304783A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211035925.0
申请日：2022-08-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C09K11/06 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取Eu(NO3)3·6H2O溶于水中，得到浓度为0.1mol/L的A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在水中的溶解，得到浓度0.1mol/L的B溶液；按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合，Eu‑MOG在室温下瞬间形成；将得到的Eu‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体；将得到的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到荧光Eu‑MOG材料。本发明的荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和，合成出来的荧光Eu‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。该方法制备的荧光Eu‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。
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